| РКИ № | 719 от 23 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Омадациклин (PTK 0796) |
| Разработчик: | «Паратек Фармасьютикалз Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 23 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № PTK0796-CABP-19302 |
Изучение безопасности и эффективности омадациклина и моксифлоксацина, применяемых при лечении взрослых пациентов c внебольничной бактериальной пневмонией
подробнее| РКИ № | 202 от 21 мая 2020 г. |
| Препарат: | Руксолитиниб (Джакави®, INC424) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CINC424J12301 |
Оценка эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с цитокиновым штормом, связанным с COVID-19
подробнее| РКИ № | 200 от 19 мая 2020 г. |
| Препарат: | Канакинумаб (Иларис, ACZ885) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 мая 2020 г. |
| Окончание: | 1 июля 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CACZ885D2310 |
Оценка эффективности и безопасности канакинумаба при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19 (CAN-COVID)
подробнее| РКИ № | 189 от 25 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Генолар (Омализумаб) |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
| Протокол № | №OMA-BA-III |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Генолар и Ксолар у пациентов с персистирующей атопической бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 348 от 23 июня 2017 г. |
| Препарат: | Тигераза (Дорназа альфа) |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 23 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
| Протокол № | № DRN-CFR-II/III |
Сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Тигераза (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) и препарата Пульмозим® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Щвейцария) в составе комплексной терапии пациентов с муковисцидозом»
подробнее| РКИ № | 62 от 6 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Нафитромицин (WCK 4873) |
| Разработчик: | «Вокхард Био АГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 6 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № W-4873-201 |
Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетических свойств и эффективности пероральных форм нафитромицина и моксифлоксацина при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией
подробнее| РКИ № | 143 от 29 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Омадациклин (PTK 0796) |
| Разработчик: | «Паратек Фарма ЛЛК» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 31 мая 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № PTK0796-CABP-1200 |
Доказать сопоставимую эффективность внутривенных и пероральных форм омадациклина и моксифлоксацина при лечении взрослых пациентов, страдающих внебольничной бактериальной пневмонией
подробнее| РКИ № | 455 от 24 августа 2015 г. |
| Препарат: | Бронхозим (конъюгат дорназы альфа с полисиаловой кислотой) |
| Разработчик: | ОАО "Фармсинтез" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 15 августа 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДП-групп", 190068, Санкт-Петербург, наб. Канала Грибоедова, д. 126, Россия |
| Протокол № | № BZ-CF-2-01 |
Оценить эффективность и безопасность препарата Бронхозим (Фармсинтез, Россия), применяемого один раз в день в сравнении с препаратом Пульмозим (Хоффман-Ла-Рош, Швейцария) у пациентов с муковисцидозом.
подробнее| РКИ № | 386 от 21 июля 2015 г. |
| Препарат: | Флутиспир® Лангхалер® (Флутиказон) |
| Разработчик: | ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 августа 2015 г. |
| Окончание: | 3 августа 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 191144, Россия, Санкт-Петербург, улица Моисеенко, дом 24-а., Россия |
| Протокол № | №№10 ФлуПИ |
Установление безопасности лекарственного препарата Флутиспир® Лангхалер®и его не меньшей по сравнению с оригинальным лекарственным препаратом Фликсотид® эффективности для пациентов с легкой или средней тяжести персистирующей частично контролируемой бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 693 от 4 декабря 2014 г. |
| Препарат: | Тралокинумаб (САТ-354) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 декабря 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | №D2210C00008 |
Оценка эффективности и безопасности Тралокинумаба у пациентов с недостаточно контролируемой астмой, получающих комбинацию ингаляционных кортикостероидов с β2-агонистами длительного действия
подробнее