РКИ № | 668 от 20 декабря 2017 г. |
Препарат: | MK-3475 + INCB024360 (Пембролизумаб + Эпакадостат, Пембролизумаб + Эпакадостат) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)/«Инсайт Корпорейшн» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 декабря 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 672-00 |
Оценка пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с эпакадостатом (INCB024360) у пациентов с уротелиальной карциномой
подробнееРКИ № | 667 от 19 декабря 2017 г. |
Препарат: | Пембролизумаб/Эпакадостат (MK-3475/INCB024360) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)/ «Инсайт Корпорейшн» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 декабря 2017 г. |
Окончание: | 8 марта 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 698-00 |
Оценка эффективности комбинации пембролизумаб+эпакадостат по сравнению с пембролизумаб+плацебо в лечении рецидивной или прогрессирующей метастатической уротелиальной карциномы
подробнееРКИ № | 649 от 13 декабря 2017 г. |
Препарат: | Авелумаб (MSB0010718C) |
Разработчик: | Пфайзер Инк./ Pfizer Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2018 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | B9991001 |
Изучение эффективности авелумаба в комбинации с наилучшей симптоматической терапией в сравнении с наилучшей симптоматической терапией в качестве поддерживающего лечения у пациентов с местно-распространённым или метастатическим уротелиальным раком
подробнееРКИ № | 431 от 7 августа 2017 г. |
Препарат: | Саволитиниб (AZD6094) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 августа 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D5082C00003 |
Оценка эффективности применения саволитиниба по сравнению с сунитинибом у пациентов с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим MЕТ-зависимым папиллярным почечно-клеточным раком (ППКР)
подробнееРКИ № | 308 от 6 июня 2017 г. |
Препарат: | Ленватиниб (E7080, Ленвима) |
Разработчик: | Eisai Limited of Europian Knowledge Center/ Эисай Лимитед, Еуропиан Нолидж Сентр |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 6 июня 2017 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | E7080-G000-218 |
Оценка безопасности и эффективности ленватиниба у пациентов с почечно-клеточным раком
подробнееРКИ № | 279 от 24 мая 2017 г. |
Препарат: | Ипатасертиб (RO5532961) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | СО39303 |
Оценить эффективность, безопасность и фармакокинетику ипатасертиба у пациентов с раком предстательной железы.
подробнееРКИ № | 260 от 15 мая 2017 г. |
Препарат: | Ленватиниб (E7080, ЛЕНВИМА®) |
Разработчик: | Эйсай Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 мая 2017 г. |
Окончание: | 31 августа 2024 г. |
Страна: | Eisai Limited |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | E7080-G000-307 |
Сравнение эффективности и безопасности ленватиниба в комбинации с эверолимусом или пембролизумабом по сравнению с монотерапией сунитинибом при терапии первой линии у пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой
подробнееРКИ № | 255 от 11 мая 2017 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 мая 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 564-00 |
Изучение применения Пембролизумаба (MK-3475) в режиме монотерапии в качестве адъювантной терапии почечно-клеточной карциномы после нефрэктомии.
подробнееРКИ № | 142 от 15 марта 2017 г. |
Препарат: | Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | CO39385 |
Оценить эффективность атезолизумаба в сочетании с энзалутамидом по сравнению с монотерапией энзалутамидом
подробнееРКИ № | 108 от 27 февраля 2017 г. |
Препарат: | BAY 1841788 |
Разработчик: | Байер АГ (Bayer AG) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 февраля 2017 г. |
Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | 17777 |
Продемонстрировать превосходство по общей выживаемости (ОВ) применения препарата ODM-201 в дополнение к стандартной АДТ с доцетакселом над плацебо в дополнение к стандартной АДТ с доцетакселом.
подробнее