| РКИ № | 486 от 11 сентября 2017 г. |
| Препарат: | РФМ-104 (RPH-104/L04018) |
| Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 11 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | №CL04018054 |
Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата РФМ-104 в сравнении с активным контролем у пациентов с острым приступом подагры
подробнее| РКИ № | 483 от 11 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Мацитентан (ACT-064992) |
| Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд (Actelion Pharmaceuticals Ltd) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 11 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | №AC-055G202 |
Оценка эффективности и безопасности мацитентана у пациентов c сердечной недостаточностью с сохранной фракцией выброса и поражением сосудов легких
подробнее| РКИ № | 484 от 11 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Эсликарбазепина ацетат (BIA 2-093, ESL) |
| Разработчик: | БИАЛ-Портела и K°, С.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 11 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2021 г. |
| Страна: | Португалия |
| CRO: | Представительство Акционерного общества "Скоуп Интернэшнл АГ", 127015 Москва, ул. Вятская д.70, Россия |
| Протокол № | № BIA-2093-211/EXT |
Оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости эсликарбазепина ацетата в качестве дополнительной терапии у детей с рефрактерной эпилепсией с парциальными припадками
подробнее| РКИ № | 485 от 11 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Вилате (фактор свертывания крови VIII + фактор Виллебранда) |
| Разработчик: | Октафарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO «ЭРГОМЕД КЛИНИКАЛ РИСЕЧ», 125040, РФ, Москваул. Скаковая, д. 17, стр. 2, офис 2714, Россия |
| Протокол № | №WIL-30 |
Оценка фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Вилате у пациентов детского возраста с тяжелой формой гемофилии А
подробнее| РКИ № | 482 от 11 сентября 2017 г. |
| Препарат: | АВТ-493/АВТ-530 (Глекапревир/Пибрентасвир) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 11 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 13 июня 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | №М16-133 |
Изучение эффективности и безопасности глекапревира/пибрентасвира у пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита С генотипа 1-6
подробнее| РКИ № | 479 от 8 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Суперлимф |
| Разработчик: | ООО "Центр иммунотерапии "Иммунохелп" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 11 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Центр иммунотерапии "Иммунохелп", 127322, г.Москва, ул.Милашенкова, д.1, ~ |
| Протокол № | №SU25012017 |
Изучить возможность расширения показаний (применение в комплексной терапии у пациенток с острым приступом хронического рецидивирующего неосложненного цистита) для медицинского применения препарата Суперлимф, суппозитории ректальные и вагинальные 25 ЕД
подробнее| РКИ № | 477 от 8 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Алворекам (Лорноксикам) |
| Разработчик: | МС Фарма Иордания |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Иордания |
| CRO: | ООО "АЛВОГЕН ФАРМА", 127055, г. Москва, ул. Новослободская 31, стр. 4, Россия |
| Протокол № | № ALV-03-LORN-III |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Алворекам по сравнению с препаратом Ксефокам® у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника
подробнее| РКИ № | 481 от 8 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Эмопаг® |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Протокол № | № КI/0713-1/III |
Изучение эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Эмопаг® и Эмопаг® у пациентов с когнитивными нарушениями сосудистого происхождения
подробнее| РКИ № | 478 от 8 сентября 2017 г. |
| Препарат: | ГБ-115 |
| Разработчик: | АО «Малуна - Фарм» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 8 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО «Малуна - Фарм», 119019, г. Москва, Пречистенская наб., д. 45/1, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № КИ 1 - 2017 |
Оценка особенностей анксиолитического действия, эффективности, переносимости и безопасности препарата ГБ-115 таблетки 1мг, применяемого в качестве анксиолитического средства у больных с генерализованным тревожным расстройством в сравнении с плацебо.
подробнее| РКИ № | 480 от 8 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Анвифен® (Аминофенилмасляная кислота) |
| Разработчик: | ООО "АнвиЛаб" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 8 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 28 сентября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "АнвиЛаб", 141302, Московская обл. Сергиево-Посадский муниципальный р-н, городское поселение Сергиев Посад, г. Сергиев Посад, ул. Фестивальная, д. 10, Россия |
| Протокол № | № KI/0317-1 |
Изучение эффективности и безопасности препарата АНВИФЕН® по сравнению со стандартной терапией у детей с синдромом дефицита внимания c гиперактивностью в возрасте 5–13 лет
подробнее