| РКИ № | 331 от 23 июня 2015 г. |
| Препарат: | Парацетамол |
| Разработчик: | ОАО "Татхимфармпрепараты" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 июня 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Татхимфармпрепараты", 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия |
| Протокол № | № 10032014-ParTat-001 |
Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Парацетамол сироп (ОАО "Татхимфармпрепараты", Россия) и препарата сравнения Эффералган® сироп («Бристол-Майерс Сквибб», Франция)
подробнее| РКИ № | 326 от 22 июня 2015 г. |
| Препарат: | ЛАМИ-ЗИДОКС® (Зидовудин+Ламивудин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 июня 2015 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г. Москва, ул. Бутырский Вал, д. 68/70, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № 10042014-LaZiNL-001 |
Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата ЛАМИ-ЗИДОКС® (Зидовудин + Ламивудин) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и препарата сравнения Комбивир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания, произведено Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания).
подробнее| РКИ № | 281 от 2 июня 2015 г. |
| Препарат: | Флюдитек (Карбоцистеин) |
| Разработчик: | Лаборатория Иннотек Интернасиональ |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 июля 2015 г. |
| Окончание: | 1 июня 2016 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Лаборатория Иннотек Интернасиональ" (Франция), 127051, г.Москва, ул. Петровка, д.20/1, Россия |
| Протокол № | № 12012014-CcInn-001 |
Установление биоэквивалентности препаратов Флюдитек, раствор для приема внутрь, 750 мг/10 мл (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) и Флюдитек сироп 50мг/мл (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) после приема дозировки 750 мгкаждого из них натощак у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 221 от 29 апреля 2015 г. |
| Препарат: | Кальция гопантенат-ЛекТ (Гопантеновая кислота) |
| Разработчик: | ЗАО "Патент-Фарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 апреля 2015 г. |
| Окончание: | 27 апреля 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Патент - Фарм", 199106, г.Санкт-Петербург, 21 линия, д.6, литер А, пом. 14Н, Россия |
| Протокол № | № 20052014- HoPanPPh -001 |
Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Кальция гопантенат-ЛекТ таблетки 250 мг (ЗАО «Патент-Фарм», Россия) и Пантогам® таблетки 250 мг (ООО «ПИК-ФАРМА»)
подробнее| РКИ № | 187 от 14 апреля 2015 г. |
| Препарат: | Нимесулид |
| Разработчик: | ЗАО «Северная звезда» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 апреля 2015 г. |
| Окончание: | 12 июля 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | № 18112013-NimSz-001 |
Целью настоящего исследования является установление биоэквивалентности препаратов – Нимесулид гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь производства ЗАО «Северная звезда», Россия, и Нимесил ® гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь производства «Лаборатория Гуидотти С.П.А.», Италия\, после приема 100 мг каждого из них натощак у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 117 от 5 марта 2015 г. |
| Препарат: | Триметазидин МВ (Триметазидин) |
| Разработчик: | ООО "Изварино Фарма |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 марта 2015 г. |
| Окончание: | 2 августа 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | № 05072014-TrimIz-001 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Триметазидин МВ таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 35 мг производства ООО «Изварино Фарма», Россия, и Предуктал® МВ таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 35 мг производства Лаборатории Сервье, Франция.
подробнее| РКИ № | 720 от 18 декабря 2014 г. |
| Препарат: | Доленио (Глюкозамин) |
| Разработчик: | Biocodex S.A. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 декабря 2014 г. |
| Окончание: | 30 июня 2015 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "Биокодекс", 119019, Россия, Москва, ул. Новый Арбат, д. 21, Россия |
| Протокол № | № 15112013-GluBio-001 |
Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Доленио таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (Биокодекс, Франция) и препарата сравнения Дона® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (Роттафарм С.п.А., Италия.).
подробнее| РКИ № | 652 от 19 ноября 2014 г. |
| Препарат: | Торасемид |
| Разработчик: | ЗАО «Северная звезда» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 ноября 2014 г. |
| Окончание: | 29 января 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | № 10072014-TorSZ-001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Торасемид таблетки 10 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Диувер, таблетки 10 мг («Плива Хрватска д.о.о.», Республика Хорватия).
подробнее| РКИ № | 577 от 21 октября 2014 г. |
| Препарат: | Сарифезон (Кофеин+Парацетамол+Пропифеназон) |
| Разработчик: | Софарма АО |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 октября 2014 г. |
| Окончание: | 31 марта 2016 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | № 01022014-PPCSoph-001 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов – Сарифезон таблетки 50 мг + 250 мг + 150 мг (Софарма АО, Болгария) и Саридон® таблетки 50 мг + 250 мг + 150 мг (ЗАО Байер, Россия)
подробнее