| РКИ № | 132 от 26 марта 2018 г. |
| Препарат: | Арбаклофен |
| Разработчик: | «Осмотика Фармасьютикал ЮС ЛЛК» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 марта 2018 г. |
| Окончание: | 28 мая 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № OS440-3005 |
Оценка безопасности и переносимости арбаклофена в таблетках с пролонгированным высвобождением при длительном лечении спастичности, вызванной рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 133 от 26 марта 2018 г. |
| Препарат: | Санпас-СР (Аминосалициловая кислота) |
| Разработчик: | ООО "Интерфарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 марта 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Интерфарма", 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 8, ~ |
| Протокол № | № СНСР-2017/1 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственных препаратов Санпас-СР, гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь 4 г (ООО «Интерфарма», Россия) и Пазер, гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь 4 г (Джейкобус Фармасьютикл Кампани Инк, США) с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования
подробнее| РКИ № | 130 от 23 марта 2018 г. |
| Препарат: | Фенофибрат |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 марта 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
| Протокол № | № LPhHE-01/2017 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих в лекарственной форме активное вещество фенофибрат - Фенофибрат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 145 мг, производства Hetero Labs Limited, Индия и Трайкор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия при однократном приеме препаратов здоровыми добровольцами внутрь натощак
подробнее| РКИ № | 128 от 23 марта 2018 г. |
| Препарат: | Гефитиниб (GFT-TL, Гефитиниб-ТЛ) |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 марта 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Российская Федерация, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
| Протокол № | № 271117-GFT-TL-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб-ТЛ и Иресса®
подробнее| РКИ № | 129 от 23 марта 2018 г. |
| Препарат: | Тригрим (Торасемид) |
| Разработчик: | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 марта 2018 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2018 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № APL251600 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов торасемида - Тригрим, таблетки, 20 мг, (АО «Польфарма», Польша) и Диувер, таблетки, 10 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия).
подробнее| РКИ № | 127 от 22 марта 2018 г. |
| Препарат: | Лапатиниб-натив (лапатиниб) |
| Разработчик: | ООО "Натива" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 марта 2018 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия |
| Протокол № | № LAP-NATIV-11.2017 |
Сравнительная оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препаратов Лапатиниб-натив и Тайверб®.
подробнее| РКИ № | 126 от 22 марта 2018 г. |
| Препарат: | Тофацитиниб (СР-690,550, Яквинус) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк., США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III-IV |
| Начало: | 22 марта 2018 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2023 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | №А3921288 |
Изучение применения Тофацитиниба у пациентов с язвенным колитом в стадии устойчивой ремиссии
подробнее| РКИ № | 125 от 21 марта 2018 г. |
| Препарат: | Эфавиренз+Ламивудин+Тенофовир |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
| Протокол № | № ELT-BE-02-2017 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эфавиренз+Ламивудин+Тенофовир и препаратов при их сочетанном одновременном приеме Стокрин®, Эпивир® и Виреад®
подробнее| РКИ № | 124 от 21 марта 2018 г. |
| Препарат: | озанимод (озанимод, озанимод) |
| Разработчик: | «Селджен Интернешнл II Сарл» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 марта 2018 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №RPC01-3202 |
Доказать эффективность озанимода в сравнении с плацебо на основании достижения клинической ремиссии
подробнее| РКИ № | 122 от 20 марта 2018 г. |
| Препарат: | Ацетилсалициловая кислота+Розувастатин |
| Разработчик: | Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 марта 2018 г. |
| Окончание: | 31 января 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), 141400 Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, корп. 1, Россия |
| Протокол № | № ACRO1001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности фиксированной комбинации Ацетилсалициловая кислота+Розувастатин и совместного применения препаратов Аспирин® Кардио и Крестор®
подробнее