РКИ № | 274 от 22 мая 2017 г. |
Препарат: | Тофацитиниб (Тофацитиниба цитрат, CP-690,550) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 22 мая 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | A3921192 |
Изучение эффективности тофацитиниба MR 11 мг у пациентов с ревматоидным артритом.
подробнееРКИ № | 213 от 21 апреля 2017 г. |
Препарат: | Гликопирроний + формотерола фумарат (GFF MDI, PT003) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 21 апреля 2017 г. |
Окончание: | 1 марта 2019 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D5970C00002 |
Оценка эффективности и безопасности фиксированной комбинации Гликопирроний/Формотерола фумарат по сравнению с фиксированной комбинацией Умеклидиний/Вилантерол у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
подробнееРКИ № | 25 от 20 января 2017 г. |
Препарат: | CHF 6001 (ингибитор фосфодиэстеразы-4) |
Разработчик: | Кьези Фармацевтичи С.п.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 20 января 2017 г. |
Окончание: | 31 мая 2018 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия |
Протокол № | CCD-06001AA1-01 |
Оценка эффективности и безопасности 4 доз препарата CHF 6001 в дозированном порошковом ингаляторе у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
подробнееРКИ № | 818 от 25 ноября 2016 г. |
Препарат: | Будесонид+Формотерол (PT009 (BFF MDI)), Будесонид (PT008 (BD MDI)), Формотерола фумарат (PT005 (FF MDI)) |
Разработчик: | Перл Терапьютикс Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 ноября 2016 г. |
Окончание: | 1 апреля 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | PT009002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PT009, по сравнению с препаратами PT005, PT008 и препаратом Симбикорт® Турбухалер® по влиянию на функцию лёгких
подробнееРКИ № | 480 от 11 июля 2016 г. |
Препарат: | Аклидиниума бромид/Формотерола фумарат |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 июля 2016 г. |
Окончание: | 17 ноября 2017 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | D6571C00001 |
Основная цель данного исследования состоит в оценке бронхолитического действия Аклидиниума бромида/Формотерола фумарата 400/12 мкг по сравнению с применением каждого из этих препаратов по отдельности два раза в сутки в виде ингаляции у пациентов с ХОБЛ.
подробнееРКИ № | 241 от 11 апреля 2016 г. |
Препарат: | Умеклидиний (GSK573719, УМЕК)/Вилантерол (GW642444, ВИ)/Флутиказона фуроат (GW685698, ФФ) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 11 апреля 2016 г. |
Окончание: | 1 декабря 2017 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | 200812 |
Изучение функции легких с целью сравнения «закрытой» тройной терапии (ФФ/УМЕК/ВИ) с «открытой» тройной терапией (ФФ/ВИ + УМЕК) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
подробнееРКИ № | 745 от 15 декабря 2015 г. |
Препарат: | CHF5993 (Беклометазона дипропионат, формотерола фумарат и гликопиррония бромид) |
Разработчик: | Кьези Фармачеутичи С.п.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 декабря 2015 г. |
Окончание: | 30 августа 2018 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия |
Протокол № | CCD-05993AB1-03 |
Изучение препарата CHF 5993 у пациентов с бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 459 от 24 августа 2015 г. |
Препарат: | FOR258 (Формотерола фумарат, Форадил) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 15 ноября 2015 г. |
Окончание: | 31 мая 2018 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | CFOR258D2416 |
Продемонстрировать, что добавление формотерола к терапии флутиказоном, имеет не меньшую эффективность, чем монотерапия формотеролом, с точки зрения комплексных серьезных событий.
подробнееРКИ № | 154 от 1 апреля 2015 г. |
Препарат: | Гликопирроний/Формотерола фумарат (PT003, GFF MDI); Гликопирроний (PT001, GP MDI); Формотерола фумарат (PT005, FF MDI) |
Разработчик: | Перл Терапьютикс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2015 г. |
Окончание: | 11 ноября 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | PT003014 |
Сравнение эффективности лечения GFF MDI, FF MDI и GP MDI с таковой при использовании плацебо MDI и сравнение эффективности GFF MDI и компонентов этого препарата на функции легких по показателю минимального (преддозового) объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) у пациентов, страдающих ХОБЛ в степени от умеренной до очень тяжелой.
подробнееРКИ № | 152 от 31 марта 2015 г. |
Препарат: | CHF 5993 ДАИ |
Разработчик: | Кьези Фармасьютичи С.п.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 апреля 2015 г. |
Окончание: | 31 июля 2017 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | CCD-05993AA1-07 |
Основные цели: - Продемонстрировать не меньшую эффективность препарата CHF 5993 ДАИ в сравнении с фиксированной комбинацией флутиказона фуроата/вилантерола и тиотропия по показателю качества жизни (изменение общего балла по Анкете госпиталя Св. Георгия для оценки дыхательной функции [SGRQ] после 26 недель лечения относительно исходного уровня). Вторичные цели: - Оценить влияние препарата CHF 5993 ДАИ на показатели функции легких, состояние здоровья пациента и показатели клинического исхода; - Собрать данные о безопасности и переносимости для оценки влияния исследуемых препаратов на экономические показатели лечения; - Оценить безопасность и переносимость исследуемых препаратов.
подробнее