Хатькова Светлана Евгеньевна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ МТК-III-ПИС-08/23

Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Миотокс® при спастичности руки после ишемического инсульта

Пациентов: 250
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 22 от 26 января 2024 г.
Препарат: Миотокс (Ботулинический токсин типа А)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 января 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм", 115093, г Москва, г Москва, ул Павловская, дом 6, этаж 2, помещ./ком. IA/10, Россия
Протокол № № МТК-III-ПИС-08/23

Изучить безопасность и эффективность препарата Миотокс® при спастическом парезе верхней конечности после ишемического инсульта

подробнее
Завершено

РЧМ-П-III-029/2017 № РЧМ-П-III-029/2017

Проспективное простое слепое рандомизированное проводимое в параллельных группах сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности верхней конечности у пациентов в возрасте 18-75 лет

Пациентов: 240
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 461 от 1 сентября 2020 г.
Препарат: РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Разработчик: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Тип: ПКИ
Фаза: IIIb
Начало: 1 сентября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: РФ
CRO: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15 строение 2, Россия
Протокол № РЧМ-П-III-029/2017 № РЧМ-П-III-029/2017

Изучение эффективности и безопасности препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности верхней конечности

подробнее
Завершено

№РКМ-П-III-00-028/2017

РКМ-П-III-00-028/2017 "Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Релатокс® при коррекции морщин шеи

Пациентов: 270
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 660 от 15 ноября 2019 г.
Препарат: РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Разработчик: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Тип: ПКИ
Фаза: IIIb
Начало: 15 ноября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: ~
CRO: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, двлд. 15, ~
Протокол № №РКМ-П-III-00-028/2017

Изучение безопасности и эффективности препарата Релатокс® при коррекции морщин шеи

подробнее
Завершено

M602011014 №M602011014

M602011014"" M602011014 "Проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата NT 201 при лечении спастичности нижних конечностей, вызванной инсультом или черепно-мозговой травмой, у взрослых пациентов с последующим открытым продолжением с совместным лечением или без совместного лечения спастичности верхних конечностей

Пациентов: 120
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Study to Compare the Efficacy and Safety of NT 201 (botulinum Toxin) with Placebo for the Treatment of Lower Limb Spasticity Caused by Stroke or Traumatic Brain Injury
РКИ № 433 от 7 августа 2019 г.
Препарат: NT201 (Ботулинический нейротоксин типа А, Ксеомин)
Разработчик: Мерц Фармасьютикалз ГмбХ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия
Протокол № M602011014 №M602011014

Оценка эффективности и безопасностиNT 201 при лечении спастичности нижних конечностей, вызванной инсультом или черепно-мозговой травмой

подробнее
Завершено

№РЦД-III-00-026/2017

РЦД-III-00-026/2017 "Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Релатокс® у пациентов с цервикальной дистонией

Пациентов: 180
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 516 от 8 октября 2018 г.
Препарат: РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Разработчик: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Тип: ПКИ
Фаза: IIIb
Начало: 8 октября 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: ~
CRO: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, двлд. 15, ~
Протокол № №РЦД-III-00-026/2017

Изучить безопасность и эффективность препарата Релатокс® у пациентов с цервикальной дистонией

подробнее
Завершено

№F-FR-52120-228

F-FR-52120-228 "«Международное, многоцентровое, проспективное исследование, проводимое в одной группе, по изучению влияния на произвольные движения препарата Абоботулинумтоксин А 1500 ЕД при введении в верхние и нижние конечности параллельно с выполнением программы направленной самореабилитации у взрослых пациентов со спастическим гемипарезом

Пациентов: 155
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Study to Evaluate Effects of DYSPORT® Injected in Lower and Upper Limb Combined With Guided Self-Rehabilitation Contract (GSC)
РКИ № 9 от 13 января 2017 г.
Препарат: Диспорт® (Абоботулинумтоксин А)
Разработчик: Ипсен Фарма САС
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 13 января 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Франция
CRO: ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, д. 3, корп. 11, офис 524-527, Россия
Протокол № №F-FR-52120-228

Оценка процентной доли пациентов с улучшением совокупного объема активных движений в целевой конечности, верхней или нижней, после двух последовательных инъекций препарата Абоботулинумтоксин А в сочетании с выполнением программы направленной самореабилитации у пациентов со спастическим гемипарезом после перенесенного повреждения головного мозга.

подробнее
Завершено

№ РИС-III-00-002/2013

Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® при спастичности руки после ишемического инсульта

Пациентов: 170
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 460 от 19 июля 2013 г.
Препарат: Релатокс® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 19 июля 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия
Протокол № № РИС-III-00-002/2013

Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® при спастичности руки после ишемического инсульта

подробнее
Завершено

№Y-55-52120-142

Y-55-52120-142 "Проспективное, мультицентровое, открытое продленное исследование , фаза III, для оценки долгосрочной безопасности и эффективности многократного применения препарата Диспорт в инъекциях для внутримышечного введения для лечения спастичности нижней конечности у взрослых пациентов со спастическим гемипарезом в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга

Пациентов: 35
Организаций: 4
Исследователей: 3
ClinicalTrials.gov Dysport® Adult Lower Limb Spasticity Follow-on Study
РКИ № 353 от 2 сентября 2011 г.
Препарат: Диспорт (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Разработчик: Ипсен Фарма
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 сентября 2011 г.
Окончание: 31 марта 2015 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство компании "Кендл Клиникал Девелопмент Сервисез Лимитед" (Великобритания), г.Москва, 119049, Шаболовка 2, г. Москва, Российская Федерация, Россия
Протокол № №Y-55-52120-142

Оценка долгосрочной безопасности препарата Диспорт у пациентов с гемипарезом со спастичностью нижней конечности вследствие инсульта или травматического повреждения головного мозга, в течение повторных циклов лечения.

подробнее
Завершено

№ Y-52-52120-145

Мультицентровое, проспективное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности применения препарата Диспорт в инъекциях для внутримышечного введения, применяемого для лечения спастичности верхней конечности у взрослых пациентов со спастическим гемипарезом в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга

Пациентов: 45
Организаций: 3
Исследователей: 3
ClinicalTrials.gov Dysport® Adult Upper Limb Spasticity
РКИ № 338 от 26 августа 2011 г.
Препарат: Диспорт (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Разработчик: Ипсен Инновейшн
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 26 августа 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство компании "Кендл Клиникал Девелопмент Сервисез Лимитед" (Великобритания), г.Москва, 119049, Шаболовка 2, г. Москва, Российская Федерация, Россия
Протокол № № Y-52-52120-145

Оценка эффективности Диспорта в сравнении с плацебо в отношении снижения тонуса мышц верхней конечности у пациентов с гемипарезом и спастичностью мышц верхней конечности в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга

подробнее
Завершено

№Y-52-52120-148

Y-52-52120-148 "Мультицентровое, проспективное, открытое продленное исследование, фаза 3, по оценке долгосрочной безопасности и эффективности многократного применения препарата Диспорт в инъекциях для внутримышечного введения для лечения спастичности верхней конечности у взрослых пациентов со спастическим гемипарезом в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга

Пациентов: 45
Организаций: 3
Исследователей: 3
ClinicalTrials.gov Dysport® Adult Upper Limb Spasticity Extension Study
РКИ № 339 от 26 августа 2011 г.
Препарат: Диспорт (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Разработчик: Ипсен Инновейшн
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 сентября 2011 г.
Окончание: 30 июня 2014 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство компании "Кендл Клиникал Девелопмент Сервисез Лимитед" (Великобритания), г.Москва, 119049, Шаболовка 2, г. Москва, Российская Федерация, Россия
Протокол № №Y-52-52120-148

Оценка долгосрочной безопасности препарата Диспорт в течение многократных циклов лечения у пациентов с гемипарезом со спастичностью верхней конечности в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга

подробнее