| РКИ № | 475 от 23 августа 2021 г. |
| Препарат: | Релуголикс + Эстрадиол + Норэтистерона ацетат |
| Разработчик: | «Гедеон Рихтер Плс.» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "СанаКрус", 115088, г Москва, г Москва, вн. тер.г. муниципальный округ Печатники, ул Южнопортовая, дом 5, строение 7, этаж 1, помещ. 10, Россия |
| Протокол № | RGL-005-001 |
Оценка эффективности и безопасности релуголикс-комбинированной терапии (Релуголикс, Эстрадиол и Норэтистерона ацетат) у женщин с обильным менструальным кровотечением, вызванным миомой матки
подробнее| РКИ № | 520 от 23 сентября 2020 г. |
| Препарат: | TU2670 |
| Разработчик: | ТиумБио Ко. Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 23 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Корея Южная |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | TUC3PII-01 |
Целью данного исследования является оценка эффективности, безопасности, фармакокинетики (ФК) и фармакодинамики (ФД) многократных доз препарата TU2670 у пациенток с умеренной или сильной болью, вызванной эндометриозом.
подробнее| РКИ № | 418 от 15 августа 2018 г. |
| Препарат: | MK-7264 |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 15 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 034-00 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MK-7264 у женщин со связанной с эндометриозом болью средней и высокой интенсивности
подробнее| РКИ № | 361 от 25 июля 2018 г. |
| Препарат: | V160 (вакцина против цитомегаловируса человека) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 25 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 002-00 |
Оценка безопасности, переносимости, эффективности и иммуногенности 2-дозовой и 3-дозовой схемы назначения вакцины V160
подробнее| РКИ № | 323 от 10 июля 2018 г. |
| Препарат: | OBE022 |
| Разработчик: | ОбсЭва СА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 10 июля 2018 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Представительство Акционерного общества "Скоуп Интернэшнл АГ", 127015 Москва, ул. Вятская д.70, Россия |
| Протокол № | 17-OBE022-003 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики OBE022 при пероральном применении в качестве дополнительной терапии к атозибану у беременных женщин при угрозе спонтанных преждевременных родов
подробнее| РКИ № | 203 от 12 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Бензидамина гидрохлорид и эконазола нитрат |
| Разработчик: | Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо - А.К.Р.А.Ф. С.п.А./ Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2019 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | 030(4C)HO16241 |
Оценка клинической и микробиологической эффективности, безопасности бензидамина гидрохлорида 6 мг и эконазола нитрата 150 мг при лечении неосложнённого вульвовагинального кандидоза
подробнее| РКИ № | 18 от 18 января 2017 г. |
| Препарат: | Левоноргестрел (BAY 86-5028) |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 января 2017 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
| Протокол № | 17878 |
Основная цель - оценка удовлетворенности пользователей у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте 18-29 лет [включительно]), использующих LCS16 в сравнении с КОК в течение периода 12 месяцев. Вторичные цели – наблюдение за переносимостью препарата (включая нежелательные явления, частоту случаев выбывания из исследования, случаи нежелательной беременности (включая расчет индекса Перля [ИП])) и профилями кровотечений при использовании двух методов контроля рождаемости. Кроме того, будут зарегистрированы данные о пропущенных таблетках в группе КОК и частота изгнаний LCS16 в группе LCS16. В группе LCS16 будет собираться информация о легкости установки/извлечения (исследователь) и боли (участница исследования). И, наконец, в группе КОК будет собрана информация о психосоциальном воздействии пропуска или задержки приема таблетки.
подробнее| РКИ № | 273 от 20 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Ибупрофен + Дротаверин |
| Разработчик: | Д-р Редди`c Лабораторис Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 21 марта 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | DRL_RUS/MDR/CT/2015/IBDR |
Установление эффективности и безопасности препарата Ибупрофен+Дротаверин в сравнении с препаратом МИГ® 400 при лечении умеренно-выраженного болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей
подробнее| РКИ № | 28 от 18 января 2016 г. |
| Препарат: | MK-8342B |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 января 2016 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 059-00 |
Изучение эффективности и безопасности препарата MK-8342B у женщин с умеренной или тяжелой дисменореей
подробнее| РКИ № | 696 от 26 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Карбетоцин |
| Разработчик: | ООО «Лайф Сайнсес ОХФК» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", Москва ул.Барклая 6 строение 5 офис С115, Россия |
| Протокол № | CAR-TE-001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение эффективности и безопасности лекарственных препаратов Карбетоцин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мкг/мл (ООО Фирма «ФЕРМЕНТ», Россия) и Пабал, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мкг/мл («Ферринг ГмбХ», Германия) после однократного внутримышечного введения пациенткам в третьем периоде вагинальных родов.
подробнее