РКИ № | 710 от 7 декабря 2023 г. |
Препарат: | Олверембатиниб |
Разработчик: | Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 декабря 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, Смоленская обл., г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29, пом. 43, Россия, , |
Протокол № | HQP1351AG301 |
Часть 1: оценка эффективности олверембатиниба в комбинации с химиотерапией у пациентов с впервые диагностированным Ph+ ОЛЛ; Часть 2: оценка эффективности олверембатиниба в комбинации с химиотерапией в сравнении с иматинибом в комбинации с химиотерапией у пациентов с впервые диагностированным Ph+ ОЛЛ. Основной критерий оценки — это частота негативного статуса по минимальной остаточной болезни (МОБ) к концу 3 циклов индукционной терапии.
подробнееРКИ № | 5 от 10 января 2022 г. |
Препарат: | Мосунетузумаб (BTCT4465A, RO7030816) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 января 2022 г. |
Окончание: | 31 июля 2026 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» (Швейцария) г. Москва, 107031, г Москва, г Москва, пл Трубная, дом 2, Россия |
Протокол № | GO43643 |
Оценить эффективность терапии мосунетузумабом в сочетании с полатузумабом ведотином (Группа А) в сравнении с терапией по схеме R-GemOx (Группа В)
подробнееРКИ № | 908 от 30 декабря 2021 г. |
Препарат: | PF-06863135 (Элранатамаб, Элранатамаб) |
Разработчик: | Pfizer Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 декабря 2021 г. |
Окончание: | 31 января 2028 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия |
Протокол № | C1071005 |
ОЦЕНКа ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ МОНОТЕРАПИИ ЭЛРАНАТАМАБОМ (PF-06863135) И КОМБИНАЦИИ ЭЛРАНАТАМАБА И ДАРАТУМУМАБА ПО СРАВНЕНИЮ С КОМБИНАЦИЕЙ ДАРАТУМУМАБА, ПОМАЛИДОМИДА И ДЕКСАМЕТАЗОНА У УЧАСТНИКОВ С РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ/РЕФРАКТЕРНОЙ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ, ПОЛУЧИВШИХ РАНЕЕ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ 1 ЛИНИЮ ТЕРАПИИ, ВКЛЮЧАВШУЮ ЛЕНАЛИДОМИД И ИНГИБИТОР ПРОТЕАСОМ
подробнееРКИ № | 111 от 1 марта 2021 г. |
Препарат: | Тафаситамаб (MOR00208) |
Разработчик: | «МорфоСис АГ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | MOR208C310 |
Оценка эффективности и безопасности лечения тафаситамабом в сочетании с леналидомидом дополнительно к химиотерапии по схеме R-CHOP в сравнении с химиотерапией по схеме R-CHOP у пациентов с впервые выявленной диффузной В-крупноклеточной лимфомой
подробнееРКИ № | 661 от 30 ноября 2020 г. |
Препарат: | GEN3013, DuoBody®-CD3xCD20 (эпкоритамаб, эпкоритамаб) |
Разработчик: | Генмэб ЮС Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 июля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | GCT3013-05 |
Оценка эпкоритамаба в сравнении с химиотерапией по выбору исследователя при рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме
подробнееРКИ № | 495 от 5 сентября 2019 г. |
Препарат: | Акалабрутиниб (ACP-196) (Акалабрутиниб, Акалабрутиниб) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 5 сентября 2019 г. |
Окончание: | 15 июня 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | D8220C00008 |
Оценка безопасности и переносимости терапии Акалабрутинибом у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом
подробнееРКИ № | 156 от 2 апреля 2019 г. |
Препарат: | Акалабрутиниб (ACP-196) |
Разработчик: | Ацерта Фарма Б.В. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 апреля 2019 г. |
Окончание: | 30 июля 2026 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | ACE-CL-311 (D8221C00001) |
Оценить эффективность и безопасность акалабрутиниба/венетоклакса по сравнению с химиоиммунотерапией
подробнееРКИ № | 88 от 27 февраля 2019 г. |
Препарат: | Кипролис (Карфилзомиб) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | 20180015 |
Сравнение режима дозирования карфилзомиба один раз в неделю с режимом дозирования два раза в неделю в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном при лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
подробнееРКИ № | 544 от 24 октября 2018 г. |
Препарат: | PF-06821497 + - (Энзалутамид, PF-06821497 + Энзалутамид) |
Разработчик: | «Пфайзер Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 24 октября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
Протокол № | C2321001 |
Изучение препарата PF-06821497 при лечении взрослых пациентов с рецидивирующим/рефрактерным мелкоклеточным раком легких, кастрационно-резистентным раком предстательной железы и фолликулярной лимфомой
подробнееРКИ № | 447 от 29 августа 2018 г. |
Препарат: | мелфлуфен (мелфлуфен, мелфлуфен) |
Разработчик: | «Онкопептайдc АБ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | OP-103 |
Сравнение показателей выживаемости без прогрессирования заболевания при применении мелфлуфена в сочетании с дексаметазоном (группа А) и при применении помалидомида в сочетании с дексаметазоном (группа В) на основании оценки, выполняемой Независимым экспертным комитетом в соответствии с Едиными критериями ответа на лечение Международной рабочей группы по изучению миеломы (IMWG-URC)
подробнее