| РКИ № | 88 от 28 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Ромиплостим (GNR-069) |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 28 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом - строение 273, Россия |
| Протокол № | RMP-ITP-I |
Изучение безопасности и фармакодинамики препаратов GNR-069 и Энплейт у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 619 от 25 октября 2019 г. |
| Препарат: | Леналидомид |
| Разработчик: | Синтон БВ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 октября 2019 г. |
| Окончание: | 28 июня 2020 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | АО "Рафарма", 000000, г Москва, г 399540 Липецкая область, Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6а,, Россия |
| Протокол № | KI/0419-2 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид и Ревлимид® с участием здоровых добровольцев мужского пола
подробнее| РКИ № | 4 от 11 января 2017 г. |
| Препарат: | АЦЦ® (Ацетилцистеин) |
| Разработчик: | Гексал АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 января 2017 г. |
| Окончание: | 1 августа 2017 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
| Протокол № | BE_015_ACC_PWD |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АЦЦ®, порошок для приема внутрь, 600 мг (Гермес Фарма Гес.м.б.Х., Австрия) и Флуимуцил®, таблетки шипучие, 600 мг (Замбон Свитцерланд Лтд., Швейцария)
подробнее| РКИ № | 545 от 2 августа 2016 г. |
| Препарат: | Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Разработчик: | ООО «Научно-производственная компания «ФАРМАСОФТ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 2 августа 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПК "ФАРМАСОФТ", 115280, г. Москва, ул. Автозаводская, д. 17, корп. 3, комн. 4, Россия |
| Протокол № | PHS-PK-001-MEX-TAB |
Цель исследования: изучить фармакокинетику, безопасность и переносимость мексидола при его однократном и многократном приеме здоровыми добровольцами.
подробнее| РКИ № | 509 от 20 июля 2016 г. |
| Препарат: | Диеногест |
| Разработчик: | ОАО "Гедеон Рихтер" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 июля 2016 г. |
| Окончание: | 1 марта 2017 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия |
| Протокол № | 15DIE03-BE/DIE/TAB |
Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Диеногест, таблетки, 2 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) и препарата сравнения: Визанна® (Диеногест) таблетки, 2 мг (Байер Фарма АГ, Германия)
подробнее| РКИ № | 342 от 18 мая 2016 г. |
| Препарат: | Ривароксабан (JNJ-39039039; BAY 59-7939) |
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 мая 2016 г. |
| Окончание: | 9 октября 2018 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
| Протокол № | RIVAROXDVT3002 |
Оценить эффективность и безопасность применения ривароксабана в сравнении с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией
подробнее| РКИ № | 19 от 12 января 2016 г. |
| Препарат: | Q203 |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Инфектекс» (ООО «Инфектекс») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 12 января 2016 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Инфектекс» (ООО «Инфектекс»), Россия, 109240, г. Москва, ул. Верхняя Радищевская, д. 12/19, стр. 1, ~ |
| Протокол № | INX-Q101 |
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Q203 при однократном и многократном приеме здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 498 от 10 сентября 2015 г. |
| Препарат: | Прилар (Рамиприл+Амлодипин, Рамизек Комби) |
| Разработчик: | «Лек д.д.», |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 1 июня 2017 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
| Протокол № | BE_004_RAM+AML_CAP |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Прилар и комбинации препаратов Тритаце® и Норваск®
подробнее| РКИ № | 377 от 16 июля 2015 г. |
| Препарат: | Ибупрофен-Акрихин (Ибупрофен) |
| Разработчик: | "МЕДАНА ФАРМА" АО |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 июля 2015 г. |
| Окончание: | 5 мая 2016 г. |
| Страна: | Республика Польша |
| CRO: | ОАО "АКРИХИН", 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | IBFN-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ибупрофена – Ибупрофен-Акрихин, суппозитории ректальные [для детей], 60 мг, (Пчеловодческо-Фармацевтическое предприятие ООО «АПИПОЛ-ФАРМА», Польша), и Нурофен® для детей, суппозитории ректальные [для детей] 60 мг (Фамар, Греция).
подробнее| РКИ № | 600 от 29 октября 2014 г. |
| Препарат: | Монофер |
| Разработчик: | Pharmacosmos A/S |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 ноября 2014 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2015 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
| Протокол № | P-Monofer-IDA-02 |
Оценить и сравнить с плацебо эффективность изомальтозида железа 1000 в отношении способности повышать уровень гемоглобина (Hb) у пациентов с железодефицитной анемией в ситуациях, когда пероральные препараты железа неэффективны или не могут быть назначены
подробнее