Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№ PHS-RVX-0323

Пациентов: 28
РКИ № 238 от 24 апреля 2023 г.
Препарат: Ривароксабан
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 апреля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, Курская обл., г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия
Протокол № № PHS-RVX-0323

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ PHS-RVX-0223

Пациентов: 38
РКИ № 239 от 24 апреля 2023 г.
Препарат: Ривароксабан
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 апреля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, Курская обл., г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия
Протокол № № PHS-RVX-0223

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ 22.64

Пациентов: 44
РКИ № 240 от 24 апреля 2023 г.
Препарат: АСК-Магнио (Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид)
Разработчик: Акционерное общество "Медисорб"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 апреля 2023 г.
Окончание: 27 января 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Медисорб", 614042, край Пермский, г Пермь, ул Гальперина, дом 6, Россия
Протокол № № 22.64

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов АСК-Магнио таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 30,39 мг (АО «Медисорб», Россия) и Кардиомагнил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 30,39 мг (АО «Нижфарм», Россия).

подробнее
Завершено

№ ВПТ-II-01/2022

Пациентов: 70
ClinicalTrials.gov Evaluation of ТВ/Flu-05Е Vaccine for the Prevention of Tuberculosis Infection in BCG-vaccinated Volunteers Aged 18-50 Years
РКИ № 241 от 24 апреля 2023 г.
Препарат: TB/Flu-05E (Вакцина векторная для профилактики туберкулеза)
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева» Минздрава России)
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 24 апреля 2023 г.
Окончание: 30 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева» Министерства здравоохранения Российской Федерации, 197376, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Профессора Попова, дом 15/17, Россия
Протокол № № ВПТ-II-01/2022

Оценка безопасности, реактогенности и иммуногенной активности векторной вакцины ТВ/Flu-05E при однократном интраназальном применении у здоровых добровольцев от 18 до 50 лет включительно

подробнее
Завершено

№ PZ-01/2023

Пациентов: 28
РКИ № 242 от 24 апреля 2023 г.
Препарат: PZ-01/2023 (Долутегравир )
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 апреля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, Иркутская обл., г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № № PZ-01/2023

Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов

подробнее
Проводится

№ GRM-BNZ-06/2022

Пациентов: 300
РКИ № 233 от 21 апреля 2023 г.
Препарат: Грамисепт (Грамицидин С + Бензидамин)
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 21 апреля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № № GRM-BNZ-06/2022

Оценка сравнительной эффективности и безопасности препарата Грамисепт и препарата Тантум® Верде при лечении взрослых пациентов с неосложненными острыми инфекционно-воспалительными заболеваниями глотки, сопровождающимися болью в горле

подробнее
Проводится

№ TLM/CHL-11/2022

Пациентов: 42
РКИ № 234 от 21 апреля 2023 г.
Препарат: Гидрохлоротиазид + Телмисартан
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 апреля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № № TLM/CHL-11/2022

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Гидрохлоротиазид+Телмисартан», таблетки 12,5 мг + 80 мг (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) и «МикардисПлюс®», таблетки 12,5 мг + 80 мг, («Берингер Ингельхайм Эллас А.Е», Греция) при однократном приеме натощак

подробнее
Проводится

№ THIO-11/2022

Пациентов: 46
РКИ № 235 от 21 апреля 2023 г.
Препарат: Тиоктовая кислота
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 апреля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № № THIO-11/2022

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тиоктовая кислота и Тиоктацид® БВ у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ RBMP-03/2022

Пациентов: 56
РКИ № 236 от 21 апреля 2023 г.
Препарат: Ребамипид
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 апреля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № № RBMP-03/2022

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Ребамипид», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) и «Mucosta®» (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, производитель Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Япония).

подробнее
Пациентов: 70
РКИ № 223 от 20 апреля 2023 г.
Препарат: Ко-Валкордис® (Валсартан + Гидрохлоротиазид )
Разработчик: Илко Фармасьютикалс (Ilko Pharmaceuticals)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 апреля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Турция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ГЕН Фарма Рус", 121552, г Москва, г Москва, проезд Островной, д. 12, к. 1, эт 1 пом IX ком 1, Россия
Протокол № GPH-HCTZ/VAL-2022 № GPH-HCTZ/VAL-2022

Изучение сравнительной фармакокинетики и установление биоэквивалентности исследуемого препарата Ко-Валкордис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг + 12,5 мг (ООО «ГЕН Фарма Рус») и препарата Ко-Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг + 12,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), при однократном применении в дозе 160 мг + 12,5 мг натощак здоровыми добровольцами

подробнее