Дога Александр Викторович


Сортировать:
Проводится

GNR098-DMO03

Пациентов: 195
РКИ № 99 от 19 марта 2024 г.
Препарат: Афлиберцепт
Разработчик: АО «ГЕНЕРИУМ»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 марта 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, Владимирская обл., р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия
Протокол № GNR098-DMO03

Сравнить результаты применения препаратов GNR-098 и Эйлеа® у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО).

подробнее
Проводится

AVT06-GL-C01

Пациентов: 150
РКИ № 550 от 12 сентября 2022 г.
Препарат: Афлиберцепт (AVT06)
Разработчик: Алвотек Свисс АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 сентября 2022 г.
Окончание: 30 июня 2023 г.
Страна: Швейцария
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 127018, г Москва, г Москва, ул Двинцев, дом 12, корпус 1, этаж 4, пом. I, часть комн.8, комн. 53, 62, Россия
Протокол № AVT06-GL-C01

Оценка эффективности и безопасности препарата AVT06 в сравнении с препаратом Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерацией

подробнее
Завершено

150998-006

Пациентов: 110
ClinicalTrials.gov Safety and Efficacy of Abicipar Pegol in Participants With Neovascular Age-related Macular Degeneration
РКИ № 186 от 14 марта 2016 г.
Препарат: Абиципар пегол (AGN-150998)
Разработчик: АЛЛЕРГАН ЛТД.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 марта 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № 150998-006

Оценить безопасность и эффективность абиципара в сравнении с ранибизумабом у пациентов с неоваскулярной ВМД, ранее не получавших лечения.

подробнее
Завершено

RTH258-C002

Пациентов: 100
РКИ № 91 от 8 февраля 2016 г.
Препарат: RTH258 (ESBA 1008)
Разработчик: Алкон Ресерч
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 февраля 2016 г.
Окончание: 31 августа 2018 г.
Страна: США
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № RTH258-C002

Продемонстрировать по крайней мере равную эффективность препарата RTH258 6 мг и афлиберцепта 2 мг по изменениям остроты зрения с оптимальной коррекцией с исходного уровня до Недели 48

подробнее
Завершено

CRFB002H2301

Пациентов: 50
ClinicalTrials.gov RAINBOW Study: RAnibizumab Compared With Laser Therapy for the Treatment of INfants BOrn Prematurely With Retinopathy of Prematurity
РКИ № 94 от 8 февраля 2016 г.
Препарат: Ранибизумаб (RFB002, Луцентис)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 февраля 2016 г.
Окончание: 31 мая 2018 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № CRFB002H2301

Продемонстрировать превосходство интравитреальных инъекций ранибизумаба в дозе 0,2 мг по эффективности по сравнению с лазерной терапией в лечении ретинопатии недоношенных.

подробнее
Завершено

CL3-78989-019

Пациентов: 30
РКИ № 560 от 6 октября 2015 г.
Препарат: Гевокизумаб (S78989)
Разработчик: АО "Лаборатории Сервье"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 октября 2015 г.
Окончание: 31 марта 2019 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~
Протокол № CL3-78989-019

Установление безопасности гевокизумаба при лечении пациентов с хроническим неинфекционным увеитом

подробнее
Завершено

SPIL-2014-05

Пациентов: 100
РКИ № 315 от 16 июня 2015 г.
Препарат: Латанопрост РТ (Латанопрост)
Разработчик: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 июля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Индия
CRO: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Сан Хауз, Плот № 201 Б/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Горегаон (Ист), Мумбаи - 400063, Махараштра, Индия, Индия
Протокол № SPIL-2014-05

Сравнение эффективности и безопасности препарата Латанопрост РТ, капли глазные 0,005% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и имеющегося на рынке препарата Ксалатана, капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.) у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии

подробнее
Завершено

№ C-13-013

Пациентов: 150
РКИ № 635 от 12 ноября 2014 г.
Препарат: бринзоламид/ бримонидина тартрат (бринзоламид/ бримонидина тартрат, бринзоламид/ бримонидина тартрат)
Разработчик: «Алкон Рисерч, Лтд.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 ноября 2014 г.
Окончание: 31 июля 2016 г.
Страна: США
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № № C-13-013

Исследование эффективности и безопасности комбинированного препарата бринзоламида в концентрации 10 мг/мл и бримонидина в концентрации 2 мг/мл (суспензия, глазные капли) в сравнении с бринзоламидом (суспензия в концентрации 10 мг/мл, глазные капли) в сочетании с бримонидином (раствор в концентрации 2 мг/мл, глазные капли) при лечении пациентов с открытоугольной глаукомой или повышенным внутриглазным давлением

подробнее
Завершено

SPIL-2014-03

Пациентов: 130
РКИ № 486 от 25 августа 2014 г.
Препарат: Эпинастин
Разработчик: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 сентября 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Индия
CRO: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., “ACME PLAZA”, Andheri-Kurla Road, Andheri (E), Mumbai – 400 059, INDIA, Индия
Протокол № SPIL-2014-03

Целью данного исследования является сравнение эффективности и безопасности Эпинастина, капли глазные 0,05% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) и имеющегося на рынке препарата Аллергодил® (Азеластин, Меда Фарма ГмбХ, Германия), капли глазные 0,05% при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом.

подробнее
Проводится

13СФ01

Пациентов: 100
РКИ № 387 от 8 июля 2014 г.
Препарат: Латанопрост
Разработчик: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 8 июля 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Индия
CRO: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., “ACME PLAZA”, Andheri-Kurla Road, Andheri (E), Mumbai – 400 059, INDIA, Индия
Протокол № 13СФ01

Сравнение эффективности и безопасности Латанопрост, капли глазные 0,005% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и имеющегося на рынке препарата Ксалатана, капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.) у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии

подробнее