| РКИ № | 145 от 16 марта 2017 г. |
| Препарат: | AIN457 (Секукинумаб, Секукинумаб) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 марта 2017 г. |
| Окончание: | 1 мая 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CAIN457F2304 |
Изучение эффективности и безопасности секукинумаба при псориатическом и энтезитном подтипах ювенильного идиопатического артрита
подробнее| РКИ № | 43 от 27 января 2017 г. |
| Препарат: | Симпони® (Голимумаб) |
| Разработчик: | Янссен Биолоджикс Би.Ви. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 января 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | №CNTO148JIA3003 |
Изучение Голимумаба у пациентов детского возраста с активным полиартикулярным течением ювенильного идиопатического артрита с недостаточным ответом на терапию метотрексатом
подробнее| РКИ № | 791 от 11 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Алирокумаб (SAR236553) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 11 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | № DFI14223 |
Оценка эффективности и безопасности применения алирокумаба у детей и подростков с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией
подробнее| РКИ № | 708 от 6 октября 2016 г. |
| Препарат: | CP-690550; CP-690,550-10 (тофацитиниба цитрат) (Тофацитиниб, Яквинус) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 6 октября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
| Протокол № | A3921145 №A3921145 |
Определение долгосрочной безопасности и переносимости тофацитиниба для лечения признаков и симптомов ЮИА.
подробнее| РКИ № | 698 от 3 октября 2016 г. |
| Препарат: | CP-690550; CP-690,550-10 (тофацитиниба цитрат) (Тофацитиниб, Яквинус) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 октября 2016 г. |
| Окончание: | 30 марта 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
| Протокол № | №A3921104 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости тофацитиниба при лечении полиартикулярного варианта ювенильного идиопатического артрита у детей и подростков
подробнее| РКИ № | 503 от 19 июля 2016 г. |
| Препарат: | Сарилумаб (SAR153191/ REGN88) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | №DRI13925 |
Описать ФК профиль сарилумаба у пациентов в возрасте от 12 до 17 лет с ПЮИА для определения дозы и режима дозирования для дальнейшего исследования препарата у данной популяции.
подробнее| РКИ № | 438 от 28 июня 2016 г. |
| Препарат: | Синагис (Паливизумаб) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 1 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 мая 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
| Протокол № | № М15-539 |
Оценить эффективность и безопасность новой жидкой формы препарата Паливизумаб (Синагис), который будет применяться в виде ежемесячных внутримышечных инъекций недоношеным детям (до 35 недель), детям с хроническим заболеванием легких или гемодинамически значимым врожденным заболеванием сердца в Российской Федерации и Беларуси
подробнее| РКИ № | 425 от 20 июня 2016 г. |
| Препарат: | Тоцилизумаб (RO4877533, Актемра) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 20 июня 2016 г. |
| Окончание: | 1 марта 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | № WA28029 |
Оценить режим дозирования со сниженной частотой у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом (сЮИА), у которых на фоне лечения тоцилизумабом наблюдались отклонения лабораторных показателей.
подробнее| РКИ № | 626 от 10 ноября 2014 г. |
| Препарат: | Канакинумаб (ACZ885) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III-IV |
| Начало: | 27 октября 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CACZ885G2306 |
Цель данного исследования заключается в оценке поддержания эффективности после снижения дозы канакинумаба в исследовании продолжения терапии CACZ885G2301E1 с использованием более строгого дизайна исследования
подробнее| РКИ № | 374 от 4 июля 2014 г. |
| Препарат: | Канакинумаб (ACZ885) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 июля 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CACZ885N2301 |
Изучение применения канакинумаба у пациентов с синдромом наследственной периодической лихорадки.
подробнее