Смирнов Георгий Васильевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

SRGD3/POA/CT/2022 SRGD3/POA/CT/2022 № SRGD3/POA/CT/2022

Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Серогард, раствор для внутриполостного введения (АО «Фармасинтез», Россия), при применении для профилактики образования спаек у пациентов после оперативных вмешательств

Пациентов: 900
Организаций: 45
Исследователей: 46
РКИ № 390 от 14 июня 2022 г.
Препарат: Серогард (Адезмапимод + Вимдемер)
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 июня 2022 г.
Окончание: 8 сентября 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № SRGD3/POA/CT/2022 SRGD3/POA/CT/2022 № SRGD3/POA/CT/2022

Целью настоящего исследования является сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препарата Серогард, раствор для внутриполостного введения (АО «Фармасинтез», Россия) по сравнению с применением плацебо для профилактики образования спаек у пациентов после оперативных вмешательств

подробнее
Завершено

KKL422021 № KKL422021

Рандомизированное проспективное открытое клиническое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности и безопасности и сравнения обезболивающего эффекта комбинированного лекарственного препарата напроксена и парацетамола, только напроксена или только парацетамола у взрослых пациентов с послеоперационной зубной болью

Пациентов: 270
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 756 от 18 ноября 2021 г.
Препарат: Напроксен + Парацетамол
Разработчик: АО "КРКА, д.д., Ново место"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 15 января 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Словения
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия
Протокол № KKL422021 № KKL422021

Оценка клинической эффективности и безопасности и сравнения обезболивающего эффекта комбинированного лекарственного препарата напроксена и парацетамола, только напроксена или только парацетамола у взрослых пациентов с послеоперационной зубной болью

подробнее
Проводится

№UP-CLI-2019-002

UP-CLI-2019-002 "Сравнительное двойное слепое рандомизированное исследование фазы III с 3 параллельными группами для оценки эффективности и безопасности комбинированного препарата с фиксированной дозировкой нефопама/парацетамола (таблетки), принимаемого перорально при умеренной или сильной боли после удаления ретинированного третьего моляра

Пациентов: 112
Организаций: 4
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Nefopam/Paracetamol Fixed Dose Combination in Acute Pain After Impacted Third Molar Extraction
РКИ № 255 от 21 мая 2021 г.
Препарат: Нефопам + Парацетамол
Разработчик: UNITHER FARMACEUTICALS (ЮНИТЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 мая 2021 г.
Окончание: 31 мая 2022 г.
Страна: Франция
CRO: ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~
Протокол № №UP-CLI-2019-002

Оценка эффективности и безопасности комбинированного препарата с фиксированной дозировкой нефопама/парацетамола, принимаемого при умеренной или сильной боли после удаления ретинированного третьего моляра

подробнее
Завершено

№ SGD-3/2019

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Серогард, раствор для внутриполостного введения (АО «Фармасинтез», Россия), при применении для профилактики спаечной болезни после оперативных вмешательств у пациентов колопроктологического профиля

Пациентов: 1560
Организаций: 22
Исследователей: 23
РКИ № 583 от 20 октября 2020 г.
Препарат: Серогард
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 октября 2020 г.
Окончание: 1 января 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейскаядом 23 , кв. 3, Россия
Протокол № № SGD-3/2019

Оценка эффективности и безопасности препарата Серогард при применении для профилактики спаечной болезни после оперативных вмешательств у пациентов колопроктологического профиля

подробнее
Завершено

№ OTC-NPX-0118

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата OTC-NPX-0118, таблетки, покрытые пленочной оболочкой в сравнении с препаратами Налгезин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и Солпадеин Фаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов после стоматологического хирургического вмешательства по удалению третьего моляра

Пациентов: 275
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 474 от 14 сентября 2018 г.
Препарат: OTC-NPX-0118
Разработчик: Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 сентября 2018 г.
Окончание: 31 июля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~
Протокол № № OTC-NPX-0118

Изучение эффективности и безопасности препарата OTC-NPX-0118 в сравнении с препаратами Налгезин® и Солпадеин Фаст у пациентов после стоматологического хирургического вмешательства по удалению третьего моляра.

подробнее
Завершено

№Актовегин-3001

Актовегин-3001 "««АПОЛЛОН/APOLLO) Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности 12-недельного лечения Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна. 12-недельное лечение Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна

Пациентов: 375
Организаций: 25
Исследователей: 25
РКИ № 229 от 17 мая 2018 г.
Препарат: (Депротеинизированный гемодериват крови телят, Актовегин)
Разработчик: "Такеда Австрия ГмбХ"
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 17 мая 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Австрия
CRO: ООО "Такеда Фармасьютикалс", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр.1, ~
Протокол № №Актовегин-3001

Изучение эффективности препарата Актовегин у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей.

подробнее
Завершено

№ KSL0117

Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах оценки эффективности и переносимости однократного приема гранул кетопрофена лизиновой соли 40 мг в сравнении с Плацебо у мужчин и женщин с острым болевым синдромом после удаления моляров

Пациентов: 100
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov A Study to Assess Efficacy and Tolerability of Ketoprofen 40 mg Granules vs Placebo
РКИ № 661 от 18 декабря 2017 г.
Препарат: ОКИТАСК® (кетопрофена лизиновая соль)
Разработчик: Домпе Фармачеутичи С.п.А.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 18 декабря 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Италия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № № KSL0117

Оценка эффективности и переносимости однократного приема гранул кетопрофена лизиновой соли в сравнении с плацебо у мужчин и женщин с острым болевым синдромом после удаления моляров

подробнее
Завершено

№1321.3

1321.3 "Клиническое исследование III фазы серии случаев прекращения антикоагулянтного эффекта дабигатрана при внутривенном введении 5,0 г идаруцизумаба (BI 655075) у пациентов, проходящих лечение дабигатрана этексилатом, с неконтролируемым кровотечением или необходимостью неотложной хирургической операции или процедур. Исследование RE-VERSE-AD (Изучение влияния идаруцизумаба на прекращение эффекта активного дабигатрана)

Пациентов: 30
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Reversal of Dabigatran Anticoagulant Effect With Idarucizumab
РКИ № 582 от 22 октября 2014 г.
Препарат: Идаруцизумаб (BI 655075)
Разработчик: Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 октября 2014 г.
Окончание: 31 июля 2017 г.
Страна: Австрия
CRO: ООО"Докумедс" (Латвия), 125502, ул. Лавочкина, дом 23, стр. 5, офис 17, г. Москва, Россия, Латвия
Протокол № №1321.3

Продемонстрировать прекращение антикоагулянтного эффекта дабигатрана, оценить случаи кровотечения, безопасность и фармакокинетику дабигатрана в присутствии идаруцизумаба

подробнее
Проводится

№ № 10052012-DEX-001 Версия 2.0 от 10.01.2013

ПРОТОКОЛ 10052012-DEX-001 III фазы клинического исследования лекарственного препарата Дексаром, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл

Пациентов: 90
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 376 от 17 июня 2013 г.
Препарат: Дексаром (Декскетопрофен)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. Ул. Ероилор № 1А, Отопень, Румыния
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 30 июня 2013 г.
Окончание: 29 января 2015 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», Россия, 117639, г. Москва, Варшавское шоссе, д.95, корп.1, офис 446, Россия
Протокол № № № 10052012-DEX-001 Версия 2.0 от 10.01.2013

Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Дексаром, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл производства K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния (исследуемый препарат) в сравнении с лекарственным препаратом Дексалгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25мг/мл производства А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Италия (препарат сравнения) для терапии болевого синдрома в раннем послеоперационном периоде у пациентов, которым проводится хирургическое вмешательство по поводу паховой грыжи (традиционной герниопластки местными тканями).

подробнее
Проводится

№ 01092011-VEN-001

Эффективность и безопасность применения препарата Веносин® таблетки покрытые плёночной оболочкой 50 мг + 450 мг в терапии хронической венозной недостаточности нижних конечностей (С1S – С3S стадии по СЕАР). Открытое, рандомизированное, сравнительное, контролируемое исследование

Пациентов: 60
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 20 от 11 мая 2012 г.
Препарат: Веносин® (гесперидин+диосмин)
Разработчик: Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 11 мая 2012 г.
Окончание: 5 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»), 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия
Протокол № № 01092011-VEN-001

Оценить эффективность и безопасность 6-недельной терапии препаратом Веносин® таблетки покрытые плёночной оболочкой 50 мг + 450 мг производства ОАО «Синтез», Россия у пациентов с хронической венозной недостаточностью (С1S – С3S стадии по СЕАР), сопровождающейся такими симптомами как: ощущение тяжести в ногах, боль, «утренняя усталость» ног, в сравнении с терапией препаратом Детралекс® таблетки покрытые пленочной оболочкой производства Лаборатории Сервье Индастри, Франция

подробнее