РКИ № | 749 от 15 декабря 2015 г. |
Препарат: | Бозенекс (Бозентан) |
Разработчик: | ЗАО "ИИХР" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 21 декабря 2015 г. |
Окончание: | 1 июля 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корпус 1, ~ |
Протокол № | № БОЗ-1/30042015 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Бозенекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства ЗАО «ИИХР», Россия и Траклир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства Актелион Фармасьютикалз Лтд., Швейцария.
подробнееРКИ № | 464 от 26 августа 2015 г. |
Препарат: | Кеторолак |
Разработчик: | ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 26 августа 2015 г. |
Окончание: | 10 марта 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ФармЭрудит", 109380, г. Москва, ул. Степана Шутова, д. 4, стр. 1, пом. V, офис 10А, Россия |
Протокол № | КИ-0001-2015 |
Исследование безопасности, фармакокинетики и относительной биодоступности препарата «КЕТОРОЛАК, спрей назальный» у здоровых добровольцев.
подробнееРКИ № | 442 от 14 августа 2015 г. |
Препарат: | Хивирин |
Разработчик: | ОАО "Фармсинтез" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 1 сентября 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармсинтез", 188663, РФ, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, гор. пос. Кузьмоловский, ст. Капитолово, № 134, литер 1., Россия |
Протокол № | HVR-HV-1-01 |
Регистрация лекарственного препарата в Российской Федерации Целью исследования является оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Хивирин у здоровых взрослых добровольцев. Первичная задача: Изучить безопасность и переносимость лекарственного препарата Хивирин у здоровых взрослых добровольцев. Вторичная задача: Изучить иммуногенность лекарственного препарата Хивирин после трех последовательных введений в трех дозовых группах у здоровых взрослых добровольцев.
подробнееРКИ № | 177 от 10 апреля 2015 г. |
Препарат: | Микобактовир |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 10 апреля 2015 г. |
Окончание: | 1 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
Протокол № | № MIBCAP 001\IIF |
Подбор оптимальных доз препарата Микобактовир в капсулах у пациенток с обострением хронического кандидозного вагинита.
подробнееРКИ № | 745 от 26 декабря 2014 г. |
Препарат: | Регастим (альфа-глутамил-триптофан) |
Разработчик: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 января 2015 г. |
Окончание: | 3 мая 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия |
Протокол № | РГС/II-III 2014 |
Оценка клинико-лабораторной эффективности препарата «Регастим®» порошок для приготовления геля для приёма внутрь в сравнении с контрольной группой (плацебо) в составе терапии хронического атрофического гастрита.
подробнееРКИ № | 679 от 1 декабря 2014 г. |
Препарат: | ИммуВаг |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2014 г. |
Окончание: | 1 октября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм", 191002, Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2, ~ |
Протокол № | ИМВIII-1 |
Доказательство эффективности и безопасности препарата ИммуВаг при лечении пациенток с хроническим неспецифическим кольпитом
подробнееРКИ № | 295 от 8 мая 2013 г. |
Препарат: | Микобактовир® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 13 мая 2013 г. |
Окончание: | 1 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
Протокол № | № MICOB II-III/23 |
Исследование сравнительной эффективности и безопасности препаратов Микобактовир крем и Тербинафин крем при применении у больных дерматомикозом
подробнееРКИ № | 496 от 8 ноября 2012 г. |
Препарат: | Цефтаролин фозамил |
Разработчик: | Серекса, Инк. (Cerexa, Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 8 ноября 2012 г. |
Окончание: | 30 апреля 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | P903-25 |
Оценить безопасность цефтаролина и азитромицина в сравнении с цефтриаксоном и азитромицином плюс ванкомицин у взрослых исследуемых с ВББП с риском инфицирования MRSA. Изучить фармакокинетику цефтаролина у взрослых исследуемых с ВББП с риском инфицирования MRSA.
подробнееРКИ № | 373 от 27 сентября 2012 г. |
Препарат: | MK-0859 (Анацетрапиб) |
Разработчик: | Мерк и Ко., Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 сентября 2012 г. |
Окончание: | 31 октября 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 022-01 |
1.Оценить эффективность анацетрапиба при приеме в дозе 100 мг на протяжении 24 недель в отношении снижения концентрации Х-ЛПНП (определенной методом BQ) по сравнению с таковой плацебо. 2.Оценить эффективность анацетрапиба при приеме в дозе 100 мг на протяжении 24 недель в отношении повышения концентрации Х-ЛПВП по сравнению с таковой плацебо. 3.Оценить безопасность и переносимость анацетрапиба при приеме в дозе 100 мг на протяжении 24 недель.
подробнееРКИ № | 229 от 9 августа 2012 г. |
Препарат: | Мовипреп |
Разработчик: | Такеда Фарма А/С |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 августа 2012 г. |
Окончание: | 30 июня 2013 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО «Никомед Дистрибъюшн Сентэ», 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 33, стр.4, Россия |
Протокол № | MV-9999-301-RU |
Доказать не меньшую эффективность, безопасность и переносимость экспериментального одноэтапного утреннего режима применения препарата Мовипреп для подготовки кишечника (полная доза утром накануне дневной колоноскопии) по сравнению с контрольным дробным, с ночным перерывом, режимом применения (1/2 дозы накануне вечером + 1/2 дозы утром накануне колоноскопии) препарата.
подробнее