| РКИ № | 49 от 10 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Софалор (Дезлоратадин) |
| Разработчик: | АО "Софарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | ООО "АРС", 123317, ул. Тестовская, д. 10, ком. 10/1, ~ |
| Протокол № | № DES-0819 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Софалор и Эриус® у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
подробнее| РКИ № | 50 от 10 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Ирбесартан |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 31 августа 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, обл Самарская, г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81,, Россия |
| Протокол № | № КИ 002-2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ирбесартан и Апровель®
подробнее| РКИ № | 51 от 10 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Эналаприл |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, обл Самарская, г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81,, Россия |
| Протокол № | № КИ 003-2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эналаприл и Ренитек®
подробнее| РКИ № | 47 от 7 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Озельтамивир-МИК (Осельтамивир) |
| Разработчик: | УП «Минскинтеркапс» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пл Сенная, дом 7 лит А помещение 4Н, офис 1, Россия |
| Протокол № | № OSLT-MIC-2019 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Озельтамивир-МИК и Тамифлю у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
подробнее| РКИ № | 48 от 7 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) + Ленватиниб (E7080, MK-7902) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 30 августа 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-7902-010 (E7080-G000-319) MK-7902-010 (E7080-G000-319) №MK-7902-010 (E7080-G000-319) |
Оценка безопасности и эффективности пембролизумаба с ленватинибом или без него в качестве первой линии терапии в популяции пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи и экспрессией PD-L1
подробнее| РКИ № | 45 от 6 февраля 2020 г. |
| Препарат: | MK-8591A + MK-1439 + MK-8591 (Доравирин/Ислатравир (DOR/ISL) + Доравирин (DOR) + Ислатравир (ISL), Доравирин/Ислатравир (DOR/ISL) + Доравирин (DOR) + Ислатравир (ISL)) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 1 марта 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-8591A-019 MK-8591A-019 №MK-8591A-019 |
Оценка противовирусной активности препаратов ISL, DOR и DOR/ISL; оценка безопасности и переносимости препарата DOR/ISL
подробнее| РКИ № | 46 от 6 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Драмина® (Дименгидринат) |
| Разработчик: | ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Хорватия |
| CRO: | Представительство ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., 117393, г Москва, г Москва, ул Профсоюзная, дом 56 кв. 96, Россия |
| Протокол № | № DRA002 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Драмина® при использовании для профилактики симптомов укачивания
подробнее| РКИ № | 44 от 6 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Лонекса® (Дарбэпоэтин альфа) |
| Разработчик: | "Хетеро Биофарма Лимитед" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, обл Московская, г Дубна, ул Программистов, дом 4 строение 2 помещение 215, Россия |
| Протокол № | №МА/0517-1 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Лонекса® и Аранесп при лечении анемии у пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию
подробнее| РКИ № | 43 от 5 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Диацереин |
| Разработчик: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 30 октября 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), 111524, г Москва, г Москва, ул Электродная, дом 2 строение 34 этаж 2, помещение 47, Россия |
| Протокол № | № № BE-18072019-DiaSZ |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диацереин и Артродарин® с участием здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 42 от 5 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Брекспипразол (OPC-34712) |
| Разработчик: | Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | №331-10-236 |
Оценка безопасности и переносимости Брекспипразола с гибким режимом дозирования в качестве поддерживающей терапии у подростков с шизофренией
подробнее