Воробьев Артем Юрьевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

Amoxicillin-AVVAPharm-BE-052021-ICD

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин таблетки 500 мг (АО «АВВА РУС», Россия) и Amoxil капсулы 500 мг (Glaxo Wellcome Production, Франция) у здоровых добровольцев после приема натощак

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 416 от 27 июня 2022 г.
Препарат: Амоксициллин
Разработчик: АВВА Фармасютикалс лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 июня 2022 г.
Окончание: 17 мая 2023 г.
Страна: Республика Кипр
CRO: АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия
Протокол № Amoxicillin-AVVAPharm-BE-052021-ICD

Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Амоксициллин таблетки 500 мг (АО «АВВА РУС», Россия) и референтного препарата Amoxil капсулы 500 мг (Glaxo Wellcome Production, Франция) у здоровых добровольцев после приема натощак

подробнее
Проводится

СПФ-ИБЭ-1-2014

СПФ-ИБЭ-2021-В33 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Спарфлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО «АВВА РУС», Россия) и референтного препарата Zagam, таблетки, 200 мг (Sanofi Aventis, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 388 от 14 июня 2022 г.
Препарат: Спарфлоксацин
Разработчик: АО "АВВА РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 июня 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия
Протокол № СПФ-ИБЭ-1-2014

Оценка биоэквивалентности двух лекарственных средств: Спарфлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО «АВВА РУС», Россия) Zagam, таблетки, 200 мг (Sanofi Aventis, Фрацнция), в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами

подробнее
Проводится

Verapamil-BE-04/2021-ICD

Открытое, рандомизированное, перекрестное, репликативное в четырех периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Верапамил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (АО «АВВА РУС», Россия) и Isoptin® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Abbott Laboratories GmbH, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 364 от 30 мая 2022 г.
Препарат: Верапамил
Разработчик: АО "АВВА РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 мая 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия
Протокол № Verapamil-BE-04/2021-ICD

Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Верапамил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (АО «АВВА РУС», Россия) и референтного препарата Isoptin® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Abbott Laboratories GmbH, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи

подробнее
Проводится

Amosin-Polo-BE-05/2021-ICD

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амосин таблетки 500 мг (АО «АВВА РУС», Россия) и Amoxil капсулы 500 мг (Glaxo Wellcome Production, Франция) у здоровых добровольцев после приема натощак

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 305 от 22 апреля 2022 г.
Препарат: Амосин (Амоксициллин)
Разработчик: АО "АВВА РУС"/ООО "ПОЛЛО"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 апреля 2022 г.
Окончание: 17 мая 2023 г.
Страна: Россия
CRO: АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия
Протокол № Amosin-Polo-BE-05/2021-ICD

Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Амосин таблетки 500 мг (АО «АВВА РУС», Россия) и референтного препарата Amoxil капсулы 500 мг (Glaxo Wellcome Production, Франция) у здоровых добровольцев после приема натощак

подробнее
Проводится

Amoxicillin-dispertab-BE-04/2021-ICD

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин Диспертаб® таблетки диспергируемые 1000 мг (АО «АВВА РУС», Россия) и Amoxil порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг/5 мл (Glaxo Wellcome Production, Франция) у здоровых добровольцев после приема натощак

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 173 от 15 марта 2022 г.
Препарат: Amoxicillin-dispertab-BE-04/2021-ICD (амоксициллин, Амоксициллин Диспертаб)
Разработчик: АО "АВВА РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 марта 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия
Протокол № Amoxicillin-dispertab-BE-04/2021-ICD

Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Амоксициллин Диспертаб® таблетки диспергируемые 1000 мг (АО «АВВА РУС», Россия) и референтного препарата Amoxil Forte порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл (Glaxo Wellcome Production, Франция) у здоровых добровольцев после приема натощак

подробнее
Завершено

BE-09042021-HopVer

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Гопантеновая кислота - ВЕРТЕКС таблетки 500 мг (АО «ВЕРТЕКС») и референтного препарата Пантогам® таблетки 500 мг (ООО «ПИК-ФАРМА», Россия) с участием здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 901 от 28 декабря 2021 г.
Препарат: Гопантеновая кислота (Гопантеновая кислота-ВЕРТЕКС)
Разработчик: АО "ВЕРТЕКС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 декабря 2021 г.
Окончание: 1 октября 2023 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия
Протокол № BE-09042021-HopVer

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Гопантеновая кислота и референтного препарата Пантогам® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

BE-25022021-CrbBsl

Открытое, рандомизированное, в двух периодах и с двумя последовательностями, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Бронхобос® капсулы 375 мг (Босналек АО, Босния и Герцеговина) и Ринатиол (Rhinathiol®) капсулы 375 мг (Санофи-Авентис Франс, Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 34
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 775 от 19 ноября 2021 г.
Препарат: Бронхобос® (Карбоцистеин)
Разработчик: Босналек АО
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 ноября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Босния и Герцеговина
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № BE-25022021-CrbBsl

Оценка биоэквивалентности препаратов Бронхобос® и Ринатиол у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

Omeprazole-BE-04/2021-ICD

Открытое, рандомизированное, перекрестное, репликативное в четырех периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Омепразол капсулы кишечнорастворимые 20 мг (АО «АВВА РУС», Россия) и ЛОСЕК® МАПС® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев после приема натощак

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 683 от 21 октября 2021 г.
Препарат: Омепразол
Разработчик: АО "АВВА РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 октября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: РФ
CRO: АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия
Протокол № Omeprazole-BE-04/2021-ICD

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Омепразол и ЛОСЕК® МАПС® у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

Mebendazole-BE-04/2021-ICD

Открытое, рандомизированное, перекрестное, репликативное в четырех периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гельминдазол таблетки 100 мг (АО «АВВА РУС», Россия) и Вермокс таблетки 100 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) у здоровых добровольцев после приема пищи

Пациентов: 42
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 577 от 27 сентября 2021 г.
Препарат: Мебендазол (Гельминдазол)
Разработчик: АО "АВВА РУС "
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 сентября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия
Протокол № Mebendazole-BE-04/2021-ICD

Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Гельминдазол таблетки 100 мг (АО «АВВА РУС», Россия) и референтного препарата Вермокс таблетки 100 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) у здоровых добровольцев после приема пищи

подробнее
Проводится

Minocycline-BE-04/202-ICD

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Минолексин® капсулы 100 мг (АО «АВВА РУС», Россия) и Minocin® таблетки 100 мг (Pfizer S.A. de C.V. Toluca, Мексика) у здоровых добровольцев после приема пищи

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 586 от 27 сентября 2021 г.
Препарат: Минолексин® (Миноциклин)
Разработчик: АО "АВВА РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 сентября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия
Протокол № Minocycline-BE-04/202-ICD

Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Минолексин® капсулы 100 мг (АО «АВВА РУС», Россия) и референтного препарата Minocin® таблетки 100 мг (Pfizer S.A. de C.V. Toluca, Мексика) у здоровых добровольцев после приема пищи

подробнее