| РКИ № | 650 от 11 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Эверолимус |
| Разработчик: | ООО «АМЕДАРТ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 28 июня 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42 корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия |
| Протокол № | № RDPh_19_11 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус в сравнении с препаратом Афинитор® при приеме натощак здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 642 от 7 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Эверолимус Канон (Эверолимус) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105,, Россия |
| Протокол № | № 04/19 |
Сравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Эверолимус Канон (T) и референтного препарата Сертикан® (R) после однократного приёма каждого препарата в дозе 1 мг (1 таблетка препарата T в дозировке 1 мг vs 2 таблетки препарата R в дозировке 0,5 мг)
подробнее| РКИ № | 640 от 5 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Терифлуномид |
| Разработчик: | ООО «АМЕДАРТ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 16 августа 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42 корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия |
| Протокол № | № RDPh_19_13 |
Сравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Терифлуномид (T) и референтного препарата Абаджио® (R) после однократного приёма одной дозы сравниваемых препаратов.
подробнее| РКИ № | 622 от 28 октября 2019 г. |
| Препарат: | Гефитиниб-Рус (Гефитиниб) |
| Разработчик: | Рус-Мед Экспортс Прайвит Лимитед" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Рус-Мед Экспорт Прайвит Лимитед, ООО "Манас Мед", Россия, 121471, г. Москва, ул.Рябиновая д.43, стр.1, ~ |
| Протокол № | № RDPh_18_22 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Гефитиниб-Рус в сравнении с препаратом Иресса®
подробнее| РКИ № | 562 от 27 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Ребамипид |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105,, Россия |
| Протокол № | № 02/19 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ребамипид и Ребагит®.
подробнее| РКИ № | 556 от 23 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Азитромицин |
| Разработчик: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 000000, обл Новосибирская, г 633621, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18,, Россия |
| Протокол № | № AZITRO-04/2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Азитромицин и Сумамед® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 555 от 23 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Варденафил |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105,, Россия |
| Протокол № | № 01/19 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Варденафил и Левитра® при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
подробнее| РКИ № | 537 от 17 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Каптоприл |
| Разработчик: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 000000, обл Новосибирская, г 633621, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18,, Россия |
| Протокол № | № CAPTOPRIL-06/2019 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Каптоприл», таблетки, 25 мг (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) и «Капотен», таблетки, 25 мг (АО «АКРИХИН», Россия);
подробнее| РКИ № | 452 от 15 августа 2019 г. |
| Препарат: | Бетагистин |
| Разработчик: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 000000, обл Новосибирская, г 633621, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18,, Россия |
| Протокол № | № BETAG-05/2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бетагистин и Бетасерк® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 236 от 13 мая 2019 г. |
| Препарат: | Эторикоксиб |
| Разработчик: | ООО «Велфарм» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 13 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия |
| Протокол № | № RDPh_18_04 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эторикоксиб в сравнении с препаратом Аркоксиа® при приеме натощак здоровыми добровольцами
подробнее