| РКИ № | 446 от 16 августа 2017 г. |
| Препарат: | Эфавиренз |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 16 августа 2017 г. |
| Окончание: | 3 июля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп", 115230, г. Москва, Хлебозаводский Проезд, д. 7, стр. 9, ~ |
| Протокол № | № MBA-EVR-BE-01 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО «МБА-групп», Россия) и препарата Стокрин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак.
подробнее| РКИ № | 398 от 24 июля 2017 г. |
| Препарат: | Метопролол |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 июля 2017 г. |
| Окончание: | 29 апреля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | № КИ 001-2017 |
Изучение биоэквивалентности препаратов - МЕТОПРОЛОЛ, таблетки, 100 мг (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия), и БЕТАЛОК® таблетки, 100 мг (AstraZeneca AB, Швеция).
подробнее| РКИ № | 267 от 19 мая 2017 г. |
| Препарат: | Нимесулид |
| Разработчик: | ООО "Инкамфарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 мая 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Инкамфарм", 115088, г. Москва, ул. Новоостаповская, д. 6, помещение 4., Россия |
| Протокол № | № КИ 001-2016 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов НИМЕСУЛИД, таблетки, 100 мг (ПАО «БИОХИМИК», Россия) и Нимулид.
подробнее| РКИ № | 190 от 5 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Валганцикловир |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 5 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 16 января 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп", 115230, г. Москва, Хлебозаводский Проезд, д. 7, стр. 9, ~ |
| Протокол № | № MBA-VAL-BE-01 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Валганцикловир и Вальцит®.
подробнее| РКИ № | 892 от 28 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Джосет Актив (Амброксол+Гвайфенезин+Сальбутамол) |
| Разработчик: | Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 3 октября 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд."), Neelam Centre, "B" Wing, 4-th Floor, Hind Cycle Road, Worli Mumbai 400 030, India, Индия |
| Протокол № | № JA02-0416 |
Оценить эффективность и безопасность препарата «Джосет Актив», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом «Аскорил®», таблетки при применении в течение 5-10 дней у пациентов с продуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции.
подробнее| РКИ № | 849 от 12 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Теговир |
| Разработчик: | ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 12 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 20 июля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ", 194044, г. Санкт - Петербург, пр. Большой Сампсониевский д. 64, литер B, помещение 1-Н, оф. 306А, ~ |
| Протокол № | № TEGO/02 |
Исследовать эффективность и безопасность препарата "Теговир" в виде 0,1% и 0,5% крема при применении у пациентов с герпетическим везикулярным дерматитом
подробнее| РКИ № | 832 от 2 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Эсциталопрам |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | № КИ 002-2016 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов - ЭСЦИТАЛОПРАМ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия), и ЦИПРАЛЕКС® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (H. Lundbeck A/S, Дания).
подробнее| РКИ № | 795 от 11 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Циталопрам |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | № КИ 001-2016 |
Изучение биоэквивалентности препаратов - ЦИТАЛОПРАМ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия), и ЦИПРАМИЛ® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (H. Lundbeck A/S, Дания).
подробнее| РКИ № | 625 от 6 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Левотироксин натрия |
| Разработчик: | ООО "Тривиум-XXI" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Тривиум-XXI", 115172, г. Москва, Гончарный пр., д. 8/40, Россия |
| Протокол № | № КИ 001-2016 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левотироксин натрия и Эутирокс®.
подробнее| РКИ № | 615 от 30 августа 2016 г. |
| Препарат: | Кеторолак |
| Разработчик: | ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 30 августа 2016 г. |
| Окончание: | 15 февраля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФармЭрудит", 109380, г. Москва, ул. Степана Шутова, д. 4, стр. 1, пом. V, офис 10А, Россия |
| Протокол № | № КИ-0001-2016 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом «КЕТОРОЛАК, спрей назальный» (ОАО «МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ» ИМ. Н.А. СЕМАШКО») в сравнении с терапией препаратом «КЕТОРОЛАК, раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл» (ОАО «МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ» ИМ. Н.А. СЕМАШКО») с целью подбора оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения пациентов при болевых синдромах травматического происхождения.
подробнее