| РКИ № | 344 от 20 июля 2020 г. |
| Препарат: | NC-6004 |
| Разработчик: | НаноКерриер Ко., Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 20 июля 2020 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | Япония |
| CRO: | OOO «ЭРГОМЕД КЛИНИКАЛ РИСЕЧ», 125040, РФ, Москваул. Скаковая, д. 17, стр. 2, офис 2714, Россия |
| Протокол № | NC-6004-009 №NC-6004-009 |
Изучение препарата NC-6004 в комбинации с пембролизумабом у пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи и неэффективностью предшествующей терапии препаратом платины или схемы, включавшей препарат платины
подробнее| РКИ № | 343 от 20 июля 2020 г. |
| Препарат: | Лопинавир + Ритонавир |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 31 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия |
| Протокол № | № СФ/03-20-1/1 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир) и Калетра® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 342 от 20 июля 2020 г. |
| Препарат: | Дарунавир |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 31 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия |
| Протокол № | № СФ/03-20-1/8 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир и ПРЕЗИСТА® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 337 от 17 июля 2020 г. |
| Препарат: | Деразантиниб (BAL087, ARQ 087) |
| Разработчик: | Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лтд., Алшвил |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 1 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2028 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №DZB-CS-202 |
Изучения применения деразантиниба в качестве монотерапии и комбинированной терапии в сочетании с паклитакселом, рамуцирумабом или атезолизумабом у пациентов с HER2-негативной аденокарциномой желудка с генетическими аберрациями в гене FGFR
подробнее| РКИ № | 334 от 17 июля 2020 г. |
| Препарат: | Афлиберцепт (FYB203) |
| Разработчик: | Биоэк ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 июля 2020 г. |
| Окончание: | 1 июля 2023 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | FYB203-03-01 № FYB203-03-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата FYB203 в сравнении с препаратом Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнее| РКИ № | 335 от 17 июля 2020 г. |
| Препарат: | Проспекта (ММН-МАР) |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9,, Россия |
| Протокол № | № MMH-MAP-004 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей
подробнее| РКИ № | 339 от 17 июля 2020 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | ОАО «Гедеон Рихтер» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | № RU-KKO-RIV-01-2019 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® у здоровых добровольцев мужского пола при однократном применении натощак
подробнее| РКИ № | 336 от 17 июля 2020 г. |
| Препарат: | Сунитиниб |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | № SNT-01-05-2020 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб и Сутент® у здоровых добровольцев после приема натощак
подробнее| РКИ № | 338 от 17 июля 2020 г. |
| Препарат: | Тадалафил |
| Разработчик: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Сан Хауз, Плот № 201 Б/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Горегаон (Ист), Мумбаи – 400063, Махараштра, Инди |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 000000, г Москва, г Россия, 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29, 30,, Россия |
| Протокол № | № TDL-BE-15-2019 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил и Сиалис® у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 333 от 16 июля 2020 г. |
| Препарат: | Тамсулозин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 июля 2020 г. |
| Окончание: | 1 июня 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма", 121357, г Москва, г Москва, ул Вересаева, дом 8 этаж 1, пом. I, комн.20, Россия |
| Протокол № | № ASP-TMS1 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсулозин и Омник® с участием здоровых добровольцев
подробнее