| РКИ № | 390 от 14 июня 2022 г. |
| Препарат: | Серогард (Адезмапимод + Вимдемер) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 июня 2022 г. |
| Окончание: | 8 сентября 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
| Протокол № | SRGD3/POA/CT/2022 |
Целью настоящего исследования является сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препарата Серогард, раствор для внутриполостного введения (АО «Фармасинтез», Россия) по сравнению с применением плацебо для профилактики образования спаек у пациентов после оперативных вмешательств
подробнее| РКИ № | 756 от 18 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Напроксен + Парацетамол |
| Разработчик: | АО "КРКА, д.д., Ново место" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 января 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия |
| Протокол № | KKL422021 |
Оценка клинической эффективности и безопасности и сравнения обезболивающего эффекта комбинированного лекарственного препарата напроксена и парацетамола, только напроксена или только парацетамола у взрослых пациентов с послеоперационной зубной болью
подробнее| РКИ № | 255 от 21 мая 2021 г. |
| Препарат: | Нефопам + Парацетамол |
| Разработчик: | UNITHER FARMACEUTICALS (ЮНИТЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 мая 2021 г. |
| Окончание: | 31 мая 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~ |
| Протокол № | UP-CLI-2019-002 |
Оценка эффективности и безопасности комбинированного препарата с фиксированной дозировкой нефопама/парацетамола, принимаемого при умеренной или сильной боли после удаления ретинированного третьего моляра
подробнее| РКИ № | 583 от 20 октября 2020 г. |
| Препарат: | Серогард |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 октября 2020 г. |
| Окончание: | 1 января 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейскаядом 23 , кв. 3, Россия |
| Протокол № | SGD-3/2019 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Серогард при применении для профилактики спаечной болезни после оперативных вмешательств у пациентов колопроктологического профиля
подробнее| РКИ № | 474 от 14 сентября 2018 г. |
| Препарат: | OTC-NPX-0118 |
| Разработчик: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~ |
| Протокол № | OTC-NPX-0118 |
Изучение эффективности и безопасности препарата OTC-NPX-0118 в сравнении с препаратами Налгезин® и Солпадеин Фаст у пациентов после стоматологического хирургического вмешательства по удалению третьего моляра.
подробнее| РКИ № | 229 от 17 мая 2018 г. |
| Препарат: | (Депротеинизированный гемодериват крови телят, Актовегин) |
| Разработчик: | "Такеда Австрия ГмбХ" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 17 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "Такеда Фармасьютикалс", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр.1, ~ |
| Протокол № | Актовегин-3001 |
Изучение эффективности препарата Актовегин у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей.
подробнее| РКИ № | 661 от 18 декабря 2017 г. |
| Препарат: | ОКИТАСК® (кетопрофена лизиновая соль) |
| Разработчик: | Домпе Фармачеутичи С.п.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | KSL0117 |
Оценка эффективности и переносимости однократного приема гранул кетопрофена лизиновой соли в сравнении с плацебо у мужчин и женщин с острым болевым синдромом после удаления моляров
подробнее| РКИ № | 582 от 22 октября 2014 г. |
| Препарат: | Идаруцизумаб (BI 655075) |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 октября 2014 г. |
| Окончание: | 31 июля 2017 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125502, ул. Лавочкина, дом 23, стр. 5, офис 17, г. Москва, Россия, Латвия |
| Протокол № | 1321.3 |
Продемонстрировать прекращение антикоагулянтного эффекта дабигатрана, оценить случаи кровотечения, безопасность и фармакокинетику дабигатрана в присутствии идаруцизумаба
подробнее| РКИ № | 376 от 17 июня 2013 г. |
| Препарат: | Дексаром (Декскетопрофен) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. Ул. Ероилор № 1А, Отопень, Румыния |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 июня 2013 г. |
| Окончание: | 29 января 2015 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», Россия, 117639, г. Москва, Варшавское шоссе, д.95, корп.1, офис 446, Россия |
| Протокол № | № 10052012-DEX-001 Версия 2.0 от 10.01.2013 |
Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Дексаром, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл производства K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния (исследуемый препарат) в сравнении с лекарственным препаратом Дексалгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25мг/мл производства А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Италия (препарат сравнения) для терапии болевого синдрома в раннем послеоперационном периоде у пациентов, которым проводится хирургическое вмешательство по поводу паховой грыжи (традиционной герниопластки местными тканями).
подробнее| РКИ № | 20 от 11 мая 2012 г. |
| Препарат: | Веносин® (гесперидин+диосмин) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 мая 2012 г. |
| Окончание: | 5 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»), 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия |
| Протокол № | № 01092011-VEN-001 |
Оценить эффективность и безопасность 6-недельной терапии препаратом Веносин® таблетки покрытые плёночной оболочкой 50 мг + 450 мг производства ОАО «Синтез», Россия у пациентов с хронической венозной недостаточностью (С1S – С3S стадии по СЕАР), сопровождающейся такими симптомами как: ощущение тяжести в ногах, боль, «утренняя усталость» ног, в сравнении с терапией препаратом Детралекс® таблетки покрытые пленочной оболочкой производства Лаборатории Сервье Индастри, Франция
подробнее