| РКИ № | 146 от 16 марта 2017 г. |
| Препарат: | Кандесартан |
| Разработчик: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 марта 2017 г. |
| Окончание: | 20 декабря 2018 г. |
| Страна: | Росси |
| CRO: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия |
| Протокол № | № 05112016-CandBer-001 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан таблетки 32 мг (ЗАО «Березовский фармацевтический завод», Россия) и Атаканд таблетки 32 мг (Астра Зенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 145 от 16 марта 2017 г. |
| Препарат: | AIN457 (Секукинумаб, Секукинумаб) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 марта 2017 г. |
| Окончание: | 1 мая 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CAIN457F2304 |
Изучение эффективности и безопасности секукинумаба при псориатическом и энтезитном подтипах ювенильного идиопатического артрита
подробнее| РКИ № | 143 от 15 марта 2017 г. |
| Препарат: | Контикс (Пантопразол) |
| Разработчик: | ООО Фармацевтическое предприятие ЛЕК-АМ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 марта 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Фармацевтическое Предприятие Лек-АМ ООО, 119049,Москва ул.Донская д.15., Россия |
| Протокол № | № PNPZ-05-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Контикс и Контролок®.
подробнее| РКИ № | 144 от 15 марта 2017 г. |
| Препарат: | BAY 59-7939 (Ривароксабан, Ксарелто®) |
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 15 марта 2017 г. |
| Окончание: | 31 августа 2018 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
| Протокол № | №BAY59-7939/39039039STM4001/18262 |
Изучение ффективности и безопасности ривароксабана у пациентов с раковым заболеванием, начинающих системную терапию рака и с высоким риском развития венозной тромбоэмболии.
подробнее| РКИ № | 140 от 15 марта 2017 г. |
| Препарат: | BIIB074 (CNV1014802, P679, раксатригин) |
| Разработчик: | Биоген Айдек Ресерч Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 марта 2017 г. |
| Окончание: | 20 апреля 2020 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | № 802NP302 |
Оценка эффективности препарата BIIB074 при лечении боли, испытываемой пациентами с невралгией тройничного нерва
подробнее| РКИ № | 142 от 15 марта 2017 г. |
| Препарат: | Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | №CO39385 |
Оценить эффективность атезолизумаба в сочетании с энзалутамидом по сравнению с монотерапией энзалутамидом
подробнее| РКИ № | 141 от 15 марта 2017 г. |
| Препарат: | Ависетрон (CD-008-0173) |
| Разработчик: | ООО "НИИ ХимРар" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 марта 2017 г. |
| Окончание: | 31 октября 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № CNS-CD0080173-05 |
Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Ависетрон у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 139 от 15 марта 2017 г. |
| Препарат: | Леналидомид |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 марта 2017 г. |
| Окончание: | 26 января 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | № DRL_RUS/MDR/KCT/2017/LNLD_2.5 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Леналидомид и Ревлимид® капсулы 2,5 мг
подробнее| РКИ № | 137 от 10 марта 2017 г. |
| Препарат: | Биброкатол-ПОС® (биброкатол) |
| Разработчик: | УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 марта 2017 г. |
| Окончание: | 1 июля 2019 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ, Индyстриштрассе 35, 66129 Саарбрюкен, Германия, Германия |
| Протокол № | №POFRU15 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Биброкатол 2% мазь глазная (Биброкатол-ПОС 2%) при лечении хронического блефароконъюнктивита
подробнее| РКИ № | 133 от 10 марта 2017 г. |
| Препарат: | Перхлозон® (Тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 10 марта 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | №PERHL-03-2013-i |
Оценить эффективность препарата Перхлозон® по критерию достижение конверсии мокроты через 6 месяцев после начала терапии в сравнении с плацебо при назначении в составе комплексной терапии туберкулеза легких с МЛУ МБТ, в том числе на фоне ВИЧ-инфекции
подробнее