| РКИ № | 232 от 21 мая 2018 г. |
| Препарат: | Простатилен® АЦ (Простаты экстракт + Цинка аргинил-глицинат) |
| Разработчик: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 21 мая 2018 г. |
| Окончание: | 1 мая 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия |
| Протокол № | № ПрАЦ/ПБ-IV/2017 |
Оценка эффективности и безопасности препарата «Простатилен® АЦ» при лечении мужчин с различными нарушениями сперматогенеза
подробнее| РКИ № | 167 от 12 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Ритонавир |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 1 марта 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп", 115230, г. Москва, Хлебозаводский Проезд, д. 7, стр. 9, ~ |
| Протокол № | № MBA-RNV-BE-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ритонавир и препарата Норвир® у здоровых добровольцев после приема пищи
подробнее| РКИ № | 95 от 1 марта 2018 г. |
| Препарат: | Аквадетрим Форте (Колекальциферол) |
| Разработчик: | МЕДАНА ФАРМА, АО |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 марта 2018 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2020 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № Д_МД_01/17 |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Аквадетрим Форте при использовании насыщающих и поддерживающих доз в сравнении с терапией препаратом Вигантол® у пациентов с дефицитом витамина D.
подробнее| РКИ № | 589 от 13 ноября 2017 г. |
| Препарат: | АВ5080 |
| Разработчик: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № FLU-AV5080-02 |
Оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом
подробнее| РКИ № | 571 от 30 октября 2017 г. |
| Препарат: | QVM149 (индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат, индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 30 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CQVM149B2306 |
Изучение эффективности и безопасности препарата QVM149 у пациентов с неконтролируемым течением бронхиальной астмы
подробнее| РКИ № | 470 от 4 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Кеторолак |
| Разработчик: | ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 1 мая 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФармЭрудит", 109380, г. Москва, ул. Степана Шутова, д. 4, стр. 1, пом. V, офис 10А, Россия |
| Протокол № | № КИ-0001-2017 |
Изучение эффективности и безопасности препарата «КЕТОРОЛАК, спрей назальный» в сравнении с препаратом КЕТАНОВ® при болевых синдромах травматического происхождения
подробнее| РКИ № | 446 от 16 августа 2017 г. |
| Препарат: | Эфавиренз |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 16 августа 2017 г. |
| Окончание: | 3 июля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп", 115230, г. Москва, Хлебозаводский Проезд, д. 7, стр. 9, ~ |
| Протокол № | № MBA-EVR-BE-01 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО «МБА-групп», Россия) и препарата Стокрин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак.
подробнее| РКИ № | 398 от 24 июля 2017 г. |
| Препарат: | Метопролол |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 июля 2017 г. |
| Окончание: | 29 апреля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | № КИ 001-2017 |
Изучение биоэквивалентности препаратов - МЕТОПРОЛОЛ, таблетки, 100 мг (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия), и БЕТАЛОК® таблетки, 100 мг (AstraZeneca AB, Швеция).
подробнее| РКИ № | 267 от 19 мая 2017 г. |
| Препарат: | Нимесулид |
| Разработчик: | ООО "Инкамфарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 мая 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Инкамфарм", 115088, г. Москва, ул. Новоостаповская, д. 6, помещение 4., Россия |
| Протокол № | № КИ 001-2016 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов НИМЕСУЛИД, таблетки, 100 мг (ПАО «БИОХИМИК», Россия) и Нимулид.
подробнее| РКИ № | 190 от 5 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Валганцикловир |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 5 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 16 января 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп", 115230, г. Москва, Хлебозаводский Проезд, д. 7, стр. 9, ~ |
| Протокол № | № MBA-VAL-BE-01 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Валганцикловир и Вальцит®.
подробнее