| РКИ № | 291 от 10 июня 2019 г. |
| Препарат: | Тамсулозин |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 июня 2019 г. |
| Окончание: | 1 марта 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | № КИ 005-2018 |
Изучение биоэквивалентности препаратов ТАМСУЛОЗИН в сравнении с препаратом ОМНИК®
подробнее| РКИ № | 280 от 31 мая 2019 г. |
| Препарат: | Акотиамид (MARS) |
| Разработчик: | ООО«НоваМедика» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 июля 2020 г. |
| Страна: | Российская Федерация |
| CRO: | ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия |
| Протокол № | № MARS |
Оценка фармакокинетики и безопасности препарата Акотиамид после однократного и многократного применения, с оценкой влияния приема пищи у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 234 от 8 мая 2019 г. |
| Препарат: | Налмефен (Налмефена гидрохлорид) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 8 мая 2019 г. |
| Окончание: | 2 марта 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Россия, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д. 11, Россия |
| Протокол № | № КИ-0002-2018 |
Изучение безопасности, переносимости, фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Налмефена гидрохлорид у здоровых добровольцев после однократного введения натощак
подробнее| РКИ № | 148 от 28 марта 2019 г. |
| Препарат: | Славинорм® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 28 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | № SLV-07-2018 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Славинорм® у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей
подробнее| РКИ № | 129 от 18 марта 2019 г. |
| Препарат: | Мирамистин® (Бензилдиметил - миристоиламино - пропиламмоний) |
| Разработчик: | ООО «ИНФАМЕД», |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 марта 2019 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "РУСКЛИНИК" (АО "РУСКЛИНИК"), 109004, город Москва, ул. Николоямская, д. 40, строение 1, комнаты 7-14, Россия |
| Протокол № | № 1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Мирамистин® у пациентов с бактериальным вагинозом
подробнее| РКИ № | 120 от 13 марта 2019 г. |
| Препарат: | Вентвил® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 марта 2019 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | № VNT-08-2018 |
Оценка эффективности и безопасности различных дозовых режимов лекарственного препарата «Вентвил®», лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО «Самсон-Мед, Россия) по сравнению с плацебо у пациентов с алкогольной болезнью печени
подробнее| РКИ № | 56 от 5 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Рамиприл |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 января 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | № КИ 003-2018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата РАМИПРИЛ в сравнении с зарегистрированным лекарственным препаратом Тритаце®
подробнее| РКИ № | 643 от 25 декабря 2018 г. |
| Препарат: | февипипрант (QAW039) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 25 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CQAW039A2323 |
Состоит в определении эффективности февипипранта (в дозах 150 мг и 450 мг раз в сутки) по сравнению с плацебо, в дополнение к стандартной терапии бронхиальной астмы согласно ступени 4 или 5 по GINA, в отношении предотвращения применения СГКС на протяжении 52 недель
подробнее| РКИ № | 602 от 29 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Микобактовир® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 7 февраля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
| Протокол № | № MICO-03 |
Изучение эффективности и безопасности раствора Микобактовира при применении у пациентов с кандидозным стоматитом
подробнее| РКИ № | 534 от 22 октября 2018 г. |
| Препарат: | Теговир |
| Разработчик: | ООО "Новые антибиотики" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 октября 2018 г. |
| Окончание: | 7 марта 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ", 194044, г. Санкт - Петербург, пр. Большой Сампсониевский д. 64, литер B, помещение 1-Н, оф. 306А, ~ |
| Протокол № | № TEGO/03 |
Исследовать эффективность и безопасность препарата Теговир в виде 0,5% крема при применении у пациентов с герпетическим везикулярным дерматитом
подробнее