| РКИ № | 632 от 1 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Тримектал® ОД (Триметазидин) |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 1 июня 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А,, Россия |
| Протокол № | BE-05092018-TriODVer |
Изучение биоэквивалентности препаратов – Тримектал® ОД, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (АО «ВЕРТЕКС», Россия) и Предуктал® ОД, капсулы с пролонгированным высвобождением, 80 мг (ЗАО «Сервье», Россия).
подробнее| РКИ № | 627 от 30 октября 2019 г. |
| Препарат: | Хлорпромазин (Хлорпромазина гидрохлорид) |
| Разработчик: | ЗАО"Биоком" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 октября 2019 г. |
| Окончание: | 5 июля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | № BE-22102018-СhlorBio |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Хлорпромазин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО «Биоком», Россия) и Аминазин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО «Валента Фарм», Россия).
подробнее| РКИ № | 609 от 21 октября 2019 г. |
| Препарат: | Теризидон |
| Разработчик: | ЗАО"Биоком" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 октября 2019 г. |
| Окончание: | 11 февраля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | №BE-11022019-TerBio |
Оценка биоэквивалентности препаратов Теризидон ЗАО «Биоком», Россия и Теризидон «Римзер Фарма ГмбХ», Германия после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 584 от 7 октября 2019 г. |
| Препарат: | Максфил |
| Разработчик: | Ультра Медика Фармасьютикал Индастриз |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 октября 2019 г. |
| Окончание: | 21 мая 2021 г. |
| Страна: | Сирия |
| CRO: | ООО "МАМИ Здоровье для Вас", 129075, Москва, ул. Аргуновская, д.2, корп.1, офис 303, Россия |
| Протокол № | BE-04032019-VardMZ |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Максфил и Левитра® ОДТ
подробнее| РКИ № | 573 от 2 октября 2019 г. |
| Препарат: | Периндоприл |
| Разработчик: | «Ксантис Фарма Лимитед» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 октября 2019 г. |
| Окончание: | 10 августа 2021 г. |
| Страна: | Кипр |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | № BE-11042019-PerAF |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Периндоприл таблетки 8 мг («Санека Фармасьютикалс а.с.», Словацкая Республика) и Престариум® таблетки 8 мг (Лаборатории Сервье, Франция).
подробнее| РКИ № | 574 от 2 октября 2019 г. |
| Препарат: | Моксонидин |
| Разработчик: | АО "АЛСИ Фарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 октября 2019 г. |
| Окончание: | 10 июня 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | № BE-18022019- MoxAF |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Моксонидин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (АО «АЛСИ Фарма», Россия ) и Физиотенз® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия).
подробнее| РКИ № | 477 от 30 августа 2019 г. |
| Препарат: | Цинакальцет |
| Разработчик: | ООО «ПСК Фарма» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 августа 2019 г. |
| Окончание: | 21 мая 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, обл Московская, г Дубна, ул Программистов, дом 4строение 2, Россия |
| Протокол № | BE-14032019-CinPSK |
Оценка биоэквивалентности препаратов ЦИНАКАЛЬЦЕТ и МИМПАРА с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
подробнее| РКИ № | 463 от 21 августа 2019 г. |
| Препарат: | Линезолид |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»)» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 августа 2019 г. |
| Окончание: | 22 марта 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Ай Эм Гайд", 115114, г. Москва, Набережная Павелецкая, дом 2, стр. 1, каб.132, Россия |
| Протокол № | BE-12122018-LinSin |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид и Зивокс® с участием здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 457 от 19 августа 2019 г. |
| Препарат: | Толперизон |
| Разработчик: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 августа 2019 г. |
| Окончание: | 11 июня 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), 111524, г. Москва, ул. Электродная, д. 2, стр. 34, этаж 2, помещ. 47, ~ |
| Протокол № | № ВЕ-04032019-TolpSZ |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Толперизон и Мидокалм® с однократным приемом у здоровых добровольцев после еды
подробнее| РКИ № | 409 от 29 июля 2019 г. |
| Препарат: | Теризидон |
| Разработчик: | Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 июля 2019 г. |
| Окончание: | 22 марта 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Ай Эм Гайд", 115114, г. Москва, Набережная Павелецкая, дом 2, стр. 1, каб.132, Россия |
| Протокол № | BE-12122018-TerSin |
Изучение биоэквивалентности исследуемого препарата ТЕРИЗИДОН капсулы, 250 мг (ОАО «Синтез», Россия) и референтного препарата ТЕРИЗИДОН капсулы, 250 мг (Римзер Фарма ГмбХ, Германия, произведено СВ Фарма ГмбХ, Германия) после однократного приема в дозе 250 мг натощак у здоровых добровольцев
подробнее