Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ ORP-001-1/PRIMA-1

Одноцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование фармакокинетики, иммуногенности и безопасности однократного подкожного введения препарата ORP-001 (канакинумаб, ООО «ОрфанБио», Россия) и препарата Иларис® (канакинумаб, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев

Пациентов: 100
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 120 от 28 марта 2024 г.
Препарат: ORP-001 (Канакинумаб)
Разработчик: ООО «Орфан-Био»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 15 апреля 2024 г.
Окончание: 31 августа 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Национальный научный центр исследований и фармаконадзора, 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия
Протокол № № ORP-001-1/PRIMA-1

Изучение фармакокинетики и безопасности канакинумаба после однократного подкожного введения препарата ORP-001 и препарата Иларис® здоровым добровольцам

подробнее
Завершено

GP40331-P4-01-02 № GP40331-P4-01-02

Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP40331, раствор для подкожного введения, 0,68 мг/мл (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) и Вегови®, раствор для подкожного введения, 0,68 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) в параллельных группах у здоровых добровольцев

Пациентов: 150
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 117 от 27 марта 2024 г.
Препарат: GP40331 (Семаглутид)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 27 марта 2024 г.
Окончание: 11 февраля 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия
Протокол № GP40331-P4-01-02 № GP40331-P4-01-02

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих семаглутид – GP40331 и Вегови® у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

GP40331-P4-01-01 № GP40331-P4-01-01

Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP40331, раствор для подкожного введения, 3,2 мг/мл (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) и Вегови®, раствор для подкожного введения, 3,2 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) в параллельных группах у здоровых добровольцев

Пациентов: 150
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 118 от 27 марта 2024 г.
Препарат: GP40331 (Семаглутид)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 27 марта 2024 г.
Окончание: 11 февраля 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия
Протокол № GP40331-P4-01-01 № GP40331-P4-01-01

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих семаглутид – GP40331 и Вегови® у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

№ BE-15112023-EplnSZ

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эплеренон-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (НАО «Северная звезда», Россия) и Инспра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США) с участием здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 115 от 26 марта 2024 г.
Препарат: Эплеренон-СЗ (Эплеренон)
Разработчик: Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 марта 2024 г.
Окончание: 13 февраля 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), 111524, г Москва, г Москва, ул Электродная, дом 2, строение 34, этаж 2, помещение 47, Россия
Протокол № № BE-15112023-EplnSZ

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Эплеренон-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (НАО «Северная звезда», Россия) и Инспра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США).

подробнее
Завершено

№ PZT-04/2024

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов PZT-04/2024 (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 116 от 26 марта 2024 г.
Препарат: PZT-04/2024 (Эмпаглифлозин)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 марта 2024 г.
Окончание: 5 февраля 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, Тюменская обл., г Тюмень, тракт 7-ой км Велижанского тракта, дом 2, Россия
Протокол № № PZT-04/2024

Исследование биоэквивалентности препарата PZT-04/2024 (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия) и референтного препарата

подробнее
Проводится

№ OTC-NNC-0123

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата НОВЕМА® НАЙТ (МНН: дифенгидрамин + напроксен), капсулы, 25 мг + 220 мг (производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 32
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 111 от 25 марта 2024 г.
Препарат: НОВЕМА® НАЙТ (Дифенгидрамин + Напроксен)
Разработчик: АО "Отисифарм"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 марта 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~
Протокол № № OTC-NNC-0123

Изучить и сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата с препаратом сравнения у здоровых добровольцев после однократного приема натощак в каждом периоде с оценкой их биоэквивалентности.

подробнее
Проводится

№ OTC-NPC-0123

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата OTC-NPC-0123 (МНН: напроксен), капсулы, 275 мг (производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 32
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 112 от 25 марта 2024 г.
Препарат: Напроксен
Разработчик: АО "Отисифарм"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 марта 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~
Протокол № № OTC-NPC-0123

Изучить и сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата с препаратом сравнения у здоровых добровольцев после однократного приема натощак в каждом периоде с оценкой их биоэквивалентности.

подробнее
Завершено

№ AML-PER-FRMT-2024

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Периндоприл (периндоприла трет-бутиламин), таблетки, 10 мг + 8 мг (производитель: ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо) и Престанс® (амлодипин + периндоприл), таблетки, 10 мг + 10 мг (производитель: Servier (Ireland) Industries Ltd., Ирландия; держатель РУ: Les Laboratoires Servier, Франция) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 56
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 114 от 25 марта 2024 г.
Препарат: Амлодипин + Периндоприл
Разработчик: ООО «Фармтехнология»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 марта 2024 г.
Окончание: 30 июня 2025 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150000, Ярославская обл., г Ярославль, ул Республиканская, дом 75, корпус 2, Россия
Протокол № № AML-PER-FRMT-2024

Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов

подробнее
Проводится

№ RDPh_23_29

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Акалабрутиниб, капсулы, 100 мг (ООО «АМЕДАРТ», Россия) в сравнении с референтным препаратом Калквенс®, капсулы, 100 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) после приема натощак здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

Пациентов: 74
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 113 от 25 марта 2024 г.
Препарат: Акалабрутиниб
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 марта 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42, корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия
Протокол № № RDPh_23_29

− Сравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Акалабрутиниб (T) и референтного препарата Калквенс® (R) после однократного приёма каждого препарата в дозе 100 мг (1 капсула в дозировке 100 мг). − Провести сравнительную оценку безопасности и переносимости исследуемых препаратов Акалабрутиниб и Калквенс® в рамках настоящего исследования.

подробнее
Проводится

№ GPH-EZE-2023

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эзетимиб, таблетки, 10 мг (ООО «ГЕН Фарма Рус», Россия) и препарата Эзетрол®, таблетки, 10 мг (ООО «Органон», Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 56
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 109 от 22 марта 2024 г.
Препарат: Эзетимиб
Разработчик: Интас Фармасьютикалс Лимитед (Intas Pharmaceuticals Limited)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 марта 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Индия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ГЕН Фарма Рус", 121552, г Москва, г Москва, проезд Островной, д. 12, к. 1, эт 1 пом IX ком 1, Россия
Протокол № № GPH-EZE-2023

Изучение сравнительной фармакокинетики и установление биоэквивалентности исследуемого препарата Эзетимиб, таблетки, 10 мг (ООО «ГЕН Фарма Рус», Россия) и препарата Эзетрол®, таблетки, 10 мг (ООО «Органон», Россия) при однократном применении в дозе 10 мг натощак здоровыми добровольцами

подробнее