Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Проводится

№ FRM-01-MOX

Пациентов: 50
РКИ № 185 от 4 апреля 2017 г.
Препарат: Моксонидин
Разработчик: ООО «Фармтехнология»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 апреля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150040 г. Ярославль, ул. Победы, 38/27, ~
Протокол № № FRM-01-MOX

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратовМоксонидин и Физиотенз®

подробнее
Пациентов: 45
ClinicalTrials.gov Study of Ibrutinib and Rituximab in Treatment Naïve Follicular Lymphoma
РКИ № 186 от 4 апреля 2017 г.
Препарат: Ибрутиниб (PCI-32765)
Разработчик: Фармасайкликс, ЛЛС
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 4 апреля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № PCYC-1141-CA PCYC-1141-CA PCYC-1141-CA №PCYC-1141-CA

Изучение ибрутиниба в комбинации с ритуксимабом в сравнении с плацебо в комбинации с ритуксимабом у пациентов с фолликулярной лимфомой, ранее не получавших лечения

подробнее
Завершено

№REM-Chol-III-16

Пациентов: 650
РКИ № 184 от 3 апреля 2017 г.
Препарат: Ремаксол®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 3 апреля 2017 г.
Окончание: 22 августа 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 191011, Санкт-Петербург, Невский пр.56, Лит.А, пом. 19 Н, ~
Протокол № №REM-Chol-III-16

Целью настоящего исследования является сравнительная оценка безопасности и эффективности применения препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), по сравнению с S-аденозил-L-метионином в парентеральной лекарственной форме при применении пациентами с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени.

подробнее
Завершено

№REM-CJ-III-16

Пациентов: 288
ClinicalTrials.gov Remaxol® in Malignant Mechanical Jaundice
РКИ № 183 от 3 апреля 2017 г.
Препарат: Ремаксол®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 3 апреля 2017 г.
Окончание: 13 мая 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 191011, Санкт-Петербург, Невский пр.56, Лит.А, пом. 19 Н, ~
Протокол № №REM-CJ-III-16

Сравнительная оценка безопасности и эффективности применения препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, в дозах 400 и 800 мл, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), и плацебо, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), у пациентов с механической желтухой опухолевого генеза.

подробнее
Завершено

№ REM-OJ-III-16

Пациентов: 427
ClinicalTrials.gov Remaxol® in Mechanical Jaundice of Non-malignant Origin
РКИ № 182 от 3 апреля 2017 г.
Препарат: РЕМАКСОЛ®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 3 апреля 2017 г.
Окончание: 13 мая 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 191011, Санкт-Петербург, Невский пр.56, Лит.А, пом. 19 Н, ~
Протокол № № REM-OJ-III-16

Сравнительная оценка безопасности и эффективности применения препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, в дозах 400 и 800 мл, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), и плацебо, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), у пациентов с механической желтухой доброкачественного генеза.

подробнее
Завершено

№ FLUP-NATIV-07.2016

Пациентов: 48
РКИ № 181 от 3 апреля 2017 г.
Препарат: Флупентиксол-натив (Флупентиксол)
Разработчик: ООО "Натива"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 апреля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия
Протокол № № FLUP-NATIV-07.2016

Сравнительная оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препаратов Флупентиксол-натив и Флюанксол® у здоровых добровольцев при однократном применении.

подробнее
Завершено

№ DAPOXETINE-01-2017

Пациентов: 46
РКИ № 177 от 30 марта 2017 г.
Препарат: Дапоксетин
Разработчик: ООО "Лайф Сайнсес ОХФК"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 марта 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", Москва ул.Барклая 6 строение 5 офис С115, Россия
Протокол № № DAPOXETINE-01-2017

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, производитель ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия, и Прилиджи®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, производитель «Янссен-Орто ЛЛС», Пуэрто-Рико (США). Дополнительная цель исследования: Сравнительный анализ данных о нежелательных явлениях при применении лекарственного препарата Дапоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, производитель ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия, и Прилиджи®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, производитель «Янссен-Орто ЛЛС», Пуэрто-Рико (США).

подробнее
Завершено

№16.18

Пациентов: 172
РКИ № 176 от 30 марта 2017 г.
Препарат: Севофлуран МС (Севофлуран)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 30 марта 2017 г.
Окончание: 31 марта 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Медисорб", 614113, г. Пермь, ул.Гальперина д.6, Россия
Протокол № №16.18

Доказать терапевтическую эквивалентность воспроизведенного препарата Севофлуран МС в сравнении с оригинальным препаратом Севоран® .

подробнее
Завершено

№ZMZ-R-1

Пациентов: 36
РКИ № 178 от 30 марта 2017 г.
Препарат: Росинсулин Р
Разработчик: ООО "Завод Медсинтез"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 1 марта 2017 г.
Окончание: 28 сентября 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~
Протокол № №ZMZ-R-1

Изучение фармакокинетики и фармакодинамики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин Р и Хумулин Регуляр с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ZMZ-S-1

Пациентов: 56
РКИ № 180 от 30 марта 2017 г.
Препарат: Росинсулин С
Разработчик: ООО "Завод Медсинтез"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 30 марта 2017 г.
Окончание: 28 сентября 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~
Протокол № №ZMZ-S-1

Изучение фармакокинетики препаратов Росинсулин С и Хумулин НПХ с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев.

подробнее