РКИ № | 486 от 11 сентября 2017 г. |
Препарат: | РФМ-104 (RPH-104/L04018) |
Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 11 сентября 2017 г. |
Окончание: | 31 марта 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | CL04018054 |
Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата РФМ-104 в сравнении с активным контролем у пациентов с острым приступом подагры
подробнееРКИ № | 483 от 11 сентября 2017 г. |
Препарат: | Мацитентан (ACT-064992) |
Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд (Actelion Pharmaceuticals Ltd) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 11 сентября 2017 г. |
Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | AC-055G202 |
Оценка эффективности и безопасности мацитентана у пациентов c сердечной недостаточностью с сохранной фракцией выброса и поражением сосудов легких
подробнееРКИ № | 448 от 18 августа 2017 г. |
Препарат: | Алфлутоп® |
Разработчик: | ООО «БИОТЕХНОС» |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 18 августа 2017 г. |
Окончание: | 31 октября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | OA-ALF-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Алфлутоп® у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
подробнееРКИ № | 344 от 22 июня 2017 г. |
Препарат: | Тилдракизумаб (MK-3222) |
Разработчик: | Сан Фарма Глобал ФЗЕ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 22 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Объединенные Арабские Эмираты |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | CLR_16_23 |
Изучение безопасности и эффективности многократных доз тилдракизумаба у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 347 от 22 июня 2017 г. |
Препарат: | Хондроитина сульфат |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
Протокол № | № 07022017-HSLF |
Изучение эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, гель для наружного применения 5% (ПАО «Биохимик», Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнееРКИ № | 318 от 14 июня 2017 г. |
Препарат: | Ацеклофенак |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез») |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 июня 2017 г. |
Окончание: | 30 апреля 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия |
Протокол № | RDPh_17_01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Ацеклофенак, и препарата Аэртал® у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава
подробнееРКИ № | 274 от 22 мая 2017 г. |
Препарат: | Тофацитиниб (Тофацитиниба цитрат, CP-690,550) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 22 мая 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | A3921192 |
Изучение эффективности тофацитиниба MR 11 мг у пациентов с ревматоидным артритом.
подробнееРКИ № | 258 от 15 мая 2017 г. |
Препарат: | Голимумаб (MK-8259, Симпони™) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 15 мая 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 038-00 |
Оценка эффективности и безопасности голимумаба у пациентов с аксиальным спондилоартритом
подробнееРКИ № | 253 от 11 мая 2017 г. |
Препарат: | Филготиниб (GLPG0634) (филготиниб, филготиниб) |
Разработчик: | Галапагос НВ, Бельгия/Гилеад Сайенсис, Инк, США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 мая 2017 г. |
Окончание: | 8 апреля 2025 г. |
Страна: | Бельгия/США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | GS-US-417-0304 |
Оценка безопасности и эффективности филготиниба у пациентов с ревматоидным артритом
подробнееРКИ № | 220 от 24 апреля 2017 г. |
Препарат: | Инфликсимаб (NI-071, инфликсимаб-NI, GS071) |
Разработчик: | Ничи-Ико Фармасьютикал Ко., Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Япония |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | NI071F2 |
Изучение эффективности и безопасности препарата NI-071 и зарегистрированного в США препарата Ремикейд® (Инфликсимаб) у пациентов с ревматоидным артритом
подробнее