Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Проводится

№ LDEX-03-2017

Пациентов: 222
РКИ № 190 от 26 апреля 2018 г.
Препарат: Л-Дексопт (левофлоксацин + дексаметазон)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 апреля 2018 г.
Окончание: 28 февраля 2021 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № LDEX-03-2017

Подтвердить не меньшую эффективность комбинированного лекарственного препарата Л-Дексопт, капли глазные 5 мг/мл + 1 мг/мл (K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния), содержащего в качестве действующих веществ дексаметазон и левофлоксацин, комбинированному лекарственному препарату Тобрадекс, капли глазные (Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) при применении для лечения острого бактериального конъюнктивита.

подробнее
Завершено

№ ETOR-022018

Пациентов: 66
РКИ № 191 от 26 апреля 2018 г.
Препарат: Эторикоксиб
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 апреля 2018 г.
Окончание: 18 февраля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № ETOR-022018

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов эторикоксиба – Эторикоксиб, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (АО «Фармасинтез»), и Аркоксиа®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды).

подробнее
Завершено

№ 14/17

Пациентов: 32
РКИ № 192 от 26 апреля 2018 г.
Препарат: Виаприм® Солютабс (Тадалафил)
Разработчик: ООО "Бактэр"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 апреля 2018 г.
Окончание: 15 января 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Бактэр", 107014, г. Москва, ул. Бабаевская, дом 6, ~
Протокол № № 14/17

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Виаприм® Солютабс и Сиалис® у здоровых добровольцев мужского пола

подробнее
Завершено

№OMA-BA-III

Пациентов: 288
ClinicalTrials.gov An Efficacy and Safety Study of Genolar® and Xolar® in the Persistent Atopic Bronchial Asthma
РКИ № 189 от 25 апреля 2018 г.
Препарат: Генолар (Омализумаб)
Разработчик: АО "ГЕНЕРИУМ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 апреля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия
Протокол № №OMA-BA-III

Изучение эффективности и безопасности препаратов Генолар и Ксолар у пациентов с персистирующей атопической бронхиальной астмой

подробнее
Проводится

№ 2

Пациентов: 300
РКИ № 186 от 24 апреля 2018 г.
Препарат: КсенОкс® 50 (Ксенон + Кислород)
Разработчик: ООО "АКЕЛА-Н"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 24 апреля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "АКЕЛА-Н", 141420, Московская область, г.Химки, мкр.Сходня, Мичуринский 1-й тупик, д.20, Россия
Протокол № № 2

Изучение эффективности и безопасности препарата КсенОкс® 50 у пациентов с хроническим болевым синдромом средней и тяжелой степени выраженности, обусловленным злокачественным новообразованием

подробнее
Проводится

№ BOZ-300118

Пациентов: 100
РКИ № 187 от 24 апреля 2018 г.
Препарат: Бозентан
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 апреля 2018 г.
Окончание: 18 февраля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № BOZ-300118

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов бозентана – Бозентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (АО «Фармасинтез», Россия») и Траклир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (Актелион Фармасьютикалз Лтд, Швейцария).

подробнее
Завершено

№ INDAP-10/2017

Пациентов: 35
РКИ № 188 от 24 апреля 2018 г.
Препарат: Индапамид
Разработчик: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 апреля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия
Протокол № № INDAP-10/2017

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Индапамид», таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг (АО «ПФК Обновление», Россия) и «Арифон ретард®», таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг («Лаборатории Сервье», Франция);

подробнее
Проводится

№ AB14001

Пациентов: 50
РКИ № 185 от 23 апреля 2018 г.
Препарат: Маситиниб (Маситиниба мезилат)
Разработчик: ЭйБи Сайенс
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 мая 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Франция
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~
Протокол № № AB14001

Изучение эффективности и безопасности маситиниба у пациентов c тяжелой неконтролируемой астмой и повышенным уровнем эозинофилов

подробнее
Завершено

№ 20112017-EtoricBerez-001

Пациентов: 42
РКИ № 184 от 23 апреля 2018 г.
Препарат: Эторикоксиб
Разработчик: ЗАО "Березовский фармацевтический завод"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 апреля 2018 г.
Окончание: 5 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия
Протокол № № 20112017-EtoricBerez-001

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб и Аркоксиа®.

подробнее
Завершено

№ INB-MS-IV-IMM

Пациентов: 120
РКИ № 182 от 20 апреля 2018 г.
Препарат: Инфибета® (Интерферон бета-1b)
Разработчик: АО "ГЕНЕРИУМ"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 20 апреля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия
Протокол № № INB-MS-IV-IMM

Оценка иммуногенности и фармакокинетики препаратов интерферона бета-1 b - Инфибета® и Бетаферон® у пациентов с рассеянным склерозом

подробнее