| РКИ № | 412 от 6 августа 2020 г. |
| Препарат: | Треамид (ХС268БГ) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 6 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | №COVID-TRE-03 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Треамид в рамках реабилитации пациентов после перенесенной COVID-19 пневмонии
подробнее| РКИ № | 410 от 6 августа 2020 г. |
| Препарат: | Ленватиниб (E7080 ) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 6 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-7902-013 №MK-7902-013 |
Оценка противоопухолевой активности и безопасности ленватиниба у детей, подростков и молодых взрослых пациентов с рецидивирующими или рефрактерными солидными опухолями
подробнее| РКИ № | 409 от 6 августа 2020 г. |
| Препарат: | SB15 (Афлиберцепт) |
| Разработчик: | «Самсунг Биоэпис Ко., Лтд» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 августа 2022 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23 кв. 7 этаж, Россия |
| Протокол № | № SB15-3001 |
Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата SB15 в сравнении с пепаратом Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнее| РКИ № | 404 от 5 августа 2020 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | ООО «ПСК Фарма» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, обл Московская, г Дубна, ул Программистов, дом 4 строение 2 помещение 215, Россия |
| Протокол № | № BE-12032020-Riv10PSK |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак
подробнее| РКИ № | 405 от 5 августа 2020 г. |
| Препарат: | Диметилфумарат |
| Разработчик: | ООО "Фарм-Синтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~ |
| Протокол № | № DMTF-2020-CPI-FRMS |
Изучение биоэквивалентности препаратов Диметилфумарат и Текфидера у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
подробнее| РКИ № | 408 от 5 августа 2020 г. |
| Препарат: | Флувоксамин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 августа 2020 г. |
| Окончание: | 6 апреля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23 кв. 3, Россия |
| Протокол № | № FLVX-2019 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Флувоксамин и Феварин у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
подробнее| РКИ № | 406 от 5 августа 2020 г. |
| Препарат: | Руксолитиниб (Джакави®, INCB018424) |
| Разработчик: | Корпорация «Инсайт» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 августа 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № INCB 18424-369 |
Оценка эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с ОРДС, вызванным вирусом COVID-19, которым требуется ИВЛ
подробнее| РКИ № | 407 от 5 августа 2020 г. |
| Препарат: | C21 (Соединение 21) |
| Разработчик: | Викор Фарма АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 5 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д.23, лит.З, Россия |
| Протокол № | № VP-C21-006 |
Изучение безопасности и эффективности применения препарата C21 у госпитализированных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19), которым не требуется проведение искусственной вентиляции легких
подробнее| РКИ № | 402 от 4 августа 2020 г. |
| Препарат: | Эзетимиб Канон (Эзетимиб) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105,, Россия |
| Протокол № | № 18/19 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Эзетимиб Канон и Эзетрол® при приеме натощак здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 398 от 4 августа 2020 г. |
| Препарат: | Дабигатрана этексилат |
| Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия |
| Протокол № | №20-86/R |
Изученние биоэквивалентности препаратов Дабигатрана этексилата и Прадакса® после однократного приема одной дозы препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак
подробнее