Клинические исследования - Россия

Оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак, раствор для внутримышечного введения в различные сроки после вакцинации у здоровых взрослых добровольцев

Безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак Лио, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения в различные сроки после вакцинации у здоровых взрослых добровольцев

Целью данного исследования III фазы является оценка безопасности и эффективности препарата Венетоклакс в комбинации с Азацитидином у пациентов с острым миелоидным лейкозом после аллогенной трансплантации стволовых клеток в сравнении с принятыми стандартами терапии ОМЛ.

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Морфин», капли для приема внутрь 20 мг/мл (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) и «Морфин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) при однократном приеме (по 12 капель/ 1 таблетке) здоровыми добровольцами натощак в рамках настоящего исследования.

Сравнение эффективности вортиоксетина (в дозах 10 или 20 мг в сутки) и десвенлафаксина (в дозе 50 мг в сутки) после 8 недель лечения на основании выраженности депрессивной симптоматики у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР), у которых был зарегистрирован частичный ответ на лечение селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС) в режиме монотерапии

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности лекарственных препаратов Мебеверин, таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг и Дюспаталин®, таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг

Основная цель фазы 1b: • Оценить безопасность и переносимость препарата KZR-616 при его введении взрослым пациентам с СКВ с нефритом или без него путем п/к инъекции один раз в неделю в течение 13 недель. Основная цель фазы 2: • Оценить безопасность и переносимость препарата KZR-616 при его введении пациентам с пролиферативным волчаночным нефритом (ВН) путем п/к инъекции один раз в неделю в течение 24 недель.

Изучение эффективности препарата XC221, таблетки, 100 мг (суточная доза 200 мг) в отношении достижения клинического улучшения симптомов COVID-19

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ауреоклав 1000 и Аугментин®

Оценить безопасность и переносимость карипразина при длительном применении (в дозе от 1,5 до 6,0 мг/сут) у подростков (в возрасте от 13 до < 18 лет) с шизофренией