Смирнов Евгений Валерьевич


Сортировать:
Проводится

№20275

Пациентов: 18
ClinicalTrials.gov Extension Study to Evaluate the Long-term Outcomes of Subjects in Study 20090
РКИ № 518 от 12 сентября 2019 г.
Препарат: BAY 86-5321 (Афлиберцепт, Эйлеа)
Разработчик: Байер АГ
Тип: КИ
Фаза: IIIb
Начало: 1 ноября 2019 г.
Окончание: 31 августа 2025 г.
Страна: Германия
CRO: АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия
Протокол № №20275

Оценить отдаленные исходы применительно к безопасности и функции зрения у пациентов, которые были включены в исследование 20090 для лечения ретинопатии недоношенных (РН)

подробнее
Завершено

№20090

Пациентов: 18
ClinicalTrials.gov Aflibercept for Retinopathy of Prematurity - Intravitreal Injection Versus Laser Therapy
РКИ № 417 от 1 августа 2019 г.
Препарат: Эйлеа (Афлиберцепт, BAY 86-5321)
Разработчик: Байер АГ
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 августа 2019 г.
Окончание: 30 апреля 2021 г.
Страна: Германия
CRO: АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия
Протокол № №20090

Оценка эффективности, безопасности и переносимости интравитреального введения афлиберцепта в сравнении с лазерной коагуляцией у пациентов с ретинопатией недоношенных

подробнее
Завершено

№ BR_TIM_2018

Пациентов: 160
РКИ № 126 от 15 марта 2019 г.
Препарат: Бринзопт Плюс (Бринзоламид + Тимолол)
Разработчик: К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 апреля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № BR_TIM_2018

Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бринзопт Плюс и лекарственного препарата Азарга у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

подробнее
Завершено

№ AZBCT-10-2018

Пациентов: 190
РКИ № 7 от 11 января 2019 г.
Препарат: Азибакта (Азитромицин)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2019 г.
Окончание: 1 февраля 2022 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № AZBCT-10-2018

Изучение не меньшей эффективности лекарственного препарата Азибакта и лекарственного препарата Азидроп с целью лечения гнойно-воспалительных заболеваний глаз

подробнее
Проводится

№ LDEX-03-2017

Пациентов: 222
РКИ № 190 от 26 апреля 2018 г.
Препарат: Л-Дексопт (левофлоксацин + дексаметазон)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 апреля 2018 г.
Окончание: 28 февраля 2021 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № LDEX-03-2017

Подтвердить не меньшую эффективность комбинированного лекарственного препарата Л-Дексопт, капли глазные 5 мг/мл + 1 мг/мл (K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния), содержащего в качестве действующих веществ дексаметазон и левофлоксацин, комбинированному лекарственному препарату Тобрадекс, капли глазные (Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) при применении для лечения острого бактериального конъюнктивита.

подробнее
Проводится

№ TAFLO-03-2016

Пациентов: 152
РКИ № 537 от 1 августа 2016 г.
Препарат: Тафлопресс Ромфарм (Тафлупрост)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 августа 2016 г.
Окончание: 21 марта 2019 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № TAFLO-03-2016

Доказательство не меньшей эффективности и безопасности препарата Тафлопресс Ромфарм (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния), в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, и лекарственного препарата Тафлотан (АО Сантэн, Финляндия), в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

подробнее
Проводится

№ 05032015-TRVD

Пациентов: 134
РКИ № 235 от 6 апреля 2016 г.
Препарат: Травапресс Дуо (Травопрост + Тимолол)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 6 апреля 2016 г.
Окончание: 15 декабря 2018 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № 05032015-TRVD

Доказательство не меньшей эффективности и безопасности препарата Травапресс Дуо по сравнению с препаратом ДуоТрав® у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой.

подробнее
Проводится

№ INDA-10-2015

Пациентов: 154
РКИ № 115 от 16 февраля 2016 г.
Препарат: ИНДОФТАЛЬМИК (Индометацин)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 16 февраля 2016 г.
Окончание: 22 ноября 2018 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № INDA-10-2015

Оценка терапевтической эффективности и безопасности применения лекарственного препарата ИНДОФТАЛЬМИК, капли глазные 1 мг/мл, производства «К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния, в сравнении с препаратом Индоколлир, капли глазные 0,1 %, производства «Лаборатория Шовен С.А.», Франция в дооперационный и послеоперационный период у пациентов с экстракцией катаракты

подробнее
Завершено

№RTH258-C002

Пациентов: 100
РКИ № 91 от 8 февраля 2016 г.
Препарат: RTH258 (ESBA 1008)
Разработчик: Алкон Ресерч
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 февраля 2016 г.
Окончание: 31 августа 2018 г.
Страна: США
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №RTH258-C002

Продемонстрировать по крайней мере равную эффективность препарата RTH258 6 мг и афлиберцепта 2 мг по изменениям остроты зрения с оптимальной коррекцией с исходного уровня до Недели 48

подробнее
Проводится

№ 05032015-BIPL

Пациентов: 134
РКИ № 599 от 21 октября 2015 г.
Препарат: БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ (Биматопрост + Тимолол)
Разработчик: К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 21 октября 2015 г.
Окончание: 1 марта 2017 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № 05032015-BIPL

Изучение эффективности и безопасности препарата БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ в сравнении с препаратом ГАНФОРТ® у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой.

подробнее