| РКИ № | 142 от 11 апреля 2024 г. |
| Препарат: | Бианем-АФ (Биапенем) |
| Разработчик: | ООО «АлФарма» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 апреля 2024 г. |
| Окончание: | 30 июня 2025 г. |
| Страна: | РОССИЯ |
| CRO: | ООО "МДА", 123610, г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, наб КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ , дом 12, ПОДЪЕЗД. ПОМЕЩ. ЭТАЖ 3. IД. 11, КОМ. 5В-5Е, Россия |
| Протокол № | BNM-08-22 № BNM-08-22 |
Оценка эффективности и безопасности нового дозового режима препарата Бианем-АФ, порошок для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг в сравнении с препаратом Меронем®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг у пациентов с нозокомиальной пневмонией.
подробнее| РКИ № | 592 от 17 октября 2023 г. |
| Препарат: | PT027 (Будесонид+Альбутерола сульфат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 ноября 2023 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2024 г. |
| Страна: | Российская Федерация |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия, , |
| Протокол № | № AZ-RU-00004 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PT027 в сравнении с плацебо для предупреждения бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой, у взрослых пациентов с бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 695 от 11 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Амидина гидрохлорид (ДД217, DD217) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол», 121205, г. Москва, тер Сколково инновационного центра, ул Нобеля, дом 7, кв. 146, Россия |
| Протокол № | № АМ217-03 |
Изучить безопасность и эффективность препарата DD217 в качестве средства профилактики тромботических осложнений в сравнении с препаратом Клексан® (Эноксапарин натрия)- стандартной терапией, назначаемой в настоящее время пациентам, госпитализированным с диагнозом COVID-19.
подробнее| РКИ № | 189 от 25 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Генолар (Омализумаб) |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
| Протокол № | №OMA-BA-III |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Генолар и Ксолар у пациентов с персистирующей атопической бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 99 от 6 марта 2018 г. |
| Препарат: | Орелво (воклоспорин) |
| Разработчик: | Ауриниа Фармасьютикалз Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 марта 2018 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
| Страна: | Канада |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
| Протокол № | №AUR-VCS-2016-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Орелво (воклоспорин) в сравнении с плацебо у пациентов с волчаночным нефритом
подробнее| РКИ № | 72 от 28 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Дапродустат (GSK1278863) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 1 мая 2021 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | №205270 |
Оценка эффективности, безопасности и влияния на качество жизни дапродустата у пациентов с анемией, связанной с хроническим заболеванием почек, которые не находятся на диализе и ранее не получали лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином
подробнее| РКИ № | 55 от 9 февраля 2018 г. |
| Препарат: | ЭПИАО (рекомбинантный эритропоэтин человека) |
| Разработчик: | Шеньян Саншайн Фармасеьютикалс |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Китайская Народная Республика |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "Экрон Акунова", Россия, Московская область, 143402, г. Красногорск, ул. Жуковского, д 6, ~ |
| Протокол № | № EACL-CT-14-002 |
Определение терапевтической эквивалентности препарата ЭПИАО по сравнению со стандартным лечением препаратом ЭПРЕКС у пациентов с анемией вследствие хронической болезни почеки не на диализе
подробнее| РКИ № | 268 от 19 мая 2017 г. |
| Препарат: | CC-90001 |
| Разработчик: | Селджен Корпорейшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 мая 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | №CC-90001-IPF-001 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CC-90001 у пациентов с идиопатическим фиброзом легких
подробнее| РКИ № | 247 от 10 мая 2017 г. |
| Препарат: | Орелво (воклоспорин) |
| Разработчик: | Ауриниа Фармасьютикалз Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 мая 2017 г. |
| Окончание: | 19 октября 2019 г. |
| Страна: | Канада |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
| Протокол № | №AUR-VCS-2016-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Орелвоу пациентов с активным волчаночным нефритом
подробнее| РКИ № | 201 от 12 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Акароид Dermatophagoides pteronyssinus |
| Разработчик: | Аллергофарма ГмбХ унд Ко. КГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2019 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | OOO «ЭРГОМЕД КЛИНИКАЛ РИСЕЧ», 125040, РФ, Москваул. Скаковая, д. 17, стр. 2, офис 2714, Россия |
| Протокол № | №AL1402ac |
Оценка эффективности и безопасности специфической иммунотерапии с алюминий гидроксид-адсорбированным аллергоидом у пациентов с аллергической бронхиальной астмой и аллергическим ринитом или риноконъюктивитом.
подробнее