Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№ МТФ-01/17-МБФ

Пациентов: 30
РКИ № 62 от 16 февраля 2018 г.
Препарат: Метформин лонг
Разработчик: ОАО "Марбиофарм"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 февраля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Межрегиональная Фармацевтическая Производственно-Дистрибьюторская Корпорация "БИОТЭК"", 127238, Москва, Линейный пр-д, д. 8, пом. 1, эт. 1, комн. 1-7, ~
Протокол № № МТФ-01/17-МБФ

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Метформин лонг и Глюкофаж® Лонг у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ DRE-BE-09-2017

Пациентов: 30
РКИ № 60 от 14 февраля 2018 г.
Препарат: Дроспиренон+Этинилэстрадиол
Разработчик: Люпин Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 февраля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "ЧоричФарм", 105043, г. Москва, ул. Первомайская д.58Б, стр.1, Россия
Протокол № № DRE-BE-09-2017

Установление биоэквивалентности лекарственного препарата Дроспиренон+Этинилэстрадиол и препарата Джес® у здоровых добровольцев женского пола

подробнее
Завершено

№ CICL670F2429

Пациентов: 12
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 61 от 14 февраля 2018 г.
Препарат: ICL670 (Деферазирокс, Джадену)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 14 февраля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № № CICL670F2429

Оценить безопасность деферазирокса в измельчённых таблетках, покрытых плёночной оболочкой, с точки зрения определённых нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта у детей в возрасте ≥2 – <6 лет с трансфузионной перегрузкой железом.

подробнее
Прекращено

№ EFC 15294 (SOTA-BONE)

Пациентов: 160
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 58 от 13 февраля 2018 г.
Препарат: Сотаглифлозин (SAR439954)
Разработчик: Лексикон Фармасьютикалз, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 февраля 2018 г.
Окончание: 30 июня 2021 г.
Страна: США
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № № EFC 15294 (SOTA-BONE)

Оценка эффективности и безопасности сотаглифлозина в отношении костной ткани у пациентов в возрасте 55 лет и старше с сахарным диабетом 2-го типа

подробнее
Проводится

№B-701-U22

Пациентов: 20
ClinicalTrials.gov A Study of B-701 in Combination With Pembrolizumab in Treatment of Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cell Carcinoma
РКИ № 59 от 13 февраля 2018 г.
Препарат: B-701 (Anti-FGFR3, MFGR1877S, MFGR1877A) (, -)
Разработчик: БиоКлин Терапьютикс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: Ib
Начало: 13 февраля 2018 г.
Окончание: 30 апреля 2020 г.
Страна: США
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол № №B-701-U22

Изучение нового ингибитора FGFR3 (B-701) в сочетании с пембролизумабом у пациентов с местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномой

подробнее
Проводится

671-00 671-00 №671-00

Пациентов: 150
РКИ № 56 от 12 февраля 2018 г.
Препарат: MK-3475 (Пембролизумаб)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 февраля 2018 г.
Окончание: 29 июня 2026 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № 671-00 671-00 №671-00

Сравнение комбинации пембролизумаба с химиотерапией и комбинации плацебо с химиотерапией препаратами платины в качестве неоадъювантной терапии, и сравнения пембролизумаба с плацебо как адъювантной терапии у пациентов с немелкоклеточным операбельным раком легкого стадии IIB или IIIA

подробнее
Завершено

№ 2906/17

Пациентов: 42
РКИ № 57 от 12 февраля 2018 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 февраля 2018 г.
Окончание: 19 июня 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия
Протокол № № 2906/17

Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Осельтамивир и Тамифлю®

подробнее
Завершено

№BCD-110-2

Пациентов: 192
РКИ № 52 от 9 февраля 2018 г.
Препарат: BCD-110 (Фулвестрант)
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 февраля 2018 г.
Окончание: 31 августа 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № №BCD-110-2

Изучить биоэквивалентность препаратов BCD-110, представленного двумя составами, и Фазлодекс при однократном внутримышечном введении здоровым добровольцам

подробнее
Проводится

№ EACL-CT-14-002

Пациентов: 110
РКИ № 55 от 9 февраля 2018 г.
Препарат: ЭПИАО (рекомбинантный эритропоэтин человека)
Разработчик: Шеньян Саншайн Фармасеьютикалс
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 февраля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Китайская Народная Республика
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью "Экрон Акунова", Россия, Московская область, 143402, г. Красногорск, ул. Жуковского, д 6, ~
Протокол № № EACL-CT-14-002

Определение терапевтической эквивалентности препарата ЭПИАО по сравнению со стандартным лечением препаратом ЭПРЕКС у пациентов с анемией вследствие хронической болезни почеки не на диализе

подробнее
Завершено

№ 1615R2132

Пациентов: 70
ClinicalTrials.gov Clinical Study of Cefiderocol (S-649266) for the Treatment of Nosocomial Pneumonia Caused by Gram-negative Pathogens
РКИ № 54 от 9 февраля 2018 г.
Препарат: S-649266 (Цефидерокол)
Разработчик: СИОНОГИ, Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 февраля 2018 г.
Окончание: 30 апреля 2019 г.
Страна: Великобритания
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 2, стр. 1, ~
Протокол № № 1615R2132

Изучение препарата S-649266 в сравнении с меропенемом для лечения госпитальной бактериальной пневмонии, ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонии или бактериальной пневмонии, связанной с оказанием медицинской помощи, вызванной грамотрицательными возбудителями

подробнее