РКИ № | 190 от 26 апреля 2018 г. |
Препарат: | Л-Дексопт (левофлоксацин + дексаметазон) |
Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 апреля 2018 г. |
Окончание: | 28 февраля 2021 г. |
Страна: | Румыния |
CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
Протокол № | № LDEX-03-2017 |
Подтвердить не меньшую эффективность комбинированного лекарственного препарата Л-Дексопт, капли глазные 5 мг/мл + 1 мг/мл (K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния), содержащего в качестве действующих веществ дексаметазон и левофлоксацин, комбинированному лекарственному препарату Тобрадекс, капли глазные (Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) при применении для лечения острого бактериального конъюнктивита.
подробнееРКИ № | 191 от 26 апреля 2018 г. |
Препарат: | Эторикоксиб |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 26 апреля 2018 г. |
Окончание: | 18 февраля 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № ETOR-022018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов эторикоксиба – Эторикоксиб, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (АО «Фармасинтез»), и Аркоксиа®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды).
подробнееРКИ № | 192 от 26 апреля 2018 г. |
Препарат: | Виаприм® Солютабс (Тадалафил) |
Разработчик: | ООО "Бактэр" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 26 апреля 2018 г. |
Окончание: | 15 января 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Бактэр", 107014, г. Москва, ул. Бабаевская, дом 6, ~ |
Протокол № | № 14/17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Виаприм® Солютабс и Сиалис® у здоровых добровольцев мужского пола
подробнееРКИ № | 189 от 25 апреля 2018 г. |
Препарат: | Генолар (Омализумаб) |
Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 апреля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
Протокол № | №OMA-BA-III |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Генолар и Ксолар у пациентов с персистирующей атопической бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 186 от 24 апреля 2018 г. |
Препарат: | КсенОкс® 50 (Ксенон + Кислород) |
Разработчик: | ООО "АКЕЛА-Н" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 апреля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "АКЕЛА-Н", 141420, Московская область, г.Химки, мкр.Сходня, Мичуринский 1-й тупик, д.20, Россия |
Протокол № | № 2 |
Изучение эффективности и безопасности препарата КсенОкс® 50 у пациентов с хроническим болевым синдромом средней и тяжелой степени выраженности, обусловленным злокачественным новообразованием
подробнееРКИ № | 187 от 24 апреля 2018 г. |
Препарат: | Бозентан |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 24 апреля 2018 г. |
Окончание: | 18 февраля 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № BOZ-300118 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов бозентана – Бозентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (АО «Фармасинтез», Россия») и Траклир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (Актелион Фармасьютикалз Лтд, Швейцария).
подробнееРКИ № | 188 от 24 апреля 2018 г. |
Препарат: | Индапамид |
Разработчик: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 24 апреля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия |
Протокол № | № INDAP-10/2017 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Индапамид», таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг (АО «ПФК Обновление», Россия) и «Арифон ретард®», таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг («Лаборатории Сервье», Франция);
подробнееРКИ № | 185 от 23 апреля 2018 г. |
Препарат: | Маситиниб (Маситиниба мезилат) |
Разработчик: | ЭйБи Сайенс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 мая 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
Протокол № | № AB14001 |
Изучение эффективности и безопасности маситиниба у пациентов c тяжелой неконтролируемой астмой и повышенным уровнем эозинофилов
подробнееРКИ № | 184 от 23 апреля 2018 г. |
Препарат: | Эторикоксиб |
Разработчик: | ЗАО "Березовский фармацевтический завод" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 23 апреля 2018 г. |
Окончание: | 5 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия |
Протокол № | № 20112017-EtoricBerez-001 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб и Аркоксиа®.
подробнееРКИ № | 182 от 20 апреля 2018 г. |
Препарат: | Инфибета® (Интерферон бета-1b) |
Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 20 апреля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
Протокол № | № INB-MS-IV-IMM |
Оценка иммуногенности и фармакокинетики препаратов интерферона бета-1 b - Инфибета® и Бетаферон® у пациентов с рассеянным склерозом
подробнее