| РКИ № | 712 от 22 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Леводопа + Бенсеразид |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | № BENSON |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леводопа + Бенсеразид и Мадопар у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 717 от 22 декабря 2020 г. |
| Препарат: | MK-3475 + E7080, MK-7902 (Пембролизумаб + Ленватиниб, Пембролизумаб + Ленватиниб) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 января 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-3475-B61 №MK-3475-B61 |
Оценка применения препарата Пембролизумаб в комбинации с Ленватинибом в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной или метастатической несветло-клеточной почечно-клеточной карциномой
подробнее| РКИ № | 716 от 22 декабря 2020 г. |
| Препарат: | MOR202 |
| Разработчик: | «Хьюман Иммунолоджи Байосайенсиз Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 1 января 2021 г. |
| Окончание: | 1 января 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №MOR202C205 |
Оценка эффективности, безопасности, а также фармакокинетических и фармакодинамических свойств препарата MOR202 при лечении пациентов с мембранозной нефропатией
подробнее| РКИ № | 713 от 22 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Обинутузумаб (RO5072759, GA101, Газива®) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | WA41937 WA41937 №WA41937 |
Оценка эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с первичной мембранозной нефропатией
подробнее| РКИ № | 708 от 21 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Периндоприл |
| Разработчик: | АО "КРКА, д.д., Ново место" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 14 сентября 2022 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия |
| Протокол № | № 20-89/R |
Оценка биоэквивалентности исследуемого препарата Периндоприл и препарата сравнения Престариум после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак
подробнее| РКИ № | 711 от 21 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Фирибастат (QGC001) |
| Разработчик: | Квонтум Джиномикс |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 21 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, дом 3, офис 527, Россия |
| Протокол № | № QGC001-2QG4 |
Изучение эффективности и безопасности фирибастата в сравнении с рамиприлом для профилактики дисфункции левого желудочка после острого инфаркта миокарда
подробнее| РКИ № | 710 от 21 декабря 2020 г. |
| Препарат: | C21 |
| Разработчик: | Викор Фарма АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 21 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д.23, лит.З, Россия |
| Протокол № | №VP-C21-005 |
Изучение безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата С21 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
подробнее| РКИ № | 709 от 21 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Пирфенидон |
| Разработчик: | Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А, строение 1, Россия |
| Протокол № | № ПРФ-4/01092020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирфенидон в сравнении с референтным препаратом Эсбриет у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 706 от 18 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Ривароксабан-АЛИУМ (Ривароксабан) |
| Разработчик: | Акционерное общество "АЛИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия |
| Протокол № | № 13-RIVA-t-CT-02 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан-АЛИУМ и Ксарелто
подробнее| РКИ № | 707 от 18 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Секи (Клоперастин) |
| Разработчик: | Замбон С.П.А |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Представительство АО "Замбон С.П.А." (Италия), 000000, г Москва, г 119002, Москва, Глазовский пер., д.7, офис 17, Россия |
| Протокол № | № Z7193L02 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Секи и Синекод у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей
подробнее