| РКИ № | 602 от 29 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Микобактовир® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 7 февраля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
| Протокол № | № MICO-03 |
Изучение эффективности и безопасности раствора Микобактовира при применении у пациентов с кандидозным стоматитом
подробнее| РКИ № | 534 от 22 октября 2018 г. |
| Препарат: | Теговир |
| Разработчик: | ООО "Новые антибиотики" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 октября 2018 г. |
| Окончание: | 7 марта 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ", 194044, г. Санкт - Петербург, пр. Большой Сампсониевский д. 64, литер B, помещение 1-Н, оф. 306А, ~ |
| Протокол № | № TEGO/03 |
Исследовать эффективность и безопасность препарата Теговир в виде 0,5% крема при применении у пациентов с герпетическим везикулярным дерматитом
подробнее| РКИ № | 537 от 22 октября 2018 г. |
| Препарат: | Целекоксиб |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармпроект" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 мая 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экселлена Рисеч энд Девелопмент», 197342, РФ, г. Санкт-Петербург, ул. Торжковская дом 3, офис 230, Россия |
| Протокол № | № FP-CE-BE-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Целекоксиб и Целебрекс®
подробнее| РКИ № | 491 от 24 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Эторикоксиб |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармпроект" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 31 мая 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экселлена Рисеч энд Девелопмент», 197342, РФ, г. Санкт-Петербург, ул. Торжковская дом 3, офис 230, Россия |
| Протокол № | № FP-ET-BE-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Эторикоксиб и Аркоксиа® в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема натощак
подробнее| РКИ № | 483 от 19 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Акотиамид |
| Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 1 августа 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | № DRL_RUS/MDR/CT/2016/ACOT |
Изучение эффективности и безопасности препарата Акотиамид у взрослых пациентов с диагнозом функциональная диспепсия с постпрандиальным дистресс-синдромом
подробнее| РКИ № | 396 от 7 августа 2018 г. |
| Препарат: | Регулакс Пикосульфат (Натрия пикосульфат) |
| Разработчик: | Кревель Мойзельбах ГмбХ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2019 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Кревель Мойзельбах", 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 10, стр. 4, этаж 7, пом. I, комн. 39г, ~ |
| Протокол № | № Reg-01/2018 |
Оценка не меньшей эффективности препарата Регулакс® Пикосульфат, таблетки, 10 мг (Кревель Мойзельбах ГмбХ, Германия) в сравнении с препаратом Гутталакс®, таблетки, 5 мг (Дельфарм Реймс, Франция) у пациентов с хроническим запором.
подробнее| РКИ № | 312 от 4 июля 2018 г. |
| Препарат: | Гидрохлоротиазид + Лозартан |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | № КИ 002-2017 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ГИДРОХЛОРТИАЗИД+ЛОЗАРТАН и Гизаар®
подробнее| РКИ № | 300 от 27 июня 2018 г. |
| Препарат: | Реамберин® (Меглюмина натрия сукцинат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 27 июня 2018 г. |
| Окончание: | 15 мая 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова,д.72,к.2,лит.А, Россия |
| Протокол № | № RB-I-2017 |
Основная цель: 1. Изучить показатели переносимости и безопасности препарата РЕАМБЕРИН®, 1,5%, раствор для инфузий (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН») при однократном внутривенном инфузионном введении препарата объемом 2000 мл со скоростью 10 мл/мин и объемом 1000 мл со скоростью 15 мл/мин у здоровых добровольцев. Дополнительная цель: 1. Изучить параметры фармакокинетики янтарной кислоты, входящей в состав меглюмина натрия сукцината, активного компонента препарата РЕАМБЕРИН®, 1,5% раствор для инфузий (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН») при однократном внутривенном инфузионном введении препарата объемом 2000 мл со скоростью 10 мл/мин у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 259 от 31 мая 2018 г. |
| Препарат: | ЗОТТ (Лизоцим гидрохлорид + Пиридоксин гидрохлорид) |
| Разработчик: | Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 мая 2018 г. |
| Окончание: | 1 мая 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд."), Neelam Centre, "B" Wing, 4-th Floor, Hind Cycle Road, Worli Mumbai 400 030, India, Индия |
| Протокол № | № № LYZ1011-2002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Лизоцим гидрохлорид + Пиридоксин гидрохлорид в сравнении с препаратом Лизобакт® у взрослых пациентов при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки глотки и гортани
подробнее| РКИ № | 232 от 21 мая 2018 г. |
| Препарат: | Простатилен® АЦ (Простаты экстракт + Цинка аргинил-глицинат) |
| Разработчик: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 21 мая 2018 г. |
| Окончание: | 1 мая 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия |
| Протокол № | № ПрАЦ/ПБ-IV/2017 |
Оценка эффективности и безопасности препарата «Простатилен® АЦ» при лечении мужчин с различными нарушениями сперматогенеза
подробнее