| РКИ № | 806 от 1 декабря 2021 г. |
| Препарат: | РАДАМИН® ВИРО (Рибонуклеат натрия) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № RAD-062021 |
Оценка безопасности, переносимости и фармакодинамических параметров препарата РАДАМИН® ВИРО у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 800 от 1 декабря 2021 г. |
| Препарат: | VTX002 (OPL-002) |
| Разработчик: | «Оппилан Фарма Лимитед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 31 октября 2023 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПиЭсАй", 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Достоевского, дом 19\21, Россия |
| Протокол № | № VTX002-201 |
Оценка клинической эффективности и безопасности препарата VTX002 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением язвенного колита в активной форме
подробнее| РКИ № | 797 от 1 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Пиридостигмина бромид |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 000000, обл Московская, г 141402, Россия, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д. 11, Россия |
| Протокол № | № БЭ-ПРБ-07-2021 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пиридостигмина бромид и Местинон у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 799 от 1 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | ЗАО «Фармацевтический Завод ЭГИС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | OOO "ЭГИС-РУС", 121108, г Москва, г Москва, ул Ивана Франко, дом 8, Россия |
| Протокол № | № МС-0270 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® у здоровых добровольцев мужского пола
подробнее| РКИ № | 793 от 30 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Окскарбазепин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия |
| Протокол № | № OXC-BE-2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Окскарбазепин и Трилептал® у взрослых здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 794 от 30 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Тикагрелор |
| Разработчик: | ООО «Лайф Сайнсес ОХФК» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 30 января 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | № TCG-09-2021 |
Ооценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор и Брилинта®
подробнее| РКИ № | 789 от 29 ноября 2021 г. |
| Препарат: | DS-1062a (датопотамаб дерукстекан, датопотамаб дерукстекан) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 июля 2026 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Протокол № | D9268C00001 D9268C00001 D9268C00001 №D9268C00001 |
Оценка применения препарата Dato-DXd в сравнении с химиотерапией по выбору исследователя у участников с неоперабельным или метастатическим раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 792 от 29 ноября 2021 г. |
| Препарат: | PRA023 |
| Разработчик: | Прометеус Биосайнсес, Инк. (Prometheus Biosciences, Inc. ) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 29 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10, этаж 3, офис 350, рабочее место 5, Россия |
| Протокол № | PR200-103 № PR200-103 |
Оценка безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата PRA023 у пациентов с активной болезнью Крона средней и тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 791 от 29 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Сультиам |
| Разработчик: | ООО «Ринфарм» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Экспертно-юридический центр", Москва, ул. Нижегородская, дом 29-33, строение 27, офис 316, Россия |
| Протокол № | № SULT001 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сультиам в сравнении с препаратом Ospolot® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 790 от 29 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Триентин (Триентин Вэймейд, Триентина гидрохлорид) |
| Разработчик: | Навинта ЭлЭлСи |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МЕДИПАЛ", 105082, г Москва, г Москва, ул Фридриха Энгельса, дом 75, строение 21, кв. 403Б, Россия |
| Протокол № | № WTPh-TRIENT-0221 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Триентин Вэймейд и Сиприн у здоровых добровольцев
подробнее