РКИ № | 352 от 2 июля 2019 г. |
Препарат: | TD-9855 |
Разработчик: | Тераванс Биофарма Айленд Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 марта 2024 г. |
Страна: | Ирландия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №0169 |
Оценка эффективности препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии у пациентов с первичной автономной недостаточностью
подробнееРКИ № | 349 от 1 июля 2019 г. |
Препарат: | Этрасимод (APD334) |
Разработчик: | Арена Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №APD334-301 |
Оценка эффективности и безопасности этрасимода у пациентов с активной формой неспецифического язвенного колита средней и тяжелой степени тяжести
подробнееРКИ № | 326 от 21 июня 2019 г. |
Препарат: | (Этилметилгидроксипиридина сукцинат + Этилметилгидроксипиридина сукцинат, Мексидол® ФОРТЕ 250 + Мексидол®) |
Разработчик: | ООО «НПК «ФАРМАСОФТ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти» (ООО "Эс-Си-Ти"), 197342, г. Санкт-Петербург, ул. Белоостровская д. 17, литер А, офис 410, ~ |
Протокол № | PHS-APIS-004-MEX-SOL-TAB PHS-APIS-004-MEX-SOL-TAB № PHS-APIS-004-MEX-SOL-TAB |
Оценка эффективности и безопасности применения препаратов Мексидол® и Мексидол® ФОРТЕ 250 при их применении у пациентов в остром и раннем восстановительном периодах ишемического инсульта
подробнееРКИ № | 269 от 27 мая 2019 г. |
Препарат: | Граммидин® (Грамицидин С+Цетилпиридиния хлорид) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 27 мая 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № ГРМ-02-03-2019 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Граммидин® спрей для местного применения дозированный (АО "Валента Фарм", Россия) при его применении в различных дозировках для лечения острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки.
подробнееРКИ № | 206 от 23 апреля 2019 г. |
Препарат: | Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид) |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 23 апреля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР", 117216, Москва, ул. Грина, д.7, Россия |
Протокол № | №ALL02 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препаратов Аллафорте® и Ритмонорм® у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий
подробнееРКИ № | 197 от 18 апреля 2019 г. |
Препарат: | Феррум Лек® (Железа (III) гидроксид полимальтозат) |
Разработчик: | Лек д.д. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 апреля 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | ЗАО "САНДОЗ", 125315, г. Москва, Ленинградский проспект 72, стр 3., ~ |
Протокол № | № TE_005_FER_CHT |
Оценка эффективности и безопасности препарата Феррум Лек® в сравнении с препаратом Мальтофер® у пациентов с легкой и среднетяжелой железодефицитной анемией
подробнееРКИ № | 148 от 28 марта 2019 г. |
Препарат: | Славинорм® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 марта 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
Протокол № | № SLV-07-2018 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Славинорм® у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей
подробнееРКИ № | 92 от 28 февраля 2019 г. |
Препарат: | Целлекс® |
Разработчик: | Акционерное общество "Фарм-Синтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 марта 2019 г. |
Окончание: | 1 июля 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия |
Протокол № | №CogniCell/2018 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Целлекс® для лечения когнитивных нарушений в составе комплексной терапии пациентов с хронической ишемией головного мозга
подробнееРКИ № | 21 от 18 января 2019 г. |
Препарат: | Алирокумаб (SAR236553/REGN727, Пралуент) |
Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 18 января 2019 г. |
Окончание: | 25 февраля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | № R727-CL-1609 |
Изучение безопасности препарата Пралуент у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией или несемейной гиперхолестеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы
подробнееРКИ № | 20 от 17 января 2019 г. |
Препарат: | ХС221 |
Разработчик: | ООО «РСВ Терапевтикс» |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 31 января 2019 г. |
Окончание: | 31 января 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", г. Москва, 101000 Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, ~ |
Протокол № | №ARI-XC221-03 |
Изучить безопасность, переносимость и эффективность препарата ХС221 в отношении влияния на симптомы гриппа и ОРВИ
подробнее