Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№ X-03067-3310

Исследование для оценки эффективности и безопасности фиксированной комбинации клиндамицина 1 %/третиноина 0,025 % и свободной комбинации клиндамицина 1 % и изотретиноина 0,025 % при наружном применении у пациентов с обыкновенными угрями

Пациентов: 360
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 731 от 11 ноября 2021 г.
Препарат: Акнатак гель (клиндамицин + третиноин)
Разработчик: Меда Фарма ГмбХ & Ко. КГ (Майлан)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 ноября 2021 г.
Окончание: 30 апреля 2022 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "Майлан Фарма", 000000, г Москва, г 109028, г. Москва, Серебряническая наб., д. 29, этаж 9, Россия
Протокол № № X-03067-3310

Оценка эффективности и безопасности фиксированной комбинации клиндамицина/третиноина и свободной комбинации клиндамицина и изотретиноина у пациентов с обыкновенными угрями

подробнее
Проводится

№ 01-BISBWI-20

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО «Велфарм», Россия) в сравнении с препаратом Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО «Мерк», Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 722 от 10 ноября 2021 г.
Препарат: Бисопролол
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 ноября 2021 г.
Окончание: 19 января 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12, эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия
Протокол № № 01-BISBWI-20

Сравнение скорости и степени абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Бисопролол (T) и референтного препарата Конкор® (R) после однократного приёма каждого препарата в дозе 10 мг (1 таблетка в дозировке 10 мг)

подробнее
Прекращено

№ 53718678RSV2008

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2b для оценки эффективности и безопасности Рилематовира (JNJ-53718678) у взрослых амбулаторных пациентов с инфекцией, вызванной респираторным синцитиальным вирусом, имеющих высокий риск прогрессирования РСВ-заболевания

Пациентов: 300
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 724 от 10 ноября 2021 г.
Препарат: Рилематовир (JNJ-53718678)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 10 ноября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия
Протокол № № 53718678RSV2008

Оценить эффективность рилематовира в сравнении с плацебо по времени до разрешения симптомов инфекции РСВ нижних дыхательных путей (ИНДП);

подробнее
Проводится

B9991046 № B9991046

ОСНОВНОЙ ПРОТОКОЛ ДЛЯ АВЕЛУМАБА: ОТКРЫТОЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ С УЧАСТИЕМ ПАЦИЕНТОВ ИЗ СПОНСИРУЕМЫХ КОМПАНИЕЙ «ПФАЙЗЕР» -КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ АВЕЛУМАБА

Пациентов: 21
Организаций: 6
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov Continued Access Study for Participants Deriving Benefit in Pfizer-Sponsored Avelumab Parent Studies That Are Closing
РКИ № 721 от 10 ноября 2021 г.
Препарат: Авелумаб (PF-06834635, MSB0010718C)
Разработчик: Pfizer Inc.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 ноября 2021 г.
Окончание: 14 мая 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия
Протокол № B9991046 № B9991046

Оценка безопасности и переносимости авелумаба

подробнее
Завершено

№ CNTO1275CRD3008

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование 3b фазы для оценки безопасности и эффективности внутривенной реиндукции устекинумабом у пациентов со среднетяжёлой или тяжёлой активной болезнью Крона

Пациентов: 30
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 725 от 10 ноября 2021 г.
Препарат: Устекинумаб (Стелара, CNTO1275)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 10 ноября 2021 г.
Окончание: 31 марта 2024 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия
Протокол № № CNTO1275CRD3008

Оценка безопасности и эффективности внутривенной реиндукции устекинумабом у пациентов со среднетяжёлой или тяжёлой активной болезнью Крона

подробнее
Проводится

D1346C00004

Проводимое в единственной группе открытое исследование I/II фазы для оценки фармакокинетики, безопасности / переносимости и эффективности селуметиниба в гранулированной лекарственной форме у детей в возрасте от ≥ 1 года до < 7 лет с симптоматическими неоперабельными плексиформными нейрофибромами (ПН), обусловленными нейрофиброматозом типа 1 (НФ1) (SPRINKLE)

Пациентов: 30
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of the Selumetinib Granule Formulation in Children Aged ≥1 to <7 Years With NF1-related Symptomatic, Inoperable PN
РКИ № 717 от 10 ноября 2021 г.
Препарат: AZD6244 (Селуметиниб, Селуметиниб)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: I-II
Начало: 10 ноября 2021 г.
Окончание: 16 декабря 2026 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол № D1346C00004

Оценка фармакокинетики, безопасности, переносимости и эффективности селуметиниба у детей в возрасте от ≥ 1 года до < 7 лет с симптоматическими неоперабельными плексиформными нейрофибромами

подробнее
Прекращено

№ D3466C00001

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности анифролумаба у взрослых пациентов с активным пролиферативным волчаночным нефритом

Пациентов: 60
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Phase 3 Study of Anifrolumab in Adult Patients With Active Proliferative Lupus Nephritis
РКИ № 719 от 10 ноября 2021 г.
Препарат: Анифролумаб (MEDI-546)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 ноября 2021 г.
Окончание: 16 декабря 2026 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол № № D3466C00001

Оценка эффективности и безопасности анифролумаба у взрослых пациентов с активным пролиферативным волчаночным нефритом

подробнее
Проводится

№ DXMZ-02/2021

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Дексаметазон», таблетки 0,5 мг, АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Дексаметазон-КРКА», таблетки 0,5 мг, АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения, у здоровых добровольцев

Пациентов: 36
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 720 от 10 ноября 2021 г.
Препарат: Дексамтазон
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 ноября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № № DXMZ-02/2021

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дексаметазон и Дексаметазон-КРКА у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ INP-05-01/FP

Открытое рандомизированное адаптивное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Инозин пранобекс, таблетки, 500 мг (ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН», Россия), и препарата Изопринозин, таблетки, 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль), у здоровых добровольцев после еды

Пациентов: 48
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 723 от 10 ноября 2021 г.
Препарат: Инозин пранобекс
Разработчик: ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 ноября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ГЛОБАЛФАРМА", Россия, 111524, г. Москва, ул. Электродная, д. 2, строение 1, помещение III, комната 71, ~
Протокол № № INP-05-01/FP

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Инозин пранобекс и препарата Изопринозин у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

MK-1242-035 MK-1242-035 № MK-1242-035

Опорное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности стимулятора растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) Верицигуата/MK-1242 у взрослых пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

Пациентов: 600
Организаций: 28
Исследователей: 31
РКИ № 716 от 10 ноября 2021 г.
Препарат: Верицигуат (MK-1242 )
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 ноября 2021 г.
Окончание: 31 октября 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия
Протокол № MK-1242-035 MK-1242-035 № MK-1242-035

1. Оценить эффективность верицигуата по сравнению с плацебо в отношении снижения риска сердечно-сосудистой смерти или госпитализации по причине сердечной недостаточности.

подробнее