Василюк Василий Богданович - исследования

Проводится

№ JA02-0416

Двойное слепое маскированное двумя плацебо рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов «Джосет Актив», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства «Юник Фармасьютикал Лабораториз» (Отделение фирмы «Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия, и «Аскорил®», таблетки, производства компании «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.» Индия, у пациентов с острой респираторной инфекцией

Пациентов: 204

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	892 от 28 декабря 2016 г.
Препарат:	Джосет Актив (Амброксол+Гвайфенезин+Сальбутамол)
Разработчик:	Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.")
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	28 декабря 2016 г.
Окончание:	3 октября 2018 г.
Страна:	Индия
CRO:	Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд."), Neelam Centre, "B" Wing, 4-th Floor, Hind Cycle Road, Worli Mumbai 400 030, India, Индия
Протокол №	№ JA02-0416

Оценить эффективность и безопасность препарата «Джосет Актив», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом «Аскорил®», таблетки при применении в течение 5-10 дней у пациентов с продуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции.

подробнее

Проводится

№ TEGO/02

Двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Теговир в виде 0,1% и 0,5% крема у пациентов с герпетическим везикулярным дерматитом

Пациентов: 90

Организаций: 10

Исследователей: 10

РКИ №	849 от 12 декабря 2016 г.
Препарат:	Теговир
Разработчик:	ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ"
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	12 декабря 2016 г.
Окончание:	20 июля 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ", 194044, г. Санкт - Петербург, пр. Большой Сампсониевский д. 64, литер B, помещение 1-Н, оф. 306А, ~
Протокол №	№ TEGO/02

Исследовать эффективность и безопасность препарата "Теговир" в виде 0,1% и 0,5% крема при применении у пациентов с герпетическим везикулярным дерматитом

подробнее

Проводится

№ КИ 002-2016

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЭСЦИТАЛОПРАМ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия) и ЦИПРАЛЕКС® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (H. Lundbeck A/S, Дания)

Пациентов: 22

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	832 от 2 декабря 2016 г.
Препарат:	Эсциталопрам
Разработчик:	ООО "ПРАНАФАРМ"
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	2 декабря 2016 г.
Окончание:	30 сентября 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия
Протокол №	№ КИ 002-2016

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов - ЭСЦИТАЛОПРАМ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия), и ЦИПРАЛЕКС® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (H. Lundbeck A/S, Дания).

подробнее

Проводится

№ КИ 001-2016

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЦИТАЛОПРАМ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия) и ЦИПРАМИЛ® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (H. Lundbeck A/S, Дания)

Пациентов: 22

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	795 от 11 ноября 2016 г.
Препарат:	Циталопрам
Разработчик:	ООО "ПРАНАФАРМ"
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	11 ноября 2016 г.
Окончание:	30 июня 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия
Протокол №	№ КИ 001-2016

Изучение биоэквивалентности препаратов - ЦИТАЛОПРАМ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия), и ЦИПРАМИЛ® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (H. Lundbeck A/S, Дания).

подробнее

Проводится

№ КИ 001-2016

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левотироксин натрия таблетки, 150 мкг (ОАО «БИОХИМИК», Россия) и Эутирокс® таблетки, 150 мкг (Мерк КГаА, Германия)

Пациентов: 56

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	625 от 6 сентября 2016 г.
Препарат:	Левотироксин натрия
Разработчик:	ООО "Тривиум-XXI"
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	12 сентября 2016 г.
Окончание:	31 декабря 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Тривиум-XXI", 115172, г. Москва, Гончарный пр., д. 8/40, Россия
Протокол №	№ КИ 001-2016

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левотироксин натрия и Эутирокс®.

подробнее

Проводится

№ КИ-0001-2016

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «КЕТОРОЛАК, спрей назальный» (ОАО «МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ» ИМ. Н.А. СЕМАШКО») в сравнении с препаратом «КЕТОРОЛАК, раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл» (ОАО «МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ» ИМ. Н.А. СЕМАШКО») при болевых синдромах травматического происхождения

Пациентов: 90

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	615 от 30 августа 2016 г.
Препарат:	Кеторолак
Разработчик:	ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	30 августа 2016 г.
Окончание:	15 февраля 2018 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "ФармЭрудит", 109380, г. Москва, ул. Степана Шутова, д. 4, стр. 1, пом. V, офис 10А, Россия
Протокол №	№ КИ-0001-2016

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом «КЕТОРОЛАК, спрей назальный» (ОАО «МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ» ИМ. Н.А. СЕМАШКО») в сравнении с терапией препаратом «КЕТОРОЛАК, раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл» (ОАО «МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ» ИМ. Н.А. СЕМАШКО») с целью подбора оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения пациентов при болевых синдромах травматического происхождения.

подробнее

Завершено

№ Индр-1/30122015

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Идринол, капсулы, 500 мг, производства ЗАО «ИИХР», Россия и Милдронат®, капсулы, 500 мг, производства АО «Гриндекс», Латвия, с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 28

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	602 от 22 августа 2016 г.
Препарат:	Идринол (Мельдоний)
Разработчик:	Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	22 августа 2016 г.
Окончание:	1 марта 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141400 Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, корп. 1, Россия
Протокол №	№ Индр-1/30122015

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Идринол и Милдронат®

подробнее

Проводится

№ б/н

Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по подбору эффективных доз препарата Фанбор в капсулах у пациенток с диагнозом обострение хронического кандидозного вульвовагинита

Пациентов: 90

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	557 от 5 августа 2016 г.
Препарат:	Фанбор®
Разработчик:	ООО "Санте Фарм"
Тип:	РКИ
Фаза:	II
Начало:	8 августа 2016 г.
Окончание:	23 марта 2020 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Санте Фарм", 199178, г. Санкт- Петербург, 18 - я линия В.О. д. 29 литер 3, помещение 26-Н, ~
Протокол №	№ б/н

Подбор оптимальных доз препарата Фанбор в капсулах у пациенток с обострением хронического кандидозного вульвовагинита

подробнее

Завершено

№ НЕЙР-1/04122015

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нейрокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства АО «ИИХР», Россия и Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия, с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 50

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	540 от 1 августа 2016 г.
Препарат:	Нейрокс (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Разработчик:	Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	1 августа 2016 г.
Окончание:	1 марта 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141400 Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, корп. 1, Россия
Протокол №	№ НЕЙР-1/04122015

Сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Нейрокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства АО «ИИХР», Россия и Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия.

подробнее

Завершено

№№ 200815-FGU

200815-FGU "Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® УРСО, капсулы (урсодезоксихолевая кислота 250 мг + глицирризиновая кислота 35 мг), производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия по сравнению с препаратом, содержащим урсодезоксихолевую кислоту 250 мг (Урсофальк, капсулы 250 мг, производства Др. Фальк ГмбХ, Германия) и препаратом, содержащим глицирризиновую кислоту 35 мг (Фосфоглив®, капсулы фосфолипиды 65,0 мг и глицирризиновая кислота 35 мг, производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) у пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии

Пациентов: 250

Организаций: 17

Исследователей: 17

РКИ №	454 от 1 июля 2016 г.
Препарат:	Фосфоглив® УРСО (Урсодезоксихолевая кислота + Глицирризиновая кислота)
Разработчик:	ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	1 июля 2016 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Россия
CRO:	ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия
Протокол №	№№ 200815-FGU

Сравнительное изучение эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® УРСО с препаратом Урсофальк и препаратом Фосфоглив® у пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии.

подробнее