Баскаков Евгений Валерьевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ AMLO-05/2018

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Амлодипин», таблетки 10 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Норваск®», таблетки 10 мг, производитель «Р-Фарм Германия ГмбХ», Германия, у здоровых добровольцев

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 632 от 18 декабря 2018 г.
Препарат: Амлодипин
Разработчик: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 18 декабря 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия
Протокол № № AMLO-05/2018

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин и Норваск®.

подробнее
Завершено

№ RST-05-03/TF

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО «Татхимфармпрепараты», Россия) и Крестор® таблетки покрытые пленочной оболочкой, 40 мг («АстраЗенека ЮК Лимитед», Великобритания, производство «АйПиЭр Фармасьютикалс Инк», Пуэрто-Рико) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 36
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 201 от 3 мая 2018 г.
Препарат: Розувастатин
Разработчик: АО "Татхимфармпрепараты"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 мая 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Татхимфармпрепараты", 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия
Протокол № № RST-05-03/TF

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин и Крестор®

подробнее
Завершено

№ ФНГ-05-01-2017

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Финголимод, капсулы, 0,5 мг (ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания", Россия) и Гилениа®, капсулы, 0,5 мг ("Новартис Фарма Штейн АГ", Швейцария) у здоровых добровольцев

Пациентов: 52
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 81 от 22 февраля 2018 г.
Препарат: Финголимод
Разработчик: АО «Валента Фарм»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 февраля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Новосибхимфарм", Российская Федерация, 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, 275, Россия
Протокол № № ФНГ-05-01-2017

Изучение сравнительной фармакокинетики, доказательство биоэквивалентности и сравнительная оценка безопасности лекарственных препаратов Фингалимод, капсулы, 0,5 мг и Гилениа®, капсулы, 0,5 мг

подробнее
Завершено

№ RDPh_17_07

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Декскетопрофен (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, ООО "Велфарм", Россия) в сравнении с препаратом Дексалгин® 25 (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 535 от 10 октября 2017 г.
Препарат: Декскетопрофен
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 октября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 125373, г. Москва, Яна Райниса б-р, д.43, корп.1,помещ.II, комн.4, этаж 2, Россия
Протокол № № RDPh_17_07

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Декскетопрофен в сравнении с препаратом Дексалгин® 25

подробнее
Завершено

№ RDPh_17_08

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол (таблетки, 5 мг, ООО "Велфарм", Россия) в сравнении с препаратом Небилет® (таблетки, 5 мг, Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 34
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 536 от 10 октября 2017 г.
Препарат: Небиволол
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 октября 2017 г.
Окончание: 1 июля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 125373, г. Москва, Яна Райниса б-р, д.43, корп.1,помещ.II, комн.4, этаж 2, Россия
Протокол № № RDPh_17_08

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол в сравнении с препаратом Небилет®.

подробнее
Проводится

№ ПРС-IV-10/16

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата «Пирроксан» для лечения пациентов с алкогольным абстинентным синдромом

Пациентов: 250
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 534 от 9 октября 2017 г.
Препарат: Пирроксан (Пророксан)
Разработчик: ООО "ПРОФИТ ФАРМ"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 9 октября 2017 г.
Окончание: 31 мая 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПРОФИТ ФАРМ", 123154, г. Москва Бульвар Генерала Карбышева дом 8 стр. 4, ~
Протокол № № ПРС-IV-10/16

Оценить терапевтическую эффективность и безопасность препарата «Пирроксан» при лечении пациентов с алкогольным абстинентным синдромом.

подробнее
Проводится

№ ENT-ETAN-05-2017

Проспективное, открытое исследование по изучению влияния препарата Энтерумин, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (ЗАО «ПФК Обновление», Россия) на фармакокинетику этанола при приеме алкоголя (0,5г/кг массы тела) здоровыми добровольцами

Пациентов: 35
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 507 от 26 сентября 2017 г.
Препарат: Энтерумин
Разработчик: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 26 сентября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия
Протокол № № ENT-ETAN-05-2017

Изучение влияния препарата Энтерумин на фармакокинетику этанола при приеме алкоголя здоровыми добровольцами

подробнее
Завершено

№ RDPh_17_05

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Дезлоратадин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, ООО "Велфарм", Россия) в сравнении с препаратом Эриус® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, АО "БАЙЕР", Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 22
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 472 от 4 сентября 2017 г.
Препарат: Дезлоратадин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 сентября 2017 г.
Окончание: 1 июня 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 125373, г. Москва, Яна Райниса б-р, д.43, корп.1,помещ.II, комн.4, этаж 2, Россия
Протокол № № RDPh_17_05

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Дезлоратадин в сравнении с препаратом Эриус®.

подробнее
Проводится

№ RDPh_17_02

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Осельтамивир (капсулы, 75 мг, ООО «Изварино Фарма», Россия) в сравнении с препаратом Тамифлю® (капсулы, 75 мг, Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 36
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 405 от 28 июля 2017 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: ООО «Изварино Фарма»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 июля 2017 г.
Окончание: 1 мая 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА», 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия
Протокол № № RDPh_17_02

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Осельтамивир в сравнении с препаратом Тамифлю®.

подробнее
Проводится

№ KETOR-12/2016

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Кеторолак», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Кетанов», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия, у здоровых добровольцев

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 229 от 26 апреля 2017 г.
Препарат: Кеторолак
Разработчик: ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 апреля 2017 г.
Окончание: 1 апреля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия
Протокол № № KETOR-12/2016

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кеторолак и Кетанов

подробнее