Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

SKNt-002-CP3 №SKNt-002-CP3

SKNt-002-CP3 "Открытое несравнительное многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата СмофКабивен экстра Найтроджен для парентерального питания у пациентов, получающих интенсивную терапию

Пациентов: 70
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of SmofKabiven Extra Nitrogen for Parenteral Nutrition in Patients Receiving Intensive Care
РКИ № 746 от 17 ноября 2021 г.
Препарат: СмофКабивен экстра Найтроджен
Разработчик: Фрезениус Каби АБ
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 декабря 2021 г.
Окончание: 31 июля 2023 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атлант Клиникал", 101000, г Москва, г Москва, пер Кривоколенный, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № SKNt-002-CP3 №SKNt-002-CP3

Цель клинического исследования – оценка эффективности и безопасности препарата СмофКабивен экстра Найтроджен у пациентов, которым требуется парентеральное питание для достижения целевой дозы белка.

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

CE-BUD01-21 Многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата Буденит Стери-Неб, суспензия для ингаляций дозированная, 0,25 мг/мл и 0,5 мг/мл (Нортон Хэлскэа Лимитед, выступающий под торговым наименованием АЙВЭКС Фармасьютикалс ЮКей, Соединенное королевство) в сравнении с препаратом Пульмикорт®, суспензия для ингаляций дозированная, 0,25 мг/мл и 0,5 мг/мл (АстраЗенека АБ, Швеция)

Пациентов: 400
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 745 от 16 ноября 2021 г.
Препарат: Буденит Стери-Неб (Будесонид)
Разработчик: Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 16 ноября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Израиль
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Тева", 115054, г Москва, г Москва, ул Валовая, дом 35, Россия
Протокол №  не указано

Оценки эффективности и безопасности препарата Буденит Стери-Неб в сравнении с препаратом Пульмикорт®

подробнее
Завершено

№ LAM-BE-2020

Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ламотриджин, таблетки 100 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия), и препарата Ламиктал®, таблетки 100 мг (АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола

Пациентов: 25
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 748 от 16 ноября 2021 г.
Препарат: Ламотриджин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 ноября 2021 г.
Окончание: 20 мая 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия
Протокол № № LAM-BE-2020

Оценка сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ламотриджин и Ламиктал® у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола

подробнее
Завершено

№ № DAL20032021

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Флексомитрил (ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия) в лекарственной форме раствор для внутримышечного введения и Вольтарен® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в лекарственной форме раствор для внутримышечного введения, для лечения пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины (дорсалгией)

Пациентов: 165
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 747 от 16 ноября 2021 г.
Препарат: Флексомитрил (Бетаметазон+Гидроксокобаламин+Диклофенак)
Разработчик: Экшен Консалтантс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 16 ноября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Гонконг
CRO: Открытое акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, край Хабаровский, г Хабаровск, ул Ташкентская, 22, дом -, Россия
Протокол № № № DAL20032021

Оценка эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Флексомитрил и Вольтарен® для лечения пациентов с дорсалгией

подробнее
Проводится

CNIS793B12301 CNIS793B12301 №CNIS793B12301

CNIS793B12301 "Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы для сравнения препарата NIS793 в комбинации с гемцитабином и наб-паклитакселом с плацебо в комбинации с гемцитабином и наб-паклитакселом в качестве терапии первой линии при метастатической протоковой аденокарциноме поджелудочной железы (мПАКПЖ)

Пациентов: 30
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Study of Efficacy and Safety of NIS793 in Combination With Standard of Care (SOC) Chemotherapy in First-line Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (mPDAC) - daNIS-2
РКИ № 744 от 15 ноября 2021 г.
Препарат: NIS793 (, NIS793)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 ноября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Швейцария
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Фарма", 125315, г Москва, г Москва, тер муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, дом 70, этаж 8, помещ. 8.07, Россия
Протокол № CNIS793B12301 CNIS793B12301 №CNIS793B12301

Оценка эффективности и безопасности применения NIS793 в сочетании с гемцитабином/наб-паклитакселом в сравнении с применением гемцитабина/наб-паклитаксела и плацебо в качестве терапии первой линии при метастатической протоковой аденокарциноме поджелудочной железы

подробнее
Прекращено

№ 849-010

Рандомизированное исследование фазы 3 препарата MRTX849 в комбинации с цетуксимабом по сравнению с химиотерапией у пациентов с распространенным колоректальным раком, имеющих мутацию KRAS G12C, на фоне прогрессирования заболевания во время или после стандартной терапии первой линии

Пациентов: 70
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 740 от 12 ноября 2021 г.
Препарат: MRTX849
Разработчик: Мирати Терапьютикс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 ноября 2021 г.
Окончание: 30 июня 2024 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия
Протокол № № 849-010

Изучение применения препарата MRTX849 в комбинации с цетуксимабом по сравнению с химиотерапией у пациентов с распространенным колоректальным раком

подробнее
Завершено

№ BE-08092020-EvrIZ

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эверолимус таблетки 10 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия, произведено ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ», Россия) и Афинитор® таблетки 10 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 34
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 743 от 12 ноября 2021 г.
Препарат: Эверолимус
Разработчик: ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»/ООО «Изварино Фарма», Россия
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 ноября 2021 г.
Окончание: 18 января 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 111024, г Москва, г Москва, ул Ленинские Горы, дом 1, строение 77, Россия
Протокол № № BE-08092020-EvrIZ

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эверолимус и Афинитор® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Прекращено

BGB-A317-A1217-301 (AdvanTIG-301) № BGB-A317-A1217-301 (AdvanTIG-301)

Открытое рандомизированное исследование фазы 3 для изучения комбинации оциперлимаба (BGB-A1217) и тислелизумаба (BGB-A317) в сравнении с дурвалумабом у пациентов с местнораспространенным нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого, отобранных по статусу экспрессии PD-L1, заболевание которых не прогрессировало после сопутствующей химиолучевой терапии

Пациентов: 120
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 739 от 12 ноября 2021 г.
Препарат: BGB-A1217 + BGB-A317 (Оциперлимаб + Тислелизумаб, Оциперлимаб + Тислелизумаб)
Разработчик: БейДжин, Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 ноября 2021 г.
Окончание: 30 апреля 2024 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия
Протокол № BGB-A317-A1217-301 (AdvanTIG-301) № BGB-A317-A1217-301 (AdvanTIG-301)

Изучение применения комбинации оциперлимаба и тислелизумаба совместно c химиолучевой терапией (сХЛТ) с последующим применением комбинации оциперлимаба и тислелизумаба или комбинации тислелизумаба и сХЛТ с последующим применением тислелизумаба в сравнении с сХЛТ с последующим применением дурвалумаба у пациентов с местно-распространенным, нерезектабельным, немелкоклеточным раком легкого

подробнее
Завершено

№C4671006

C4671006 "РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ДВОЙНОЕ СЛЕПОЕ ПЛАЦЕБО-КОНТРОЛИРУЕМОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗЫ 2/3 С ДВОЙНОЙ ИМИТАЦИЕЙ ДЛЯ ОЦЕНКИ БЕЗОПАСНОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ДВУХ СХЕМ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА PF-07321332/РИТОНАВИР В ПРОФИЛАКТИКЕ СИМПТОМОВ ИНФЕКЦИИ SARS-COV-2 У ВЗРОСЛЫХ, КОНТАКТИРОВАВШИХ В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ С ЛИЦОМ С СИМПТОМАТИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ИНФЕКЦИИ COVID-19

Пациентов: 300
Организаций: 29
Исследователей: 29
ClinicalTrials.gov A Study of a Potential Oral Treatment to Prevent COVID-19 in Adults Who Are Exposed to Household Member(s) With a Confirmed Symptomatic COVID-19 Infection
РКИ № 738 от 12 ноября 2021 г.
Препарат: PF-07321332 (, не применимо)
Разработчик: Pfizer Inc.
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 12 ноября 2021 г.
Окончание: 14 марта 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия
Протокол № №C4671006

ОЦЕНКа БЕЗОПАСНОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ДВУХ СХЕМ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА PF-07321332/РИТОНАВИР В ПРОФИЛАКТИКЕ СИМПТОМОВ ИНФЕКЦИИ SARS-COV-2 У ВЗРОСЛЫХ, КОНТАКТИРОВАВШИХ В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ С ЛИЦОМ С СИМПТОМАТИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ИНФЕКЦИИ COVID-19

подробнее
Завершено

№D4920C00002

D4920C00002 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIB фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата MEDI6570 у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе, персистирующим воспалением и повышенным уровнем N-терминального прогормона мозгового натрийуретического пептида

Пациентов: 97
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of MEDI6570 in Patients With a History of Myocardial Infarction
РКИ № 741 от 12 ноября 2021 г.
Препарат: MEDI6570
Разработчик: Астра Зенека АБ (AstraZeneca AB)
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 12 ноября 2021 г.
Окончание: 31 июля 2023 г.
Страна: Швеция
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № №D4920C00002

Оценка эффективности и безопасности препарата MEDI6570 у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе, персистирующим воспалением и повышенным уровнем N-терминального прогормона мозгового натрийуретического пептида

подробнее