| РКИ № | 625 от 5 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Орлистат Форте-ЛекТ (Орлистат) |
| Разработчик: | ЗАО "Патент - Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 июля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Патент - Фарм", 199106, г.Санкт-Петербург, 21 линия, д.6, литер А, пом. 14Н, Россия |
| Протокол № | № ORLY-III-02/17 |
Изучение сравнительной эффективности и безопасности препарата Орлистат Форте-ЛекТ и препарата «Ксеникал»® у пациентов с ожирением
подробнее| РКИ № | 624 от 5 декабря 2017 г. |
| Препарат: | ЭнцеВир® Нео детский (вакцина для профилактики клещевого энцефалита) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России) |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | №ЭКВ-III-00-001/2015 |
Оценка реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины ЭнцеВир® Нео на детях
подробнее| РКИ № | 626 от 5 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Суматриптан-ЛекТ (Суматриптан) |
| Разработчик: | ЗАО "Патент - Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 июля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Патент - Фарм", 199106, г.Санкт-Петербург, 21 линия, д.6, литер А, пом. 14Н, Россия |
| Протокол № | № 07032017- SumLekT-001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Суматриптан-ЛекТ и Имигран® с участием здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 623 от 4 декабря 2017 г. |
| Препарат: | AMG-157 (Тезепелумаб, MEDI-9929) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2021 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | №D5180С00007 |
Оценка эффективности и безопасности Тезепелумаба у пациентов с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 620 от 4 декабря 2017 г. |
| Препарат: | ПАСК-Акри® (Аминосалициловая кислота) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 1 октября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № ЦНИР_10/15 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПАСК-Акри®, 500 мг и ПАСК-Акри®, 1000 мг с участием здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 621 от 4 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Гефитиниб |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 15 ноября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 12/17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Гефитиниб и Иресса® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 622 от 4 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Орцепол ВМ (Орнидазол+Ципрофлоксацин) |
| Разработчик: | Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 27 августа 2018 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО ТРОКАС ФАРМА, 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8, Россия |
| Протокол № | № 01122016-ORCP |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Орцепол ВМ» и «Ципробай®» + «ТИБЕРАЛ®» у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
подробнее| РКИ № | 619 от 30 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Абакавир+Ламивудин |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 15 ноября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 10/17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Абакавир+Ламивудин и Кивекса
подробнее| РКИ № | 618 от 30 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Тенофовир+Эмтрицитабин |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 18 апреля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 11/17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Тенофовир + Эмтрицитабин и Трувада®.
подробнее| РКИ № | 617 от 30 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Бимагрумаб (BYM338) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 30 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CBYM338E2202E1 |
Оценка длительности эффектов в отношении силы скелетных мышц и функциональных показателей после отмены бимагрумаба у пожилых пациентов с саркопенией
подробнее