РКИ № | 511 от 4 октября 2018 г. |
Препарат: | цефтобипрола медокарил (, цефтобипрола медокарил) |
Разработчик: | «Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 октября 2018 г. |
Окончание: | 30 июня 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №BPR-CS-009 |
Оценка эффективности и безопасности цефтобипрола медокарила в сравнении с даптомицином при лечении бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus
подробнееРКИ № | 84 от 15 февраля 2017 г. |
Препарат: | Октаплекс (протромбиновый комплекс человеческий; концентрат 4 факторов протромбинового комплекса) |
Разработчик: | Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес.м.б.Х |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 февраля 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | № LEX-209 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности концентратов 4 факторов протромбинового комплекса Октаплекс и Бериплекс® П/Н, применяемых для купирования антикоагуляции
подробнееРКИ № | 737 от 17 октября 2016 г. |
Препарат: | Неоваскулген® |
Разработчик: | ООО "НекстГен" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ПАО "Институт Стволовых Клеток Человека", 129110 г. Москва, Олимпийский пр-т. д. 18/1, Россия |
Протокол № | №NeoFoot DiabTrial - 10-2014 версия 2.0 |
Оценка безопасности и эффективности применения препарата Неоваскулген® у пациентов с синдромом диабетической стопы
подробнееРКИ № | 551 от 4 августа 2016 г. |
Препарат: | Адалимумаб (Хумира) |
Разработчик: | «ЭббВи Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 1 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | №M15-574 |
Изучение безопасности и эффективности Адалимумаба в сочетании с хирургической операцией у пациентов с умеренным и выраженным гнойным гидраденитом.
подробнееРКИ № | 479 от 3 сентября 2015 г. |
Препарат: | Эзомепразол |
Разработчик: | Д-р Редди`c Лабораторис Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 сентября 2015 г. |
Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
Протокол № | № DRL/RUS/MDR/KCT/2014/EMZL |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Эзомепразол при профилактике рецидива кровотечения из пептической язвы после эндоскопического гемостаза в сравнении с препаратом Нексиум® (эзомепразол).
подробнееРКИ № | 163 от 6 апреля 2015 г. |
Препарат: | Серогард (Конъюгат гидрохлорида 4-[4-(4-фторфенил)-2-(4-метилсульфинил)фенил]-1H-имидазол-5-пиридин с поли-1-винилимидазолом) |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 6 апреля 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № SG -1/1014 |
Оценить безопасность и переносимость однократного применения препарата Серогард, раствор (ОАО «Фармасинтез», Россия) у пациентов, которым проводится плановая лапароскопическая холецистэктомия.
подробнееРКИ № | 159 от 2 апреля 2015 г. |
Препарат: | Адуцил (цилостазол) |
Разработчик: | СЭМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 апреля 2015 г. |
Окончание: | 31 марта 2017 г. |
Страна: | Кипр |
CRO: | СЭМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД, Москва 119606 пр. Вернадского д. 84 стр. 2, ~ |
Протокол № | № CIL01/14 (Цилостазол) |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Адуцил (цилостазол) в сравнении с терапией препаратом Трентал ® 400 у пациентов с обусловленной атеросклерозом умеренной и выраженной перемежающейся хромотой, у которых отсутствуют боли в состоянии покоя, нет признаков некроза периферических тканей (ХИНК IIb стадии по классификации Покровского-Фонтейна) и ранее проведенная программа физической реабилитации оказалась недостаточной для облегчения симптомов.
подробнееРКИ № | 449 от 11 августа 2014 г. |
Препарат: | TD-1792 |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Р-Фарм" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 августа 2014 г. |
Окончание: | 15 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "Алмедис", 119435, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д. 5, оф. 22, Россия |
Протокол № | №№ CJ0100300 |
Оценка эффективности и безопасности препарата TD-1792 у пациентов с осложненными инфекциями кожи и мягких тканей, вызванных грамположительными бактериями.
подробнееРКИ № | 425 от 30 июля 2014 г. |
Препарат: | Далбаванцин |
Разработчик: | Дюрата Терапьютикс Интернешэнэл Б.В.( Durata Therapeutics International B.V.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 30 июля 2014 г. |
Окончание: | 31 октября 2015 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | № DUR001-303 |
Сравнительная оценка эффективности однократного применения далбаванцина в дозе 1500 мг и двукратного применения далбаванцина (1000 мг в день 1 и 500 мг в день 8) при лечении пациентов, у которых подозревается или доказано наличие острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки, вызванных грамположительными бактериями
подробнееРКИ № | 327 от 16 июня 2014 г. |
Препарат: | Алпростадил |
Разработчик: | ЗАО "Р-Фарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 июня 2014 г. |
Окончание: | 30 ноября 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | № СС01128010 |
Изучить клиническую эффективность и безопасность препарата Алпростадил при лечении хронических окклюзирующих заболеваний артерий нижних конечностей III – IV стадии (по классификации Фонтейна) в сравнении с препаратом Вазапростан.
подробнее