РКИ № | 298 от 25 июля 2024 г. |
Препарат: | Грамидин-солютаб (Грамицидин С + цетилпиридиния хлорид) |
Разработчик: | ООО «Гелеспон» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июля 2024 г. |
Окончание: | 31 марта 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Лиганд ресерч", 117574, г Москва, г Москва, проезд Одоевского, дом 3, корпус 7, Россия |
Протокол № | 23ГЛ01 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости комбинированного препарата Грамицидин С + Цетилпиридиния хлорид в сравнении с референтным препаратом Граммидин® Нео при лечении взрослых пациентов с неосложненными острыми инфекционно-воспалительными заболеваниями глотки
подробнееРКИ № | 196 от 6 апреля 2023 г. |
Препарат: | РЕМАКСА® (инозин + метионин + никотинамид + янтарная кислота) |
Разработчик: | ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 6 апреля 2023 г. |
Окончание: | 15 июня 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия |
Протокол № | RXA-II-III-Chol-2022 № RXA-II-III-Chol-2022 |
Выбор оптимальной дозы и режима дозирования с последующей оценкой безопасности и эффективности препарата РЕМАКСА®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», в сравнении с препаратом РЕМАКСОЛ®, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», у пациентов с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени
подробнееРКИ № | 25 от 21 января 2021 г. |
Препарат: | GSK3228836 |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 10 февраля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия |
Протокол № | №209348 |
Оценка эффективности и безопасности последовательного лечения GSK3228836 с последующим применением пегилированного интерферона альфа 2а у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В
подробнееРКИ № | 468 от 7 сентября 2020 г. |
Препарат: | Лонафарниб |
Разработчик: | Эйгер БиоФармасьютикалз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 августа 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия |
Протокол № | №EIG-LNF-011 |
Оценка эффективности и безопасности лечения лонафарнибом/ритонавиром в сочетании с ПЭГ ИФН-альфа-2а в дозе 180 мкг или без него в течение 48 недель в сравнении с монотерапией ПЭГ ИФН-альфа-2а и плацебо у пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита дельта, которым проводят поддерживающую нуклеозидную (нуклеотидную) анти -НBV терапию (D-LIVR)
подробнееРКИ № | 422 от 11 августа 2020 г. |
Препарат: | GSK3228836 |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 14 августа 2020 г. |
Окончание: | 24 октября 2022 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1.,, Россия |
Протокол № | №209668 |
Оценка эффективности и безопасности GSK3228836 у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В
подробнееРКИ № | 558 от 24 сентября 2019 г. |
Препарат: | JNJ-56136379; JNJ-73763989 |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 24 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 мая 2023 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | 73763989HPB2001 №73763989HPB2001 |
Оценка эффективности и безопасности режимов различных комбинаций, включающих JNJ-73763989 и/или JNJ-56136379, для лечения хронического вирусного гепатита B
подробнееРКИ № | 203 от 22 апреля 2019 г. |
Препарат: | Булевиртид |
Разработчик: | Гилеад Сайенсиз, Инк. (Gilead Sciences, Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 22 апреля 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Гепатера", Россия, 109240, г. Москва, ул. Радищевская Верхняя, д. 12/19, стр. 1, ~ |
Протокол № | MYR 204 №MYR 204 |
Изучение эффективности и безопасности комбинации булевиртида и препарата пэгинтерферона альфа-2а у пациентов с хроническим гепатитом В с дельта агентом
подробнееРКИ № | 136 от 21 марта 2019 г. |
Препарат: | Булевиртид |
Разработчик: | Гилеад Сайенсиз, Инк. (Gilead Sciences Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 марта 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Гепатера", Россия, 109240, г. Москва, ул. Радищевская Верхняя, д. 12/19, стр. 1, ~ |
Протокол № | MYR 301 MYR 301 №MYR 301 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Булевиртид у пациентов с хроническим гепатитом B с дельта агентом
подробнееРКИ № | 649 от 26 декабря 2018 г. |
Препарат: | Ценикривирока Мезилат (CVC, QDD01) |
Разработчик: | Тобира Терапьютикс, Инк., дочернее предприятие Аллерган, плс. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 июля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~ |
Протокол № | № 3152-301-002 |
Оценка эффективности и безопасности ценикривирока при лечении фиброза печени у взрослых пациентов с неалкогольным стеатогепатитом
подробнееРКИ № | 672 от 21 декабря 2017 г. |
Препарат: | Бензокаин (JNJ129649-AAA) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 декабря 2017 г. |
Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | № 129649СGH3001 |
Оценка эффективности и безопасности бензокаина для симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей
подробнее