РКИ № | 353 от 2 сентября 2011 г. |
Препарат: | Диспорт (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) |
Разработчик: | Ипсен Фарма |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 сентября 2011 г. |
Окончание: | 31 марта 2015 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство компании "Кендл Клиникал Девелопмент Сервисез Лимитед" (Великобритания), г.Москва, 119049, Шаболовка 2, г. Москва, Российская Федерация, Россия |
Протокол № | №Y-55-52120-142 |
Оценка долгосрочной безопасности препарата Диспорт у пациентов с гемипарезом со спастичностью нижней конечности вследствие инсульта или травматического повреждения головного мозга, в течение повторных циклов лечения.
подробнееРКИ № | 351 от 2 сентября 2011 г. |
Препарат: | Ксеналтен ЛОГО (Oрлистат) |
Разработчик: | ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское") |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 сентября 2011 г. |
Окончание: | 20 июня 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
Протокол № | № 30092010-KSE-001 |
Изучить эффективность и безопасность Ксеналтена ЛОГО (исследуемый препарат) в сравнении с Ксеникалом (препарат сравнения) у пациентов с ожирением.
подробнееРКИ № | 350 от 31 августа 2011 г. |
Препарат: | Адвейт (Октоког альфа) |
Разработчик: | Бакстер Инновейшнз ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 31 августа 2011 г. |
Окончание: | 28 февраля 2016 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № 061002 |
Оценить способность препарата Адвейт снижать частоту образования ингибиторов у больных гемофилией A в тяжелой или умеренно-тяжелой форме, которым ранее не проводилось лечения по данному показанию
подробнееРКИ № | 348 от 31 августа 2011 г. |
Препарат: | BIA 2-093 (Эсликарбазепина ацетат) |
Разработчик: | БИАЛ-Портела и K°, СА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 августа 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2016 г. |
Страна: | Португалия |
CRO: | Представительство АО "Скоуп Интернэшнл АГ" (Германия) г. Москва, 127015 Москва, ул. Вятская д.70, Россия |
Протокол № | № BIA-2093-311 |
Показать, что монотерапия Эсликарбазепина ацетатом в дозе 800-1600 мг один раз в день не уступает в эффективности монотерапии Карбамазепином пролонгированного действия в дозе 200 – 600 мг 2 раза в день у взрослых пациентов с впервые выявленными парциальными припадками.
подробнееРКИ № | 349 от 31 августа 2011 г. |
Препарат: | Клазакизумаб (BMS-945429 ) |
Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 1 сентября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
Протокол № | №IM133-001 |
Сравнить эффективность п/к введения BMS-945429 по сравнению с плацебо (ПБО) на фоне применения MTX, по частоте ответа ACR20 через 12 недель лечения.
подробнееРКИ № | 347 от 30 августа 2011 г. |
Препарат: | Палоносетрон |
Разработчик: | «Хелсинн Хелскеа СА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 августа 2011 г. |
Окончание: | 30 ноября 2012 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21, Россия |
Протокол № | № PALO-10-14 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности палоносетрона и ондансетрона, применяемых для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей и подростков в течение 24 часов после хирургического вмешательства
подробнееРКИ № | 343 от 29 августа 2011 г. |
Препарат: | GRC 4039 (Ревамиласт) |
Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз С.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 29 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 марта 2013 г. |
Страна: | Щвейцария |
CRO: | ООО "Эргомед Клиникал Рисеч", 125040, Москва, Скаковая аллея, д. 11, Россия |
Протокол № | № GRC 4039-204 |
Оценка воздействия ревамиласта на функции легких у пациентов с хронической персистирующей бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 344 от 29 августа 2011 г. |
Препарат: | STA-9090 (Ганетеспиб) |
Разработчик: | Синта Фармасьютикалз Корп. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 29 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Эргомед Клиникал Рисеч", 125040, Москва, Скаковая аллея, д. 11, Россия |
Протокол № | № 9090-08 |
Оценить безрецидивную выживаемость у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого на стадии IIIB или IV, получающих комбинированное лечение на основе ганетеспиба и доцетаксела, в сравнении с монотерапией доцетакселом, оценить общую выживаемость у пациентов с высокими исходными уровнями содержания общей лактатдегидрогеназы в сыворотке
подробнееРКИ № | 346 от 29 августа 2011 г. |
Препарат: | Дибикор® (Таурин) |
Разработчик: | ООО "ПИК-ФАРМА" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 29 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПИК-ФАРМА", 129010, г. Москва, Спасский тупик, д. 2, стр. 1, Россия |
Протокол № | № 1.0 от 07 июля 2010 г. |
Изучение клинической эффективности и безопасности применения препарата "Дибикор" (таблетки) в качстве гепатопротектора у пациентов, страдающих онихомикозом, получающих лечение системными антимикотиками
подробнееРКИ № | 345 от 29 августа 2011 г. |
Препарат: | Граммидин® детский (Грамицидин С + Цетилпиридиния хлорид) |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № 2К/2011 |
Изучить сравнительную эффективность и безопасность применения препаратов Граммидин® детский и Фарингосепт у больных с симптомом боли в горле при острых инфекционно-воспалительных заболеваниях глотки
подробнее