РКИ № | 22 от 26 января 2024 г. |
Препарат: | Миотокс (Ботулинический токсин типа А) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 января 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм", 115093, г Москва, г Москва, ул Павловская, дом 6, этаж 2, помещ./ком. IA/10, Россия |
Протокол № | № МТК-III-ПИС-08/23 |
Изучить безопасность и эффективность препарата Миотокс® при спастическом парезе верхней конечности после ишемического инсульта
подробнееРКИ № | 461 от 1 сентября 2020 г. |
Препарат: | РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) |
Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15 строение 2, Россия |
Протокол № | РЧМ-П-III-029/2017 № РЧМ-П-III-029/2017 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности верхней конечности
подробнееРКИ № | 660 от 15 ноября 2019 г. |
Препарат: | РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) |
Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 15 ноября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | ~ |
CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, двлд. 15, ~ |
Протокол № | №РКМ-П-III-00-028/2017 |
Изучение безопасности и эффективности препарата Релатокс® при коррекции морщин шеи
подробнееРКИ № | 433 от 7 августа 2019 г. |
Препарат: | NT201 (Ботулинический нейротоксин типа А, Ксеомин) |
Разработчик: | Мерц Фармасьютикалз ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
Протокол № | M602011014 №M602011014 |
Оценка эффективности и безопасностиNT 201 при лечении спастичности нижних конечностей, вызванной инсультом или черепно-мозговой травмой
подробнееРКИ № | 516 от 8 октября 2018 г. |
Препарат: | РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) |
Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 8 октября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | ~ |
CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, двлд. 15, ~ |
Протокол № | №РЦД-III-00-026/2017 |
Изучить безопасность и эффективность препарата Релатокс® у пациентов с цервикальной дистонией
подробнееРКИ № | 9 от 13 января 2017 г. |
Препарат: | Диспорт® (Абоботулинумтоксин А) |
Разработчик: | Ипсен Фарма САС |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 13 января 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, д. 3, корп. 11, офис 524-527, Россия |
Протокол № | №F-FR-52120-228 |
Оценка процентной доли пациентов с улучшением совокупного объема активных движений в целевой конечности, верхней или нижней, после двух последовательных инъекций препарата Абоботулинумтоксин А в сочетании с выполнением программы направленной самореабилитации у пациентов со спастическим гемипарезом после перенесенного повреждения головного мозга.
подробнееРКИ № | 460 от 19 июля 2013 г. |
Препарат: | Релатокс® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген") |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 июля 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
Протокол № | № РИС-III-00-002/2013 |
Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® при спастичности руки после ишемического инсульта
подробнееРКИ № | 353 от 2 сентября 2011 г. |
Препарат: | Диспорт (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) |
Разработчик: | Ипсен Фарма |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 сентября 2011 г. |
Окончание: | 31 марта 2015 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство компании "Кендл Клиникал Девелопмент Сервисез Лимитед" (Великобритания), г.Москва, 119049, Шаболовка 2, г. Москва, Российская Федерация, Россия |
Протокол № | №Y-55-52120-142 |
Оценка долгосрочной безопасности препарата Диспорт у пациентов с гемипарезом со спастичностью нижней конечности вследствие инсульта или травматического повреждения головного мозга, в течение повторных циклов лечения.
подробнееРКИ № | 338 от 26 августа 2011 г. |
Препарат: | Диспорт (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) |
Разработчик: | Ипсен Инновейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство компании "Кендл Клиникал Девелопмент Сервисез Лимитед" (Великобритания), г.Москва, 119049, Шаболовка 2, г. Москва, Российская Федерация, Россия |
Протокол № | № Y-52-52120-145 |
Оценка эффективности Диспорта в сравнении с плацебо в отношении снижения тонуса мышц верхней конечности у пациентов с гемипарезом и спастичностью мышц верхней конечности в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга
подробнееРКИ № | 339 от 26 августа 2011 г. |
Препарат: | Диспорт (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) |
Разработчик: | Ипсен Инновейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство компании "Кендл Клиникал Девелопмент Сервисез Лимитед" (Великобритания), г.Москва, 119049, Шаболовка 2, г. Москва, Российская Федерация, Россия |
Протокол № | №Y-52-52120-148 |
Оценка долгосрочной безопасности препарата Диспорт в течение многократных циклов лечения у пациентов с гемипарезом со спастичностью верхней конечности в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга
подробнее