РКИ № | 62 от 16 февраля 2018 г. |
Препарат: | Метформин лонг |
Разработчик: | ОАО "Марбиофарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 16 февраля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Межрегиональная Фармацевтическая Производственно-Дистрибьюторская Корпорация "БИОТЭК"", 127238, Москва, Линейный пр-д, д. 8, пом. 1, эт. 1, комн. 1-7, ~ |
Протокол № | № МТФ-01/17-МБФ |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Метформин лонг и Глюкофаж® Лонг у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 60 от 14 февраля 2018 г. |
Препарат: | Дроспиренон+Этинилэстрадиол |
Разработчик: | Люпин Лимитед |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 14 февраля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ООО "ЧоричФарм", 105043, г. Москва, ул. Первомайская д.58Б, стр.1, Россия |
Протокол № | № DRE-BE-09-2017 |
Установление биоэквивалентности лекарственного препарата Дроспиренон+Этинилэстрадиол и препарата Джес® у здоровых добровольцев женского пола
подробнееРКИ № | 61 от 14 февраля 2018 г. |
Препарат: | ICL670 (Деферазирокс, Джадену) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 14 февраля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № CICL670F2429 |
Оценить безопасность деферазирокса в измельчённых таблетках, покрытых плёночной оболочкой, с точки зрения определённых нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта у детей в возрасте ≥2 – <6 лет с трансфузионной перегрузкой железом.
подробнееРКИ № | 58 от 13 февраля 2018 г. |
Препарат: | Сотаглифлозин (SAR439954) |
Разработчик: | Лексикон Фармасьютикалз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 февраля 2018 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | № EFC 15294 (SOTA-BONE) |
Оценка эффективности и безопасности сотаглифлозина в отношении костной ткани у пациентов в возрасте 55 лет и старше с сахарным диабетом 2-го типа
подробнееРКИ № | 59 от 13 февраля 2018 г. |
Препарат: | B-701 (Anti-FGFR3, MFGR1877S, MFGR1877A) (, -) |
Разработчик: | БиоКлин Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | Ib |
Начало: | 13 февраля 2018 г. |
Окончание: | 30 апреля 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | №B-701-U22 |
Изучение нового ингибитора FGFR3 (B-701) в сочетании с пембролизумабом у пациентов с местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномой
подробнееРКИ № | 56 от 12 февраля 2018 г. |
Препарат: | MK-3475 (Пембролизумаб) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 февраля 2018 г. |
Окончание: | 29 июня 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 671-00 671-00 №671-00 |
Сравнение комбинации пембролизумаба с химиотерапией и комбинации плацебо с химиотерапией препаратами платины в качестве неоадъювантной терапии, и сравнения пембролизумаба с плацебо как адъювантной терапии у пациентов с немелкоклеточным операбельным раком легкого стадии IIB или IIIA
подробнееРКИ № | 57 от 12 февраля 2018 г. |
Препарат: | Осельтамивир |
Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 12 февраля 2018 г. |
Окончание: | 19 июня 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия |
Протокол № | № 2906/17 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Осельтамивир и Тамифлю®
подробнееРКИ № | 52 от 9 февраля 2018 г. |
Препарат: | BCD-110 (Фулвестрант) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 9 февраля 2018 г. |
Окончание: | 31 августа 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-110-2 |
Изучить биоэквивалентность препаратов BCD-110, представленного двумя составами, и Фазлодекс при однократном внутримышечном введении здоровым добровольцам
подробнееРКИ № | 55 от 9 февраля 2018 г. |
Препарат: | ЭПИАО (рекомбинантный эритропоэтин человека) |
Разработчик: | Шеньян Саншайн Фармасеьютикалс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 февраля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Китайская Народная Республика |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "Экрон Акунова", Россия, Московская область, 143402, г. Красногорск, ул. Жуковского, д 6, ~ |
Протокол № | № EACL-CT-14-002 |
Определение терапевтической эквивалентности препарата ЭПИАО по сравнению со стандартным лечением препаратом ЭПРЕКС у пациентов с анемией вследствие хронической болезни почеки не на диализе
подробнееРКИ № | 54 от 9 февраля 2018 г. |
Препарат: | S-649266 (Цефидерокол) |
Разработчик: | СИОНОГИ, Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 февраля 2018 г. |
Окончание: | 30 апреля 2019 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 2, стр. 1, ~ |
Протокол № | № 1615R2132 |
Изучение препарата S-649266 в сравнении с меропенемом для лечения госпитальной бактериальной пневмонии, ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонии или бактериальной пневмонии, связанной с оказанием медицинской помощи, вызванной грамотрицательными возбудителями
подробнее