| РКИ № | 127 от 19 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Копаксон® (Глатирамера ацетат) |
| Разработчик: | Тева Фармасьютикл Индастриз Лтд. / Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 19 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 22 июля 2017 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № TV44400-CNS-40083 |
Оценка удовлетворённости лекарственным препаратом Копаксон® у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 116 от 16 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Маситиниба мезилат |
| Разработчик: | ЭйБи Сайенс |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | № AB07002 |
Сравнить безопасность и эффективность маситиниба в дозе 4,5 мг/кг/день или маситиниба в дозе 4,5 мг/кг/день с эскалацией дозы до 6 мг/кг/день после трёх месяцев терапии относительно плацебо при лечении пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом или безрецидивным вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 678 от 23 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Финголимод (FTY720, Гилениа) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 1 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CFTY720I2201 |
Оценки эффективности и безопасности финголимода в дозе 0,5 мг, применяемого внутрь 1 раз в сутки, в сравнении с плацебо у пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатией
подробнее| РКИ № | 472 от 1 сентября 2015 г. |
| Препарат: | BG00012 (Текфидера) |
| Разработчик: | «Биоген Идек Рисерч Лтд.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 31 марта 2019 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | № 109MS308 |
Установить, замедляет ли лечение препаратом BG00012 (по сравнению с плацебо) нарастание не связанной с рецидивами инвалидизации у пациентов с ВПРС.
подробнее| РКИ № | 258 от 21 мая 2015 г. |
| Препарат: | Фампридин (BIIB041, Фампира) |
| Разработчик: | Биоген Идек Рисерч Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 мая 2015 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2016 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | №218MS305 |
Основная цель исследования 218MS305 заключается в определении того, оказывает ли фампридин пролонгированного высвобождения (10 мг 2 р/сут) клинически значимый эффект на сообщаемую пациентами способность ходить на протяжении 24-недельного периода исследования
подробнее| РКИ № | 55 от 4 февраля 2015 г. |
| Препарат: | Лахинимод |
| Разработчик: | Teva Pharmaceutical Industries Ltd./ Тева Фармасьютикл Индастриз Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 4 февраля 2015 г. |
| Окончание: | 1 октября 2017 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № TV5600-CNS-20006 (ARPEGGIO) |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость принимаемой один раз в сутки пероральной дозы лахинимода (0,6 или 1,5 мг) по сравнению с плацебо у пациентов с ППРС.
подробнее| РКИ № | 45 от 2 февраля 2015 г. |
| Препарат: | HMR1726 (Терифлуномид) |
| Разработчик: | Джензайм |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 февраля 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | №EFC11759/TERIKIDS |
Оценить влияние терифлуномида на активность заболевания по времени до появления первого клинического рецидива после рандомизации у детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет с рецидивирующими формами рассеянного склероза по сравнению с плацебо
подробнее| РКИ № | 25 от 26 января 2015 г. |
| Препарат: | Вателизумаб (SAR339658) |
| Разработчик: | Джензайм |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 15 марта 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | № LTS13840 |
Оценить безопасность длительной терапии вателизумабом у пациентов с рассеянным склерозом.
подробнее| РКИ № | 737 от 24 декабря 2014 г. |
| Препарат: | MEDI-551 |
| Разработчик: | MedImmune, LLC / ООО МедИммун |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 23 декабря 2014 г. |
| Окончание: | 14 сентября 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №CD-IA-MEDI-551-1155 |
Сравнить эффективность применения препарата MEDI-551 и плацебо в снижении риска обострения ОНМ/ЗОС у пациентов, страдающих ОНМ/ЗОС.
подробнее| РКИ № | 719 от 18 декабря 2014 г. |
| Препарат: | INT131 (Интекрина безилат) |
| Разработчик: | InteKrin TherapeuticsInc |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 декабря 2014 г. |
| Окончание: | 31 марта 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ЗАО "ИнтеКрин", 115191, г. Москва, ул. 2-я Рощинская, д.4, офис 503., ~ |
| Протокол № | №INT131-RU01-2 |
Продемонстрировать снижение числа очагов, усиленных гадолинием, а также числа и (или) размера очагов на МРТ в режиме Т2, у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом, получавших лечение препаратом INT131 в течение 6 месяцев, по сравнению с плацебо. Согласно результатам более ранних исследований, лечение другими препаратами, в том числе бета-интерферонами и диметилфумаратом, приводит к уменьшению очагов, усиленных гадолинием, и очагов в режиме Т2 на 60-75%, по сравнению с исходным.
подробнее