РКИ № | 549 от 29 сентября 2023 г. |
Препарат: | Ритуксимаб |
Разработчик: | ООО "Гротекс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 15 января 2024 г. |
Окончание: | 15 января 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс", 195279, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, дом 71, корпус 2, литера А, Россия, , |
Протокол № | № SB_905 |
Сравнить фармакокинетику, фармакодинамику, безопасность, иммуногенность и эффективность биоаналогичного лекарственного препарата ритуксимаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/50 мл (ООО «Гротекс») и лекарственного препарата Мабтера®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/50 мл (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария)
подробнееРКИ № | 543 от 28 сентября 2023 г. |
Препарат: | Бемипарин (Бемипарин натрия) |
Разработчик: | ООО Концерн "МИР" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 сентября 2023 г. |
Окончание: | 15 июня 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью Концерн "МИР", 355003, край Ставропольский, г Ставрополь, ул Дзержинского, дом 156, помещение 93, Россия, , |
Протокол № | № BMPRN-01-06-23 |
Изучить фармакодинамические параметры, безопасность и переносимость лекарственного препарата Бемипарин (ООО Концерн «МИР», Россия) в дозировке 2500 анти-Ха МЕ и 3500 анти-Ха МЕ в сравнении с препаратами Цибор® 2500, раствор для инъекций (ООО «Нанолек», Россия) и Цибор® 3500, раствор для инъекций (ООО «Нанолек», Россия) с последующей оценкой эквивалентности препаратов исследования.
подробнееРКИ № | 545 от 28 сентября 2023 г. |
Препарат: | Далтепарин (Далтепарин натрия) |
Разработчик: | ООО Концерн "МИР" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 сентября 2023 г. |
Окончание: | 30 июня 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью Концерн "МИР", 355003, край Ставропольский, г Ставрополь, ул Дзержинского, дом 156, помещение 93, Россия, , |
Протокол № | № DLTPRN-01-06-23 |
Изучить фармакодинамику, безопасность и переносимость лекарственного препарата Далтепарин, раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл, в сравнении с препаратом Фрагмин®, раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ (анти-Ха) /0,2 мл (Пфайзер Инк, США), с последующим выводом об эквивалентности препаратов исследования
подробнееРКИ № | 544 от 28 сентября 2023 г. |
Препарат: | Гепарин натрия |
Разработчик: | ООО Концерн "МИР" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 сентября 2023 г. |
Окончание: | 30 июня 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью Концерн "МИР", 355003, край Ставропольский, г Ставрополь, ул Дзержинского, дом 156, помещение 93, Россия, , |
Протокол № | № HPRN-01-06-23 |
Изучить фармакодинамические параметры, безопасность и переносимость лекарственного препарата Гепарин натрия, раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 МЕ/мл (ООО Концерн «МИР», Россия), в сравнении с препаратом Гепарин-натрий Браун, раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 МЕ/мл (Б.Браун Мельзунген АГ, Германия), с последующим выводом об эквивалентности препаратов исследования.
подробнееРКИ № | 546 от 28 сентября 2023 г. |
Препарат: | Ривароксабан |
Разработчик: | АО АВВА РУС |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 сентября 2023 г. |
Окончание: | 30 июня 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия, , |
Протокол № | № Rivaroxaban-BE-12/2022 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АО «АВВА РУС», Россия) и Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ., Германия)
подробнееРКИ № | 547 от 28 сентября 2023 г. |
Препарат: | Бедаквилин |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 сентября 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42, корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия, , |
Протокол № | № RDPh_23_05 |
Cравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Бедаквилин (T) и референтного препарата Сиртуро® (R) после однократного приёма каждого препарата в дозе 100 мг (1 таблетка в дозировке 100 мг). Провести сравнительную оценку безопасности и переносимости исследуемых препаратов Бедаквилин и Сиртуро ® в рамках настоящего исследования
подробнееРКИ № | 541 от 27 сентября 2023 г. |
Препарат: | ПИК 7 |
Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии имени академика Е.И. Чазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России) |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 27 сентября 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ЛАБМГМУ», 119435 Москва Малая Пироговская 13-1, Россия, , |
Протокол № | № PIC-I-17-2022 |
Установление безопасности и переносимости лекарственного препарата ПИК7, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций при его однократном и многократном введении здоровым добровольцам.
подробнееРКИ № | 540 от 27 сентября 2023 г. |
Препарат: | Эфлозин (Эмпаглифлозин) |
Разработчик: | ООО «Рубикон», Республика Беларусь |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 27 сентября 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Беларусь |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вита этерна", 109235, г Москва, г Москва, ул Курьяновская 1-я, дом 34, строение 11, офис 21, Россия, , |
Протокол № | № EMP-01/06-2023 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов «Эфлозин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства ООО «Рубикон», Республика Беларусь и «Джардинс®» таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, держатель РУ Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия.
подробнееРКИ № | 542 от 27 сентября 2023 г. |
Препарат: | Этамбутол |
Разработчик: | ООО "ФармКонцепт" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 27 сентября 2023 г. |
Окончание: | 31 января 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт", 171261, Тверская обл., р-н Конаковский, пгт Редкино, ул Заводская, дом 1Б, Россия, , |
Протокол № | № Etham-01/2023 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Этамбутол таблетки, 400 мг (ООО "ФармКонцепт", Россия) и Миамбутол® (МНН: Этамбутол) таблетки, 400 мг (STI PHARMA LLC, USA) с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак.
подробнееРКИ № | 539 от 26 сентября 2023 г. |
Препарат: | PZ-24/2023 |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 26 сентября 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, Иркутская обл., г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия, , |
Протокол № | № PZ-24/2023 |
Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов
подробнее