Горюнов Сергей Витальевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

BPR-CS-009

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности цефтобипрола медокарила в сравнении с даптомицином при лечении бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus, в том числе инфекционного эндокардита

Пациентов: 120
Организаций: 13
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov Ceftobiprole in the Treatment of Patients With Staphylococcus Aureus Bacteremia
РКИ № 511 от 4 октября 2018 г.
Препарат: цефтобипрола медокарил (, цефтобипрола медокарил)
Разработчик: «Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лимитед»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 4 октября 2018 г.
Окончание: 30 июня 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № BPR-CS-009

Оценка эффективности и безопасности цефтобипрола медокарила в сравнении с даптомицином при лечении бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus

подробнее
Завершено

LEX-209

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы для сравнительной оценки эффективности и безопасности концентратов 4 факторов протромбинового комплекса (4F-PCC) Октаплекс и Бериплекс® П/Н (Ксентра), применяемых для купирования антикоагуляции, индуцированной антагонистами витамина К, у пациентов, нуждающихся в неотложной хирургической помощи с риском существенной кровопотери

Пациентов: 110
Организаций: 19
Исследователей: 19
ClinicalTrials.gov Study of Octaplex, a Four-factor Prothrombin Complex Concentrate (4F-PCC) and Beriplex® P/N (Kcentra) for the Reversal of Vitamin K Antagonist (VKA) Induced Anticoagulation in Patients Needing Urgent Surgery With Significant Bleeding Risk.
РКИ № 84 от 15 февраля 2017 г.
Препарат: Октаплекс (протромбиновый комплекс человеческий; концентрат 4 факторов протромбинового комплекса)
Разработчик: Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес.м.б.Х
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 февраля 2017 г.
Окончание: 30 июня 2021 г.
Страна: Австрия
CRO: ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~
Протокол № LEX-209

Сравнительная оценка эффективности и безопасности концентратов 4 факторов протромбинового комплекса Октаплекс и Бериплекс® П/Н, применяемых для купирования антикоагуляции

подробнее
Проводится

NeoFoot DiabTrial - 10-2014 версия 2.0

NeoFoot DiabTrial - 10-2014 «Проспективное, слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата «Неоваскулген®» лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1,2 мг», производитель ФГБУ «НМИЦ гематологии» МЗ РФ, Россия у пациентов с синдромом диабетической стопы

Пациентов: 99
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 737 от 17 октября 2016 г.
Препарат: Неоваскулген®
Разработчик: ООО "НекстГен"
Тип: ПКИ
Фаза: II
Начало: 17 октября 2016 г.
Окончание: 31 марта 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ПАО "Институт Стволовых Клеток Человека", 129110 г. Москва, Олимпийский пр-т. д. 18/1, Россия
Протокол № NeoFoot DiabTrial - 10-2014 версия 2.0

Оценка безопасности и эффективности применения препарата Неоваскулген® у пациентов с синдромом диабетической стопы

подробнее
Завершено

M15-574

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, 4 фазы многоцентровое исследование безопасности и эффективности Адалимумаба в сочетании с хирургической операцией у пациентов с умеренным и выраженным гнойным гидраденитом

Пациентов: 15
Организаций: 2
Исследователей: 2
ClinicalTrials.gov Safety and Efficacy of Adalimumab (Humira) for Hidradenitis Suppurativa (HS) Peri-Surgically
РКИ № 551 от 4 августа 2016 г.
Препарат: Адалимумаб (Хумира)
Разработчик: «ЭббВи Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 1 сентября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия
Протокол № M15-574

Изучение безопасности и эффективности Адалимумаба в сочетании с хирургической операцией у пациентов с умеренным и выраженным гнойным гидраденитом.

подробнее
Проводится

DRL/RUS/MDR/KCT/2014/EMZL

Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата «Эзомепразол» («Д-р Редди’с Лабораторис ЛТД.», Индия), в сравнении с препаратом «Нексиум®» (эзомепразол), производства «Астразенека А.Б.», (Швеция), в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг, для профилактики рецидива кровотечения из пептической язвы после эндоскопического гемостаза

Пациентов: 212
Организаций: 14
Исследователей: 14
РКИ № 479 от 3 сентября 2015 г.
Препарат: Эзомепразол
Разработчик: Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 3 сентября 2015 г.
Окончание: 30 сентября 2018 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № DRL/RUS/MDR/KCT/2014/EMZL

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Эзомепразол при профилактике рецидива кровотечения из пептической язвы после эндоскопического гемостаза в сравнении с препаратом Нексиум® (эзомепразол).

подробнее
Завершено

SG -1/1014

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное, проводимое в параллельных группах, исследование безопасности и переносимости препарата Серогард, раствор (ОАО «Фармасинтез», Россия) у пациентов, которым проводится плановая лапароскопическая холецистэктомия

Пациентов: 50
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 163 от 6 апреля 2015 г.
Препарат: Серогард (Конъюгат гидрохлорида 4-[4-(4-фторфенил)-2-(4-метилсульфинил)фенил]-1H-имидазол-5-пиридин с поли-1-винилимидазолом)
Разработчик: Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 6 апреля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № SG -1/1014

Оценить безопасность и переносимость однократного применения препарата Серогард, раствор (ОАО «Фармасинтез», Россия) у пациентов, которым проводится плановая лапароскопическая холецистэктомия.

подробнее
Завершено

CIL01/14 (Цилостазол)

Открытое рандомизированное с активным контролем многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Адуцил (цилостазол) у пациентов с обусловленной атеросклерозом хронической ишемией нижних конечностей IIb стадии по классификации Покровского-Фонтейна, у которых ранее проведенная программа физической реабилитации оказалась недостаточной для облегчения симптомов перемежающей хромоты

Пациентов: 145
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 159 от 2 апреля 2015 г.
Препарат: Адуцил (цилостазол)
Разработчик: СЭМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 2 апреля 2015 г.
Окончание: 31 марта 2017 г.
Страна: Кипр
CRO: СЭМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД, Москва 119606 пр. Вернадского д. 84 стр. 2, ~
Протокол № CIL01/14 (Цилостазол)

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Адуцил (цилостазол) в сравнении с терапией препаратом Трентал ® 400 у пациентов с обусловленной атеросклерозом умеренной и выраженной перемежающейся хромотой, у которых отсутствуют боли в состоянии покоя, нет признаков некроза периферических тканей (ХИНК IIb стадии по классификации Покровского-Фонтейна) и ранее проведенная программа физической реабилитации оказалась недостаточной для облегчения симптомов.

подробнее
Завершено

№ CJ0100300

3 "Двойное-слепое, рандомизированное, международное, многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата TD-1792 по сравнению с Ванкомицином, применяемых внутривенно для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей, вызванных грам-положительными бактериями

Пациентов: 300
Организаций: 18
Исследователей: 18
РКИ № 449 от 11 августа 2014 г.
Препарат: TD-1792
Разработчик: Закрытое акционерное общество "Р-Фарм"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 11 августа 2014 г.
Окончание: 15 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "Алмедис", 119435, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д. 5, оф. 22, Россия
Протокол № № CJ0100300

Оценка эффективности и безопасности препарата TD-1792 у пациентов с осложненными инфекциями кожи и мягких тканей, вызванных грамположительными бактериями.

подробнее
Завершено

DUR001-303

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3b фазы, направленное на сравнение эффективности и безопасности однократного введения дозы далбаванцина со схемой двукратного введения дозы далбаванцина, применяемого для лечения острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки

Пациентов: 150
Организаций: 6
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Single Dose vs. Two Dose Regimen of Dalbavancin for the Treatment of Acute Bacterial Skin and Skin Structure Infections
РКИ № 425 от 30 июля 2014 г.
Препарат: Далбаванцин
Разработчик: Дюрата Терапьютикс Интернешэнэл Б.В.( Durata Therapeutics International B.V.)
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 30 июля 2014 г.
Окончание: 31 октября 2015 г.
Страна: Нидерланды
CRO: OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия
Протокол № DUR001-303

Сравнительная оценка эффективности однократного применения далбаванцина в дозе 1500 мг и двукратного применения далбаванцина (1000 мг в день 1 и 500 мг в день 8) при лечении пациентов, у которых подозревается или доказано наличие острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки, вызванных грамположительными бактериями

подробнее
Завершено

СС01128010 версия 2.0 от 11.03.2014

СС01128010 "Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности применения препарата Алпростадил (лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг и 60 мкг, ЗАО «Р-Фарм», Россия) и препарата Вазапростан® (лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг и 60 мкг, ЮСБ Фарма Гмбх, Германия) для лечения хронических окклюзирующих заболеваний артерий нижних конечностей III – IV стадии (по классификации Фонтейна)

Пациентов: 140
Организаций: 10
Исследователей: 11
РКИ № 327 от 16 июня 2014 г.
Препарат: Алпростадил
Разработчик: ЗАО "Р-Фарм"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 16 июня 2014 г.
Окончание: 30 ноября 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол № СС01128010 версия 2.0 от 11.03.2014

Изучить клиническую эффективность и безопасность препарата Алпростадил при лечении хронических окклюзирующих заболеваний артерий нижних конечностей III – IV стадии (по классификации Фонтейна) в сравнении с препаратом Вазапростан.

подробнее