РКИ № | 251 от 17 мая 2019 г. |
Препарат: | BEBETI-t (Бензалкония хлорид + Бензокаин + Тиротрицин) |
Разработчик: | АО "Биннофарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 мая 2019 г. |
Окончание: | 31 января 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Биннофарм", г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова,д. 3, стр. 1, Россия |
Протокол № | BEBETI-t-CT-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата BEBETI-t у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с фарингитом, в сравнении с плацебо и препаратом Доритрицин®
подробнееРКИ № | 250 от 16 мая 2019 г. |
Препарат: | Четырехвалентная инактивированная расщепленная вакцина (Вакцина для профилактики гриппа) |
Разработчик: | ООО "ФОРТ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 мая 2019 г. |
Окончание: | 30 августа 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ФОРТ", Россия, 390540, Рязанская область, Рязанский район, Окское с/п, 1а, ~ |
Протокол № | ЧРВ-III-Д-02/19 |
Изучение переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины для профилактики гриппа в сравнении с вакциной Ультрикс® с участием детей
подробнееРКИ № | 184 от 11 апреля 2019 г. |
Препарат: | Дупилумаб (SAR231893, REGN668) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | LTS14424: |
Оценка безопасности и переносимости длительной терапии дупилумабом у детей с бронхиальной астмой, участвовавших в предшествующем клиническом исследовании применения дупилумаба при бронхиальной астме
подробнееРКИ № | 167 от 5 апреля 2019 г. |
Препарат: | OTC-MXP-0119 (Флурбипрофен + Цетилпиридиния хлорид) |
Разработчик: | АО "Отисифарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 апреля 2019 г. |
Окончание: | 1 апреля 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~ |
Протокол № | OTC-MXP-0119 |
Изучение эффективности и безопасности препарата OTC-MXP-0119 в сравнении с препаратом Септолете® Нео у пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей
подробнееРКИ № | 161 от 4 апреля 2019 г. |
Препарат: | ФЛЕКСВАК® (вакцина дизентерийная против шигелл Флекснера липополисахаридная) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ГРИТВАК" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 апреля 2019 г. |
Окончание: | 2 августа 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ГРИТВАК", Каширское шоссе дом 24, корп.2, Россия |
Протокол № | ФКК-III-07/18 |
Изучение безопасности и иммуногенности вакцины ФЛЕКСВАК® на добровольцах
подробнееРКИ № | 62 от 8 февраля 2019 г. |
Препарат: | ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина) |
Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН") |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 февраля 2019 г. |
Окончание: | 1 апреля 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН"), 108819, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, домовладение 8, корп. 1, Россия |
Протокол № | № ПВС-III-Д-12/18 |
Сравнительная оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины ПолиовакСин и вакцины Имовакс Полио при однократной иммунизации детей в возрасте 14 лет и 20 месяцев и при трехкратной иммунизации детей по схеме 3–4,5–6 месяцев.
подробнееРКИ № | 17 от 15 января 2019 г. |
Препарат: | BI 690517 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 15 января 2019 г. |
Окончание: | 31 августа 2020 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
Протокол № | 1378-0008 |
Изучить безопасность, переносимость, фармакокинетику и фармакодинамику препарата BI 690517 в 4 дозах в течение 28 дней у пациентов мужского и женского пола с диабетической нефропатией в качестве дополнительной терапии к ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) и блокаторам рецепторов ангиотензина (БРА).
подробнееРКИ № | 617 от 10 декабря 2018 г. |
Препарат: | ТХ05 (Трастузумаб, Трастузумаб) |
Разработчик: | Танвекс Байолоджикс Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 декабря 2018 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | Тайвань |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | TX05-03Е |
Изучение безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Герцептин и препарата TX05 в режиме монотерапии при проведении адъювантного лечения пациентами с ранней стадией HER2-положительного рака молочной железы
подробнееРКИ № | 574 от 14 ноября 2018 г. |
Препарат: | Галавит® (Аминодигидрофталазиндион натрия) |
Разработчик: | ООО "Сэлвим" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 14 ноября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Российская Федерация |
CRO: | ООО "Сэлвим", 123290, г. Москва, тупик Магистральный 1-й, д. 5А, ком. 91, ~ |
Протокол № | SAL-GAL-T0318 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Галавит® в комплексной терапии ОРВИ и гриппа у взрослых пациентов.
подробнееРКИ № | 563 от 12 ноября 2018 г. |
Препарат: | Селексипаг (ACT-293987) |
Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 12 ноября 2018 г. |
Окончание: | 29 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | AC-065A203 |
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата селексипаг у детей с легочной артериальной гипертензией
подробнее