Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ 21-95/R

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Телмисартан+Индапамид (80 мг + 1,5 мг, таблетки c модифицированным высвобождением, АО «КРКА д.д., Ново место», Словения) и Референтных лекарственных препаратов Арифон® ретард (индапамид, 1,5 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) и Микардис® (телмисартан, 80 мг, таблетки, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак

Пациентов: 160
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 786 от 26 ноября 2021 г.
Препарат: Телмисартан + Индапамид
Разработчик: АО "КРКА, д.д., Ново место"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 ноября 2021 г.
Окончание: 31 июля 2023 г.
Страна: Словения
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия
Протокол № № 21-95/R

Оценка биоэквивалентности препарата Телмисартан + Индапамид и референтных лекарственных препаратов Арифон® ретард и Микардис® уздоровых добровольцев мужского пола

подробнее
Завершено

№ C3891001

Исследование фазы 1 по оценке безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата PF-06940434 у пациентов с распространенными или метастатическими солидными опухолями

Пациентов: 20
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Study of PF-06940434 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors.
РКИ № 785 от 26 ноября 2021 г.
Препарат: PF-06940434
Разработчик: Pfizer Inc.
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 26 ноября 2021 г.
Окончание: 1 мая 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия
Протокол № № C3891001

Оценка безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата PF-06940434 у пациентов с распространенными или метастатическими солидными опухолями

подробнее
Завершено

№ DALT-042021

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов ДАЛТЕПАРИН, раствор для внутривенного и подкожного введения (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) и Фрагмин®, раствор для внутривенного и подкожного введения (Пфайзер Инк, США), с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 784 от 26 ноября 2021 г.
Препарат: Далтепарин (Далтепарин натрия)
Разработчик: ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 26 ноября 2021 г.
Окончание: 31 марта 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № № DALT-042021

Оценка фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Далтепарин и Фрагмин®, с участием здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

Oncolact2020 Oncolact2020 Oncolact2020 № Oncolact2020

Открытое мультикогортное исследование I фазы безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата на основе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины, раствор для инъекций, замороженный, у пациенток с рецидивирующим и/или рефрактерным метастатическим раком молочной железы в последовательных когортах с эскалацией дозы при однократном и многократном введении

Пациентов: 73
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov Open Multi-cohort Study of the First Phase of Safety of a Drug Based on Double Recombinant Vaccinia Virus VV-GMCSF-Lact
РКИ № 787 от 26 ноября 2021 г.
Препарат: Лекарственный препарат на основе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ОНКОСТАР»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 26 ноября 2021 г.
Окончание: 15 июля 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Профессора Попова, дом 23, лит. 3, пом. 8-Н, Россия
Протокол № Oncolact2020 Oncolact2020 Oncolact2020 № Oncolact2020

Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата на основе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины у пациенток с рецидивирующим и/или рефрактерным метастатическим раком молочной железы

подробнее
Завершено

№ SS_517

Открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Декскетопрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО «Гротекс», Россия) и препарата Дексалгин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак

Пациентов: 44
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 788 от 26 ноября 2021 г.
Препарат: Декскетопрофен
Разработчик: ООО "Гротекс"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 ноября 2021 г.
Окончание: 15 сентября 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс", 195279, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, дом 71, корпус 2, литера А, Россия
Протокол № № SS_517

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Декскетопрофен и Дексалгин® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ 01/21

Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Финголимод Канон, капсулы, 0,5 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и препарата Гилениа®, капсулы, 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев-мужчин при приеме натощак

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 783 от 25 ноября 2021 г.
Препарат: Финголимод Канон (Финголимод)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 ноября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 01/21

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Финголимод Канон и Гилениа® у здоровых добровольцев-мужчин

подробнее
Проводится

№ CAPTOP-2021

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Каптоприл, таблетки, 25 мг (АО «АВВА РУС», Россия), и Капотен, таблетки, 25 мг (АО "АКРИХИН", Россия) у здоровых добровольцев после однократного прие-ма каждого из препаратов натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 782 от 24 ноября 2021 г.
Препарат: Каптоприл
Разработчик: АО "АВВА РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 ноября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия
Протокол № № CAPTOP-2021

Оценка биоэквивалентности препаратов Каптоприл и Капотен у здоровых добровольцев

подробнее
Прекращено

№ CSUC-01/21

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности Кобитолимода в качестве индукционной и поддерживающей терапии у участников со среднетяжелым и тяжелым обострением левостороннего неспецифического язвенного колита

Пациентов: 150
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 779 от 24 ноября 2021 г.
Препарат: Кобитолимод
Разработчик: ИнДекс Фармасьютикалс АБ
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 24 ноября 2021 г.
Окончание: 30 сентября 2024 г.
Страна: Швеция
CRO: Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия
Протокол № № CSUC-01/21

Оценка эффективности и безопасности Кобитолимода в качестве индукционной и поддерживающей терапии у участников со среднетяжелым и тяжелым обострением левостороннего неспецифического язвенного колита

подробнее
Проводится

№ LATD-TBZ-1001

Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики лекарственных препаратов Ламивудин+Тенофовир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 300 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и монокомпонентных препаратов Эпивир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) + Виреад, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 776 от 24 ноября 2021 г.
Препарат: Ламивудин + Тенофовир (Симдуо)
Разработчик: Майлан Лабораторис Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 ноября 2021 г.
Окончание: 28 декабря 2024 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Майлан Фарма", 000000, г Москва, г 109028, г. Москва, Серебряническая наб., д. 29, этаж 9, Россия
Протокол № № LATD-TBZ-1001

Оценка фармакокинетики лекарственных препаратов Ламивудин + Тенофовир и монокомпонентных препаратов Эпивир и Виреад у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ RND031900

Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан, таблетки, 16 мг (АКРИХИН), и Атаканд®, таблетки, 16 мг (АстраЗенека), при приеме натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 38
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 780 от 24 ноября 2021 г.
Препарат: Кандесартан
Разработчик: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 ноября 2021 г.
Окончание: 1 сентября 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, обл Московская, г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия
Протокол № № RND031900

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан и Атаканд® у здоровых добровольцев

подробнее