| РКИ № | 287 от 29 мая 2017 г. |
| Препарат: | Тербинафин + Пиритион цинк |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 мая 2017 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2020 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | № DRL_RUS/MDR/CT/2017/TBZP |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость терапии лекарственным препаратом Тербинафин+Пиритион цинк, шампунь (производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) в сравнении с терапией лекарственным препаратом Кето плюс (кетоконазол+пиритион цинк), шампунь (производства «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд..», Индия), у пациентов с себорейным дерматитом волосистой части головы.
подробнее| РКИ № | 289 от 29 мая 2017 г. |
| Препарат: | Мелатонин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 мая 2017 г. |
| Окончание: | 1 мая 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Центр клинических исследований", 191104, г. Санкт-Петербург, ул. Чехова, д. 14, Россия |
| Протокол № | № БЭ03-12-16 |
Оценка фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Мелатонин-Фармпроект и Мелаксен
подробнее| РКИ № | 284 от 26 мая 2017 г. |
| Препарат: | Саквинавир-ТЛ (Саквинавир) |
| Разработчик: | ООО «Технология лекарств» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 мая 2017 г. |
| Окончание: | 1 марта 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия |
| Протокол № | № SAKV-TL-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Саквинавир-ТЛ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ООО «Технология лекарств», Россия) и Инвираза® таблетки, покрытые оболочкой 500 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 281 от 25 мая 2017 г. |
| Препарат: | Тадалафил-Тева (тадалафил) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 мая 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | № BE-TAD02-17 |
Доказательство биоэквивалентности тестируемого препарата Тадалафил-Тева, леденцы лекарственные 20 мг (Тева) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата сравнения Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли).
подробнее| РКИ № | 283 от 25 мая 2017 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 мая 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 204-01 №204-01 |
Сравнение пембролизумаба и брентуксимаб ведотина в лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина.
подробнее| РКИ № | 282 от 25 мая 2017 г. |
| Препарат: | Винорелбин |
| Разработчик: | Альвоген Мальта Оперейшнс (РОУ) Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 25 мая 2017 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2017 г. |
| Страна: | Мальта |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «АЛВОГЕН ФАРМА» (ООО «АЛВОГЕН ФАРМА»), 127055, г. Москва, ул. Новослободская, д. 31, стр. 4, Россия |
| Протокол № | № BE-VNRL-caps-60mgm-2016 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Винорелбин и Навельбин у взрослых пациентов с распространенным раком молочной железы.
подробнее| РКИ № | 279 от 24 мая 2017 г. |
| Препарат: | Ипатасертиб (RO5532961) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | СО39303 №СО39303 |
Оценить эффективность, безопасность и фармакокинетику ипатасертиба у пациентов с раком предстательной железы.
подробнее| РКИ № | 278 от 24 мая 2017 г. |
| Препарат: | Пимавансерин (ACP-103) |
| Разработчик: | АКАДИА Фармасьютикалс Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | № ACP-103-034 |
Оценка эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении шизофрении
подробнее| РКИ № | 280 от 24 мая 2017 г. |
| Препарат: | Эстрадиол |
| Разработчик: | ОАО «Гедеон Рихтер» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 мая 2017 г. |
| Окончание: | 1 июня 2019 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | №84749 |
Оценка эффективности и безопасности трансдермального спрея Эстрадиол 1,53 мг/дозау женщин в постменопаузе с вазомоторными симптомами
подробнее| РКИ № | 277 от 23 мая 2017 г. |
| Препарат: | Селинексор (KPT-330) |
| Разработчик: | «Кариофарм Терапьютикс Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 мая 2017 г. |
| Окончание: | 31 августа 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № KCP-330-023 |
Изучение селинексора в сочетании с бортезомибом и дексаметазоном и бортезомиба в сочетании с дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
подробнее