| РКИ № | 624 от 13 декабря 2018 г. |
| Препарат: | CD-008-0045 |
| Разработчик: | ООО "НИИ ХимРар" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | №CNS-CD0080045-05 |
Оценить эффективность CD-008-0045 по сравнению с плацебо по частоте ответа на терапию на Неделе 24 у пациентов с синдромом тревоги при деменции альцгеймеровского типа. Ответом на терапию считается уменьшение общего балла по шкале Гамильтона для оценки тревоги (HARS) на 25% и более от исходного уровня
подробнее| РКИ № | 515 от 8 октября 2018 г. |
| Препарат: | SEP-4199 |
| Разработчик: | Суновион Фармасьютикалз Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 8 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 мая 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № SEP380-201 |
Оценить эффективность препарата SEP 4199 (200 мг/сутки и 400 мг/сутки) в сравнении с плацебо при лечении большого депрессивного эпизода, связанного с биполярной депрессией I типа.
подробнее| РКИ № | 508 от 2 октября 2018 г. |
| Препарат: | CD-008-0045 |
| Разработчик: | ООО "НИИ ХимРар" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | №CNS-CD0080045-04 |
Изучение эффективности, безопасности и подбора режима дозирования препарата CD-008-0045 у пациентов с генерализованным тревожным расстройством
подробнее| РКИ № | 687 от 25 декабря 2017 г. |
| Препарат: | ITI-007 (луматеперон) |
| Разработчик: | Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | №ITI-007-404 |
Оценка эффективности и безопасности монотерапии луматепероном при лечении пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа
подробнее| РКИ № | 285 от 29 мая 2017 г. |
| Препарат: | Пимавансерин (ACP-103) |
| Разработчик: | АКАДИА Фармасьютикалс Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2017 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | №ACP-103-035 |
Оценка долгосрочной безопасности и переносимости пимавансерина в качестве дополнительной терапии среди пациентов с шизофренией
подробнее| РКИ № | 286 от 29 мая 2017 г. |
| Препарат: | Пимавансерин (ACP-103) |
| Разработчик: | АКАДИА Фармасьютикалс Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | № ACP-103-038 |
Оценка эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении негативных симптомов шизофрении
подробнее| РКИ № | 278 от 24 мая 2017 г. |
| Препарат: | Пимавансерин (ACP-103) |
| Разработчик: | АКАДИА Фармасьютикалс Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | № ACP-103-034 |
Оценка эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении шизофрении
подробнее| РКИ № | 642 от 9 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Lu AF35700 |
| Разработчик: | Х. Лундбек А/С (Лундбек) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 1 января 2020 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | № 16159B |
Оценить безопасность и переносимость долговременного применения Lu AF35700 у взрослых пациентов с шизофренией
подробнее| РКИ № | 457 от 1 июля 2016 г. |
| Препарат: | Lu AF35700 |
| Разработчик: | Х.Лундбек А/С (Лундбек) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | № 16159A |
Оценить эффективность Lu AF35700 в дозах 10 и 20 мг/сут в отношении симптомов шизофрении у пациентов с терапевтически резистентной шизофренией (ТРШ)
подробнее| РКИ № | 419 от 16 июня 2016 г. |
| Препарат: | Прегабалин (Лирика, PD-144723) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
| Протокол № | № A0081105 |
Первичная цель данного клинического исследования: продемонстрировать более высокую эффективность прегабалина по сравнению с плацебо в лечении ПГТК припадков, измеряемую частотой припадков в течение 28 дней.
подробнее