РКИ № | 297 от 21 апреля 2022 г. |
Препарат: | Дезлоратадин |
Разработчик: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление") |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 21 апреля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
Протокол № | № DLRTD-10/2021 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Дезлоратадин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (АО «ПФК Обновление», Россия) и «Эриус®» таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (АО Байер, Россия).
подробнееРКИ № | 299 от 21 апреля 2022 г. |
Препарат: | Котадутид (MEDI0382) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 21 апреля 2022 г. |
Окончание: | 30 сентября 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | № D5671C00006 |
Определить, действительно ли котадутид превосходит плацебо в отношении способности индуцировать разрешение НАСГ без ухудшения фиброза печени у участников с НАСГ с фиброзом и без цирроза
подробнееРКИ № | 298 от 21 апреля 2022 г. |
Препарат: | Молнупиравир |
Разработчик: | ООО "АЛВИЛС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 21 апреля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "АЛВИЛС", 109316, г Москва, г Москва, проезд Остаповский, дом 5/1, строение 1, этаж 6, офис №650, Россия |
Протокол № | № MPV001 |
Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственных препаратов Молнупиравир, капсулы, 200 мг (ООО «АЛВИЛС», Россия), в сравнении с препаратом Лагеврио®, капсулы, 200 мг (Мерк Шарп и Доум (ЮКей) Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после приема натощак.
подробнееРКИ № | 300 от 21 апреля 2022 г. |
Препарат: | Триазавирин® (Риамиловир) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез» |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 апреля 2022 г. |
Окончание: | 1 января 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МДП-КИО", 143026, г Москва, тер Сколково инновационного центра, ул Нобеля, дом 7, кв. 10, Россия |
Протокол № | № ТРИАЗАВИРИН-СOVID-19-3 |
Подтверждение эффективности и безопасности препарата у взрослых пациентов с легким течением COVID-19
подробнееРКИ № | 296 от 21 апреля 2022 г. |
Препарат: | Элькар® (Левокарнитин) |
Разработчик: | ООО "ПИК-ФАРМА" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 21 апреля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПИК-ФАРМА", 000000, г Москва, г 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия |
Протокол № | № LEV-BE-SOL-2021 |
Изучение сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности), безопасности и переносимости препарата Элькар® (левокарнитин), раствор для приема внутрь 300 мг/мл (ООО «ПИК-ФАРМА», Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак в дозировке 2 г.
подробнееРКИ № | 294 от 20 апреля 2022 г. |
Препарат: | TL-MNR-c (Молнупиравир) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 апреля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств", 141400, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
Протокол № | CJ051025138 № CJ051025138 |
Оценка фармакокинетики и безопасности препарата TL-MNR-c у здоровых добровольцев, с последующей оценкой эффективности и безопасности у амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19)
подробнееРКИ № | 293 от 20 апреля 2022 г. |
Препарат: | Мосунетузумаб (RO7030816, BTCT4465A) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | Ib |
Начало: | 1 мая 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» (Швейцария) г. Москва, 107031, г Москва, г Москва, пл Трубная, дом 2, Россия |
Протокол № | № GA43191 |
Оценить безопасность мосунетузумаба, включая переносимость режимов дозирования и доз, а также в характеристике дозолимитирующей токсичности (ДЛТ) на основании конечных точек
подробнееРКИ № | 290 от 20 апреля 2022 г. |
Препарат: | Прамипексол Пролонг Канон (Прамипексол) |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 20 апреля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
Протокол № | № 26/20 |
Исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Прамипексол Пролонг Канон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 0,375 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и препарата Мирапекс® ПД, таблетки пролонгированного действия, 0,375 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия).
подробнееРКИ № | 292 от 20 апреля 2022 г. |
Препарат: | Сатерекс® (Гозоглиптин) |
Разработчик: | ООО "Сатерекс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 20 апреля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия |
Протокол № | № SATER-0719 |
Установление безопасности и эффективности препарата Сатерекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия) в сравнении с препаратом Янувия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидер-ланды) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа на фоне приема метформина и базального инсулина для получения возможности внесения изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата для медицинского применения
подробнееРКИ № | 291 от 20 апреля 2022 г. |
Препарат: | Сатерекс® (Гозоглиптин) |
Разработчик: | ООО "Сатерекс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 20 апреля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия |
Протокол № | № SATER-0819 |
Установления безопасности и эффективности препарата Сатерекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО "Фармасинтез-Тюмень", Россия) в сравнении с препаратом Янувия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа на фоне приема гликлазида для получения возможности внесения изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата для медицинского применения
подробнее