РКИ № | 411 от 19 сентября 2024 г. |
Препарат: | Утрожестан+Эстрожель (Прогестерон+ Эстрадиол) |
Разработчик: | Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 сентября 2024 г. |
Окончание: | 30 сентября 2026 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", 123100, г Москва, г Москва, ул 2-я Звенигородская, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | OESTRO-0123-1 |
Оценить эффективность и безопасность применения двух режимов препаратов Эстрожель и Утрожестан (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для терапии климактерического синдрома у пациенток в перименопаузе
подробнееРКИ № | 65 от 28 февраля 2024 г. |
Препарат: | Аллокин-альфа |
Разработчик: | ООО "Аллоферон" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 февраля 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ОСТ", 354340, край Краснодарский, пгт Сириус, ф.т. Сириус, проезд Триумфальный, дом 1, помещение 1-027, Россия |
Протокол № | № AAA-CIN-I-2023 |
Демонстрация преимущества препарата Аллокин по сравнению с плацебо у пациенток с цервикальной интраэпителиальной неоплазией 1 степени (CIN I), наличием ВПЧ 16 и/или 18 типов и аномальной кольпоскопической картиной
подробнееРКИ № | 19 от 20 января 2023 г. |
Препарат: | Эстрожель® (Эстрадиол) |
Разработчик: | Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2023 г. |
Окончание: | 1 февраля 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, Россия |
Протокол № | OESTRO-0522-1 № OESTRO-0522-1 |
Оценить эффективность и безопасность применения двух режимов применения препарата Эстрожель (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для прегравидарной подготовки и поддержки посттрансферного периода криопротоколов программ ВРТ
подробнееРКИ № | 231 от 5 апреля 2022 г. |
Препарат: | Утрожестан® (Прогестерон) |
Разработчик: | Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 апреля 2022 г. |
Окончание: | 31 января 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, Россия |
Протокол № | UTRO-0821-1 № UTRO-0821-1 |
Оценить эффективность и безопасность применения двух режимов интравагинального применения препарата Утрожестан (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для лечения и профилактики преждевременного завершения беременности у женщин с угрозой выкидыша в первом триместре беременности и наличием одного или более выкидышей в анамнезе
подробнееРКИ № | 475 от 23 августа 2021 г. |
Препарат: | Релуголикс + Эстрадиол + Норэтистерона ацетат |
Разработчик: | «Гедеон Рихтер Плс.» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Венгрия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "СанаКрус", 115088, г Москва, г Москва, вн. тер.г. муниципальный округ Печатники, ул Южнопортовая, дом 5, строение 7, этаж 1, помещ. 10, Россия |
Протокол № | RGL-005-001 RGL-005-001 № RGL-005-001 |
Оценка эффективности и безопасности релуголикс-комбинированной терапии (Релуголикс, Эстрадиол и Норэтистерона ацетат) у женщин с обильным менструальным кровотечением, вызванным миомой матки
подробнееРКИ № | 555 от 5 октября 2020 г. |
Препарат: | Бусерелин |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 октября 2020 г. |
Окончание: | 1 января 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия |
Протокол № | № № BSRL/EN-P3-2020 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Бусерелин в сравнении с препаратом Бусерелин-депо у пациенток с эндометриозом
подробнееРКИ № | 418 от 15 августа 2018 г. |
Препарат: | MK-7264 |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 15 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | № 034-00 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MK-7264 у женщин со связанной с эндометриозом болью средней и высокой интенсивности
подробнееРКИ № | 273 от 20 апреля 2016 г. |
Препарат: | Ибупрофен + Дротаверин |
Разработчик: | Д-р Редди`c Лабораторис Лтд |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 апреля 2016 г. |
Окончание: | 21 марта 2019 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
Протокол № | №DRL_RUS/MDR/CT/2015/IBDR |
Установление эффективности и безопасности препарата Ибупрофен+Дротаверин в сравнении с препаратом МИГ® 400 при лечении умеренно-выраженного болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей
подробнееРКИ № | 28 от 18 января 2016 г. |
Препарат: | MK-8342B |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 января 2016 г. |
Окончание: | 1 сентября 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | № 059-00 |
Изучение эффективности и безопасности препарата MK-8342B у женщин с умеренной или тяжелой дисменореей
подробнееРКИ № | 653 от 11 ноября 2015 г. |
Препарат: | MK-8342B |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 ноября 2015 г. |
Окончание: | 1 марта 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | №062-00 |
Сравнительное изучение эффективности и безопасности MK-8342В (вагинального кольца) и левоноргестрел-этинилэстрадиол (комбинированного орального контрацептива).
подробнее