Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№ APL031700

Пациентов: 32
РКИ № 153 от 2 апреля 2018 г.
Препарат: Метформин + Ситаглиптин
Разработчик: Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 апреля 2018 г.
Окончание: 1 февраля 2020 г.
Страна: Польша
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № № APL031700

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин+Ситаглиптин и Янумет

подробнее
Прекращено

№ LORI_HD_01

Пациентов: 70
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 151 от 30 марта 2018 г.
Препарат: Лопинавир+Ритонавир
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 марта 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Индия
CRO: Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия
Протокол № № LORI_HD_01

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир и Калетра®.

подробнее
Завершено

№ 08112017- DexketBerez-001

Пациентов: 30
РКИ № 149 от 29 марта 2018 г.
Препарат: Декскетопрофен
Разработчик: ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 марта 2018 г.
Окончание: 20 ноября 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия
Протокол № № 08112017- DexketBerez-001

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Декскетопрофен и Дексалгин® 25

подробнее
Завершено

№ VRT-02-GLY

Пациентов: 35
РКИ № 146 от 29 марта 2018 г.
Препарат: Гликлазид МВ (Гликлазид)
Разработчик: АО "ВЕРТЕКС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 марта 2018 г.
Окончание: 1 февраля 2020 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ВЕРТЕКС", 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия
Протокол № № VRT-02-GLY

Сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Гликлазид МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (АО «Вертекс», Россия) и Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг («Лаборатории Сервье», Франция)

подробнее
Пациентов: 120
РКИ № 148 от 29 марта 2018 г.
Препарат: REGN2810
Разработчик: Регенерон Фармасьютикалз, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 29 марта 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~
Протокол № №R2810-ONC-1676/GOG-3016 (CVP1601)

Сравнение общей выживаемости у пациентов с рецидивирующим или метастазирующим раком шейки матки, рефрактерным к препаратам платины, при лечении препаратом REGN2810 или химиотерапией, выбранной исследователем.

подробнее
Завершено

№BP39055

Пациентов: 30
ClinicalTrials.gov A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Efficacy of Risdiplam (RO7034067) in Type 2 and 3 Spinal Muscular Atrophy (SMA) Participants
РКИ № 150 от 29 марта 2018 г.
Препарат: RO7034067
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 29 марта 2018 г.
Окончание: 15 января 2024 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № №BP39055

Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата RO7034067 у пациентов со спинальной мышечной атрофией типа 2 и 3

подробнее
Завершено

№ ZETIZDED

Пациентов: 20
РКИ № 147 от 29 марта 2018 г.
Препарат: Левоцетиризин
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 марта 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № ZETIZDED

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левоцетиризин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО «Озон», Россия) и Ксизал®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария)

подробнее
Завершено

№DU176b-С-U313

Пациентов: 14
РКИ № 142 от 28 марта 2018 г.
Препарат: DU-176b (Эдоксабан, Эдоксабан)
Разработчик: Даичи Санкио Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 марта 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № №DU176b-С-U313

Оценка безопасности и эффективности эдоксабана тозилата, применяемого для лечения детей с заболеваниями сердца и риском тромбоэмболических осложнений.

подробнее
Завершено

№ ГМДП-2/112017

Пациентов: 21
РКИ № 143 от 28 марта 2018 г.
Препарат: Ликопид Фаст® (Глюкозаминилмурамилдипептид)
Разработчик: АО "Пептек"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 28 марта 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Пептек", 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д.16/10, Россия
Протокол № № ГМДП-2/112017

Установление безопасности лекарственного препарата «Ликопид Фаст®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 0,125 мг» (АО «Пептек», Россия) у здоровых добровольцев при внутримышечном введении

подробнее
Завершено

№PS0008

Пациентов: 20
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Bimekizumab in Adult Subjects With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis
РКИ № 139 от 28 марта 2018 г.
Препарат: Бимекизумаб (UCB4940)
Разработчик: «ЮСБ Биофарма СПРЛ»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 июня 2018 г.
Окончание: 30 июня 2020 г.
Страна: Бельгия
CRO: ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № №PS0008

Оценить эффективность бимекизумаба при п/к введении в течении 16 недель по сравнению с адалимумабом для лечения пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени

подробнее